前列腺癌药物恩杂鲁胺效果如何？

恩杂鲁胺（enzalutamide）是针对雄激素受体（AR）信号传导通路的新型药物，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。雄激素受体通路在前列腺癌的发生、进展过程中发挥关键作用，甚至可使癌细胞在最小的雄激素水平下继续生长。

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种口服制剂，每日服用剂量为160mg，服用前无需基因检测，温水送服即可，在化疗前和化疗后患者中均生存期获益，毒性温和。恩杂鲁胺可以在不伤害其他健康的细胞的情况下，针对性的抑制雄激素与受体的结合，并且雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用，阻断癌细胞的活动。

前列腺癌药物恩杂鲁胺的效果：

临床数据显示，与雄激素剥夺疗法（ADT）单独治疗相比，恩杂鲁胺（enzalutamide）与ADT联合治疗使病情发生转移或死亡风险显著降低了71%；恩杂鲁胺与ADT联合治疗组有23%的患者发生病情转移或死亡，ADT单独治疗组为49%。该研究的主要终点无转移生存期（MFS）方面，恩杂鲁胺与ADT联合治疗组为36.6个月，ADT单独治疗组为14.7个月，延长达22个月（HR=0.29[95%CI:0.24-0.35]，p＜0.001）。治疗早期使用恩杂鲁胺，抗原应答率更高，生存期更长。

综上所述，恩杂鲁胺治疗前列腺癌患者取得了不错的效果，患者的生存期得到有效延长。

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