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比美替尼(Binimetinib)

全部名称:
比美替尼,贝美替尼,Binimetinib,Mektovi
 适应症:
比美替尼是一种激酶抑制剂,与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
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比美替尼(Binimetinib)

通用名:比美替尼

商品名称:Mektovi

全部名称:比美替尼,贝美替尼,Binimetinib,Mektovi

适应症

比美替尼是一种激酶抑制剂,与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

用法用量

推荐剂量为口服45毫克,每日两次,与恩考芬尼联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。

不良反应

一、>10%:

1、心血管:外周水肿(13%)、高血压(11%)

2、中枢神经系统:疲劳(43%)、头晕(15%)

3、皮肤科:皮疹(22%)

4、内分泌和代谢:γ-谷氨酰转移酶升高(45%),低钠血症(18%)

5、胃肠道:恶心(41%)、腹泻(36%)、呕吐(30%)、腹痛(28%)、便秘(22%)

6、血液和肿瘤学:贫血(36%,3/4级:4%),出血(19%,3/4级:3%),白细胞减少(13%),淋巴细胞减少(13%,3/4级:2%),中性粒细胞减少(13%,3/4级:3%)

7、肝:血清丙氨酸转氨酶升高(29%),血清天冬氨酸转氨酶升高(27%),血清碱性磷酸酶升高(21%)

8、神经肌肉和骨骼:血液样本中的肌酸磷酸激酶增加(58%)

9、眼科:视力损害(20%),视网膜色素改变(≤20%,视网膜色素上皮营养不良),视网膜病变(≤20%,浆液性:视网膜脱离8%,黄斑水肿6%)

10、肾:血清肌酐升高(93%)

11、其他:发烧(18%)

二、1% - 10%:

1、心血管疾病:左室射血分数降低(7%),静脉血栓栓塞(6%),肺栓塞(3%)

2、胃肠道:结肠炎(<10%)、便血(3%)、痔疮出血(1%)

3、血液和肿瘤学:直肠出血(4%)

4、超敏反应:过敏(<10%)

5、神经肌肉和骨骼:脂膜炎(<10%)

6、眼科:葡萄膜炎(4%)

三、<1%:

上市后或病例报告:间质性肺病、肺炎、视网膜静脉阻塞、横纹肌溶解症

未定义频率:

心血管:左心室功能不全

中枢神经系统:头痛

禁忌

注意事项

1、心脏毒性:接受比美替尼和恩考芬尼治疗的患者有心肌病(表现为左心室功能不全,伴随有症状或无症状的射血分数降低)的报道。已报告3级左心室功能不全。首次出现任何级别的左心室功能不全的中位时间为3.6个月(范围:最多21个月)。

大多数患者的心肌病都得到了缓解。在开始治疗前、开始治疗后一个月,然后在治疗期间每2至3个月评估一次射血分数(通过超声心动图或MUGA扫描)。密切监测接受比美替尼治疗的有心血管危险因素患者。根据严重程度,心肌病可能需要治疗中断、剂量减少或永久停药。

2、胃肠毒性:比美替尼具有中等的催吐潜能;建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。

3、出血:联用比美替尼和恩考芬尼可能引起出血,包括≥3级出血。最常见的出血事件是胃肠道性质的,包括直肠出血、便血和痔疮出血。还报告了致命的颅内出血(在新的或进行性脑转移的情况下)。可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。

4、肝毒性:联用比美替尼和恩考芬尼可引起肝毒性;已报告3级或4级的ALT、AST和碱性磷酸酶升高现象,但未报告3级或4级的总胆红素升高现象。在治疗开始前、治疗期间每月以及临床指示监测肝功能测试。根据严重程度,可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断治疗。在基线检查时,建议中度或重度肝损害患者减少剂量。

5、眼部毒性:联用比美替尼和恩考芬尼可引起浆液性视网膜病变(包括视网膜脱离和黄斑水肿),有症状性浆液性视网膜病变的报道,但没有出现失明。在临床研究中,一些患者由于浆液性视网膜病变需要中断治疗或减少剂量,尽管不需要停药。第一次浆液性视网膜病变事件(所有级别)开始的中位时间为1.2个月(范围:最多17.5个月)。

视网膜静脉阻塞(RVO)是MEK抑制剂的一种已知的不良反应,可能与联用比美替尼和恩考芬尼有关。在有RVO(视网膜静脉阻塞)病史或RVO(视网膜静脉阻塞)危险因素(包括不受控制的青光眼或高粘度或高凝综合征病史)的患者中,尚未确定比美替尼的安全性。据报道,双药连用的患者有葡萄膜炎,包括虹膜炎和虹膜睫状体炎。

每次就诊时评估视觉症状;定期进行眼科检查,检查是否有新的或恶化的视觉障碍(并跟踪新的或持续的眼科检查结果)。对24小时内报告的急性视力丧失或其他视力障碍患者进行眼科评估。根据严重程度,眼部毒性可能需要中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。在有记录的RVO(视网膜静脉阻塞)患者中永久停用比美替尼。

6、肺毒性:在BRAF突变阳性黑色素瘤患者中接受比美替尼和恩考芬尼治疗的间质性肺病(ILD),包括肺炎。评估新的或进行性不明原因的肺部症状是否可能为ILD(间质性肺病)。根据严重程度,可能需要中断治疗、减少剂量或永久中断治疗。

7、横纹肌溶解症:CPK(血清磷酸肌酸激酶)升高常见。在治疗开始前、治疗期间定期监测CPK(血清磷酸肌酸激酶)和肌酐水平。根据严重程度,可能需要中断治疗、减少剂量或永久中止治疗。

8、血栓栓塞:根据严重程度,血栓栓塞可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断。

联合治疗:与恩考芬尼(BRAF抑制剂)联合使用可能会产生其他的毒性。如果恩考芬尼被永久停用,则停用比美替尼。

9、胎儿毒性:可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施。

贮藏

储存于20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移。

作用机制

比美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。在体外,比美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化,并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。

比美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS,RAF,MEK,ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比,联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中,对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。

安全与疗效

COLUMBUS是一项随机,主动控制,开放标签,多中心试验。试验主要评估了比美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效:比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期(mPFS)对比为14.9个月 VS 7.3个月,联合组将PFS提高了两倍还要多;客观缓解率(ORR)为63% VS 40%;缓解持续时间(DOR)为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示,在黑色素瘤靶向治疗领域里,新药组合相比传统单药具有“空前优势”。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/6c3408ac-d401-4925-8a03-26591afbc240/spl-doc?hl=Binimetinib

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2018年6月27日,美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤,但不适用于野生型BRAF患者治疗。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌,生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤,其中,黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断的患者中,约有一半具有BRAF突变。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子,约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变;约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸(V)被谷氨酸(E)替代即V600E,另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K(第600位的赖氨酸代替缬氨酸)和V600G/R(第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸)。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右,其中V600E突变常见于年轻患者,V600K则于老年患者多见。临床试验证明,比美替尼联合恩考芬尼可以延缓疾病进展,改善总体生存率,并且具有良好的耐受性。 FDA恩考芬尼及比美替尼排他性保护期至2023 年 6 月27 日。恩考芬尼联用比美替尼,用于治疗经FDA 批准的检测方法确定为BRAF V600E 或BRAF V600k基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤。这意味着,未来很长一段时间,国内不会上市比美替尼。对于国内患者来说,可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取欧美地区上市的比美替尼。
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2020-07-06 09:11
贝美替尼哪里有售呢?
贝美替尼是由艾瑞制药(Array BiopharmaInc.)研发的一种丝裂原活化蛋白激酶1/2(MEK1/MEK2)抑制剂,商品名为Mektovi(MEK162)。美国食品药品监督管理局(FDA)于2018年6月27日批准Braftovi胶囊与Mektovi片剂联合用药,用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的不可切除或转移性黑素瘤。Braftovi的活性药物成分恩考芬尼encorafenib是一种口服小分子BRAF抑制剂,Mektovi的活性药物成分贝美替尼binimetinib则是一种口服小分子MEK抑制剂。MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的2种关键蛋白激酶。研究表明,这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在许多癌症中,如黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌,这一信号通路中的蛋白质已被证实异常激活。 2018年6月27日,美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤,但不适用于野生型BRAF患者治疗。而FDA恩考芬尼及贝美替尼排他性保护期至2023 年 6 月27 日,这意味着,未来很长一段时间,国内患者都只能通过国内专业的海外医疗服务机构获取海外的贝美替尼:规格为15mg*84粒,售价折合人民币约65650元。
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2020-07-06 09:32
贝美替尼哪里购买呢?
Braftovi的活性药物成分binimetinib贝美替尼是一种口服小分子BRAF抑制剂,Mektovi的活性药物成分encorafenib恩考芬尼则是一种口服小分子MEK抑制剂。MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的2种关键蛋白激酶。研究表明,这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在许多癌症中,如黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌,这一信号通路中的蛋白质已被证实异常激活。 在美国,Braftovi+Mektovi组合已被批准上市,用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。Braftovi不适合治疗野生型BRAF黑色素瘤。在欧洲,该组合被批准上市,用于BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者。在日本,该组合被批准上市,用于BRAF突变的不可切除性黑色素瘤。2019 NCCN 结直肠癌指南新增两种针对BRAF V600E突变阳性晚期患者的EGFR/BRAF/MEK三抑制剂联合疗法,分别为:[1]Dabrafenib(达拉非尼)+Trametinib(曲美替尼)+ Cetuximab/Panitumumab (西妥昔单抗/帕尼单抗);[2]Encorafenib(恩考芬尼)+Binimetinib(贝美替尼)+Cetuximab/Panitumumab(西妥昔单抗/帕尼单抗)。 贝美替尼由Pierre Fabre/皮尔法伯制药(德国)研发生产,迄今为止并未在中国上市,对于国内患者来说,可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取海外上市的贝美替尼:15mg*84粒/盒,售价折合人民币65650元。
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2020-07-06 10:31
比美替尼去哪里买的到?
2018年6月27日,美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼(Mektovi,贝美替尼)联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤,但不适用于野生型BRAF患者治疗。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌,生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤,其中,黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断的患者中,约有一半具有BRAF突变。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子,约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变;约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸(V)被谷氨酸(E)替代即V600E,另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K(第600位的赖氨酸代替缬氨酸)和V600G/R(第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸)。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右,其中V600E突变常见于年轻患者,V600K则于老年患者多见。临床试验证明,比美替尼(Mektovi,贝美替尼)联合恩考芬尼可以延缓疾病进展,改善总体生存率,并且具有良好的耐受性。 FDA恩考芬尼及比美替尼(Mektovi,贝美替尼)排他性保护期至2023 年 6 月27 日。恩考芬尼联用比美替尼(Mektovi,贝美替尼),用于治疗经FDA 批准的检测方法确定为BRAF V600E 或BRAF V600k基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤。这意味着,未来很长一段时间,国内不会上市比美替尼(Mektovi,贝美替尼)。对于国内患者来说,可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取欧美地区上市的比美替尼(Mektovi,贝美替尼)。
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2020-07-30 08:44
比美替尼国内哪里有卖?
2018年6月27日,美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼(Mektovi,贝美替尼)联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤,但不适用于野生型BRAF患者治疗。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌,生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤,其中,黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断的患者中,约有一半具有BRAF突变。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子,约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变;约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸(V)被谷氨酸(E)替代即V600E,另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K(第600位的赖氨酸代替缬氨酸)和V600G/R(第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸)。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右,其中V600E突变常见于年轻患者,V600K则于老年患者多见。 临床试验证明,比美替尼(Mektovi,贝美替尼)联合恩考芬尼可以延缓疾病进展,改善总体生存率,并且具有良好的耐受性。比美替尼(Mektovi,贝美替尼)国内哪里有卖?对于国内患者来说,比美替尼(Mektovi,贝美替尼)并未在国内上市,所以国内是买不到的,可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取欧美地区上市的比美替尼(Mektovi,贝美替尼)。
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2020-07-30 09:26
Mektovi怎么购买?
Mektovi(贝美替尼,比美替尼)是由艾瑞制药(Array BiopharmaInc.)研发的一种丝裂原活化蛋白激酶1/2(MEK1/MEK2)抑制剂,商品名为Mektovi(MEK162)。美国食品药品监督管理局(FDA)于2018年6月27日批准Braftovi胶囊与Mektovi片剂联合用药,用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的不可切除或转移性黑素瘤。Braftovi的活性药物成分恩考芬尼encorafenib是一种口服小分子BRAF抑制剂,Mektovi的活性药物成分Mektovi(贝美替尼,比美替尼)binimetinib则是一种口服小分子MEK抑制剂。MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的2种关键蛋白激酶。研究表明,这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在许多癌症中,如黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌,这一信号通路中的蛋白质已被证实异常激活。 2018年6月27日,美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法Mektovi(贝美替尼,比美替尼)联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤,但不适用于野生型BRAF患者治疗。而FDA恩考芬尼及Mektovi(贝美替尼,比美替尼)排他性保护期至2023 年 6 月27 日,这意味着,未来很长一段时间,国内患者都只能出国购买或通过国内专业的海外医疗服务机构获取海外的Mektovi(贝美替尼,比美替尼)。
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2020-07-30 09:36
比美替尼(贝美替尼)怎么购买?
比美替尼也被叫做贝美替尼,商品名:Mektovi。这是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂,2018年6月,美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 贝美替尼和康奈非尼联合使用是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药,使用方法如下:比美替尼(贝美替尼,Mektovi)每日两次,每次45mg,联合康奈非尼450mg,每日一次,是否随餐服用均可;对于中度或重度肝功能损害患者,建议每次30mg,每日两次。 比美替尼(贝美替尼,Mektovi)和康奈非尼是RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶,单独使用都能起到一定的治疗作用,但研究发现,与单药治疗相比,联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。在临床的试验中对比了比美替尼与康奈非尼联合用药和维罗非尼的效果,结果显示联合用药组的中位PFS为14.9个月,维罗非尼7.3个月,延长约两倍,中位OS为33.6个月 VS 16.9个月。 比美替尼联合用药的效果十分显著,很多患者不禁会问:比美替尼(贝美替尼)怎么购买? 比美替尼(贝美替尼,Mektovi)目前在我国是没有上市的,所以患者只能购买海外的药品,据了解,美国、欧盟、德国等一些国家和地区已经上市了比美替尼和康奈非尼的组合药,患者可以前往这些国家的正规医院就诊购买,如果不方便出国的话也可以咨询医伴旅客服了解购买信息。
已经帮助87人
2020-08-24 10:02
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贝美替尼大陆怎么买不到?
在中国贝美替尼并没有被获批上市,因此也不具备进入国家医保的条件,患者在国内是没有办法购买到该药物的,往往只能选择自行前往国外来购买比美替尼。就算是有了国外购药这一方式,患者家庭往往也会发现,出国购药之行所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到贝美替尼性价比较高,更适合患者长期使用。价格并非是一成不变的,因为在市场上药物的具体价格是跟随相应的汇率波动而进行调整的。更多有关于比美替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
已经帮助1066人
2021-08-12 15:33
用贝美替尼治疗黑色素瘤效果怎么样?
COLUMBUS试验较全面的评价了康奈非尼+比美替尼联合治疗BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者的安全性。接受联合治疗的192例患者中,最常见(>25%)的不良反应为疲劳(43%)、恶心(41%)、腹泻(36%)、呕吐(30%)和腹痛(28%)。不良反应大多为1~2级,通常可以通过中断治疗或减少剂量来控制。值得注意的是,康奈非尼+比美替尼的联合治疗似乎比康奈非尼或维罗非尼单药治疗耐受性更好,在联合组中有许多不良反应发生率低于单药治疗组(患者比例差异≥10%)。
已经帮助1131人
2021-08-12 15:53
比美替尼在国内能买到吗?
比美替尼在中国无法购买,因为该药目前并未在中国上市,但相信不久的将来,比美替尼必然会登陆中国为广大患者带来福音。患者如果想要购买比美替尼的话,可以选择自己海外购药,但是这一方法需要的时间、金钱是非常多的,且很多患者在海外也不一定能够购买到正版药品。这时不如求助于国内海外医疗服务机构医伴旅,购药方式为海外直邮,100%正品,且比原研药更加实惠,能够满足患者长期用药的需求,详情请咨询医伴旅。
已经帮助1077人
2021-08-31 16:15
比美替尼是什么药?
比美替尼 (MEKTOVIR)是一种非ATP竞争性、选择性MEK1/2抑制剂,可以在纳摩尔浓度下抑制MEK、ERK磷酸化和BRAF或KRAS突变癌细胞的生长,该药由Array BioPharma开发。比美替尼是一种强效的ATP-非竞争性、高选择性的 MEK1/2抑制剂,已证明其在体外和体内(包括癌症模型)均有靶向活性。比美替尼与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
已经帮助1081人
2021-08-31 16:24
比美替尼在国内上市了吗?可以在国内买到比美替尼吗?
据了解,目前比美替尼还没有在国内上市,因此没有该药品国内的售价,患者也无法在国内药店或医院药房购买到该药品。 需要使用比美替尼治疗的患者可以选择海外上市的该药品,国外上市的德版比美替尼相对其他版本售价便宜很多。患者可以通过国内专业的海外医疗服务公司进行海外购买,医伴旅是一家海外医疗服务公司,医伴旅与国外药厂药房合作,可以直接为患者提供正规的购药渠道。受汇率浮动等因素影响比美替尼价格不固定,患者如果想要了解该药品的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。
已经帮助1078人
2021-09-23 16:50
比美替尼的治疗效果好吗?
比美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效:比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期(mPFS)对比为14.9个月 VS 7.3个月,联合组将无进展生存期(PFS)提高了两倍还要多。客观缓解率(ORR)为63% VS 40%;缓解持续时间(DOR)为16.6个月 VS 12.3个月。通过该项临床试验数据显示可知,比美替尼的治疗效果是十分良好的,该药品的上市为黑色素瘤患者带来了希望。
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2021-09-23 16:53
比美替尼是治疗什么病症的药?
比美替尼是MEK的选择性抑制剂,在2018年6月被美国FDA批准与恩考芬尼联合用药治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在III期临床中比美替尼+恩考芬尼组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在生存期超过30个月的首个靶向疗法,代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理保准。该药品的治疗效果显著,对患者的病情有积极作用,该药品的上市为恶性黑色素瘤患者带来了新的希望。
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2021-10-22 17:09
比美替尼治疗效果好吗?
COLUMBUS是一项随机,主动控制,开放标签,多中心试验。试验主要评估了比美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效:比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期(mPFS)对比为14.9个月 VS 7.3个月,联合组将无进展生存期(PFS)提高了两倍还要多。客观缓解率(ORR)为63% VS 40%;缓解持续时间(DOR)为16.6个月 VS 12.3个月。通过该项临床试验数据显示可知,比美替尼的治疗效果是十分良好的,该药品的上市为黑色素瘤患者带来了希望。
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2021-10-22 17:06
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