2013年7月16日,欧盟委员会(EC)已授予维莫德吉有条件批准,用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。该项批准,使维莫德吉成为欧盟首个获批用于这一严重危机生命的皮肤癌的药物,那维莫德吉的治疗效果如何呢?
维莫德吉治疗基底细胞癌的治疗效果:
在一则临床数据中,研究人员测试了靶向药维莫德吉在在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上的疗效,并对这96名患者每天口服 150mg 维莫德吉的治疗结果进行了评价。
调查结果显示:转移性基底细胞癌患者的客观缓解率为 48.5%,中位缓解持续时间为 14.8 个月,无进展生存期中位值为 9.3 个月。不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者的客观缓解率为 60.3%,中位缓解持续时间为 26.2 个月,中位总生存期为 33.4 个月,无进展生存期中位值为12.9 个月。
在安全性分析中,58 名患者报道有级别 3-5 的不良事件,36 名患者报道有严重不良事件。在 30 个月试验结束时有 33 名患者死亡,其中,17 例患者因疾病恶化死亡,8 例患者因严重不良事件死亡,但研究者认为,所有死亡病例与研究药物无关。
靶向药物维莫德吉属于处方药,有一定的毒副作用,因此需在专业医生的指导下使用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203388
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