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多泽润吃多久会出现耐药性?

作者
郭药师
阅读量:713
2025-01-20 19:51:28

多泽润(达克替尼,Dacomitinib)适用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。达克替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该药作用机制类似阿法替尼,能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员,包括EGFR(HER1),HER2和HER4。

多泽润(达克替尼,Dacomitinib)的推荐剂量为每天45mg,口服,达可替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。有无食物服用不影响达可替尼的效果。患者最好在每天的同一时间用药,如果患者呕吐或错过剂量,不需要补服或加倍剂量,等到下一用药时间正常服用即可。

多泽润吃多久会出现耐药性?由于每个患者的体质以及病情进展不同,所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同,当患者出现耐药现象时,应第一时间向相关医生咨询,更改或更换治疗方案。

一项研究分析多泽润(达克替尼,Dacomitinib)从45mg/天降低到30mg/天的病人,以及继续降低到15mg/天的病人和没有降低剂量的病人相比,毒性、安全性和疗效有何差异。结果显示,对比减量和整体人群两组患者,疗效基本相似,减量的病人似乎活的更好、更长。无论是中位PFS还是中位OS,低剂量的病人的疗效甚至超过一直使用45mg的病人。 

因此在多泽润(达克替尼,Dacomitinib)治疗过程中出现一些不良反应时,3级以上的不良反应需要暂停给药,当改善至1级以下时,减去15mg剂量重新服用。如果调整用药后还出现严重不良反应或耐受现象应永久停止给药。当出现间质性肺病时,永久停止多泽润(达克替尼,Dacomitinib)。患者若自身有其他特殊情况,应在医生的诊断后根据医生的判断选择用药。

相关热文推荐:多泽润是第几代靶向药? /newsDetail/77445.html

参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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达克替尼(Dacomitinib)
药品别称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro
适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,作为一线治...[ 详情 ]
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