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肾癌治疗新药英利达在国内上市了吗?

作者
郭药师
阅读量:668
文章来源:医伴旅
2025-01-21 08:24:29

英利达由美国辉瑞公司研发,是一种新的作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的效果很强和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,那肾癌治疗新药英利达在国内上市了吗?

英立达于2015年4月已获中国食药监局(CFDA)批准上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

英利达,是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET(多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂,靶点上基本也就是这些,有的还同时能抑制MET,比如卡博替尼)。

目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择英利达治疗。除了肾癌,这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,也有一定的疗效。

英利达是治疗晚期肾细胞癌的一种药物。建议患者口服五克,每日两次。一定要遵循医生的嘱咐和说明书来用药。

如果患者之前出现过胃肠道穿孔的话,一定要慎重用药。患者在服用了英利达之后会出现一系列不适的症状,比如腹泻。腹泻是最严重的现象。还会导致患者出现恶心,高血压,食欲减退的副作用。所以才会让患者慎重服用。

如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次英利达的剂量。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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