奥格列隆上市时间及价格

奥格列隆于2026年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准上市，目前尚未在国内上市。

奥格列隆上市时间

1、FDA正式批准

奥氟格列隆于2026年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准上市，商品名为Foundayo。

批准适应症为：结合低热量饮食和增加体力活动，用于成人肥胖（BMI≥30kg/m²）或超重（BMI≥27kg/m²）且伴有至少一种体重相关合并症（如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病等）的长期体重管理。

2、国内上市状态

截至2026年7月，奥氟格列隆尚未在中国大陆获得国家药品监督管理局的上市批准上市。

奥格列隆的价格

由于奥氟格列隆尚未在国内上市，目前无法提供明确的市场价格参考。作为美国新上市的处方药，目前无公开的零售定价数据。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

奥格列隆的药物相互作用

1、其他药物对奥氟格列隆的影响

(1)、强CYP3A4抑制剂（如克拉霉素、伊曲康唑）：奥氟格列隆暴露量增加3.5倍（AUC），最大剂量限为9mg/日；若该抑制剂同时抑制OATP1B（如利托那韦），应避免合用。

(2)、强CYP3A4诱导剂（如利福平、卡马西平：奥氟格列隆暴露量降低82%（AUC），避免合用。

(3)、中度CYP3A4诱导剂（如依非韦伦）：暴露量降低61%，监测疗效，必要时上调剂量。

(4)、OATP1B抑制剂（如环孢素）：暴露量增加2.6倍，避免与同时抑制OATP1B的强CYP3A4抑制剂合用。

(5)、抑酸药（如埃索美拉唑）：无显著影响，无需调整。

2、奥氟格列隆对其他药物的影响

(1)、辛伐他汀：活性代谢物辛伐他汀酸暴露量增加2~2.5倍，辛伐他汀每日剂量不超过20mg。

(2)、胰岛素/磺脲类：增加低血糖风险（与磺脲类合用发生率7%vs不合用0.5%），启动奥氟格列隆时考虑降低胰岛素/促泌剂剂量。

(3)、阿托伐他汀：暴露量增加1.5倍，临床意义不确定，建议监测。

(4)、瑞舒伐他汀：暴露量增加1.7倍，监测不良反应。

(5)、地高辛（P-gp底物）：暴露量增加1.2倍，监测地高辛浓度。

(6)、咪达唑仑（CYP3A4底物），暴露量无显著变化，无需调整。