比美替尼(贝美替尼)是否加入医保了

比美替尼(贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。2018年6月，FDA批准贝美替尼（比美替尼）与恩考芬妮联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。临床试验证明，比美替尼（贝美替尼，Mektovi）联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。

服用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应为疲劳/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/皮疹/视力障碍/浆液性视网膜病变/出血/发热/头晕/外周水肿/高血压等等。

使用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗可能会导致眼部毒性。发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。患者应定期进行眼科评估和任何视力障碍。使用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗可能会导致间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。 

比美替尼(贝美替尼)是否加入医保了？比美替尼（贝美替尼，Mektovi）还没有在国内上市，因此患者无法在国内药店购买到该药品。并且该药品没有被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销。

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