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维莫德吉(Erivedge)

全部名称:
维莫德吉,Erivedge,vismodegib
 适应症:
用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者
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维莫德吉(Erivedge)

通用名:vismodegib

商品名称:Erivedge

全部名称:维莫德吉,Erivedge,vismodegib

适应症

用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者,这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。

用法用量

推荐剂量是150mg口服每天1次。可带或不带食物吞服整个胶囊; 不要打开或压碎胶囊如果剂量错过,则恢复下一次预定剂量。

不良反应

一、> 10%

1、肌肉痉挛(71.7%),脱发(63.8%),Dysgeusia(55.1%),减肥(44.9%)

2、疲劳(39.9%),恶心(30.4%),腹泻(29%),食欲下降(25.4%)

3、便秘(21%),Arthralgias(15.9%),呕吐(13.8%),Ageusia(10.9%)

二、1-10%

1、低钠血症(4%)

2、Azotemia(2%)

3、低钾血症(1%)

三、频率未定义

1、闭经

2、骨骺过早融合

3、血肌酐磷酸激酶增加

四、上市后报告

药物性肝损伤

禁忌

尚不明确

注意事项

1、胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷:ERIVEDGE可能致胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。

2、献血:建议患者当接受ERIVEDGE和末次ERIVEDGE剂量后至少7个月不要献血或血液产品。

3、在特殊人群中使用:

1)妊娠:可能引起胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险。

2)哺乳母亲:终止药物或哺乳考虑药物对母亲的重要性。

3)女性生殖潜能和男性:咨询男性和女性对预防妊娠和计划。

贮藏

在室温下保存20-25°C(68-77°F); 15-30°C(59-86°F)之间允许的短途旅行

作用机制

Vismodegib是一种刺猬[Hedgehog]通路的一种抑制剂。Vismodegib结合至和抑制Smoothened,涉及刺猬[Hedgehog]信号传导中的一种穿膜蛋白。

疗效和安全

一项多中心临床试验评估了Erivedge的安全性和有效性,试验共纳入96例有局部晚期或转移性皮肤基底细胞癌的患者。主要终点是客观有效率(ORR),或治疗后肿瘤完全和部分缩小或癌性损害完全消失的患者百分率。在接受Erivedge治疗的转移性基底细胞癌患者中,部分缓解率为30%;在局部晚期基底细胞癌患者中,完全加部分缓解率为43%。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/eb368bb6-80e3-4df9-8a85-91df0a2ada6a/spl-doc?hl=vismodegib

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维莫德吉疗效怎么样?
维莫德吉是一种日服的药片,通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用,这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。 近日,研究人员在第 23 届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 会议上报告称,在一项周期 30 个月更新的临床试验中,发现维莫德吉(Vismodegib)治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初 20 个月时的分析结果相似。此外,自最初 20 个月分析以来缓解持续时间显示已经延长,特别是那些局部晚期基底细胞癌患者。维莫德吉用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg 维莫德吉的治疗结果进行了评价。这项 30 个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析,有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参与。结果显示,mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%,laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%,这与最初分析中报道的研究者评价结果相似(分别为 45.5% 和 60.3%)mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月,laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9 个月及 7.6 个月的结果相比缓解持续时间增加,尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别为 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月,但对于 laBCC 患者,这一结果不能预测。在安全性分析中,58 名患者 (55.8%) 报道有级别 3-5 的不良事件,36 名患者 (34.6%) 报道有严重不良事件。在 30 个月试验结束时有 33 名患者 (31.7%) 死亡,其中,17 例患者因疾病恶化死亡,8 例患者因严重不良事件死亡,但研究者认为,所有死亡病例与研究药物无关。 这项周期为 30 个月的 ERIVANCE BCC 更新试验证实了最初分析的有效性,证明了维莫德吉用于晚期基底细胞癌的长期安全性的一致性。
已经帮助117人
2019-10-30 10:03
维莫德吉效果好吗?
在第23届EADV会议上,一项名称为ERIVANCE BCC的更新试验中,发现维莫德吉(Vismodegib)治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初20个月的分析结果一致。此外,特别是局部晚期的基底细胞癌患者自最初20个月分析以来,持续缓解时间显著延长。维莫德吉用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg 维莫德吉的治疗结果进行了评价。 33名 mBCC患者及63名laBCC患者参与。结果显示,mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%,laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%,这与最初分析中报道的研究者评价结果相似。mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月,laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9 个月及 7.6 个月的结果相比缓解持续时间增加,尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。   mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别为 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月。在安全性分析中,58 名患者报道有级别 3-5 的不良事件,36 名患者报道有严重不良事件。在 30 个月试验结束时有 33 名患者死亡,其中,17 例患者因疾病恶化死亡,8例患者因严重不良事件死亡,但研究者认为,所有死亡病例与维莫德吉无关。这项周期为 30 个月的更新试验证实了维莫德吉(Vismodegib)用于晚期基底细胞癌的长期安全性的一致性。  
已经帮助116人
2019-10-30 10:29
Erivedge效果好吗?
基底细胞癌对我们来说非常陌生,此类癌症一般是偏向良性的,也称其基底细胞上皮瘤,所以国内目前采用的手段就是外科手术切除、或者X射线、但是这只是针对于良性而且没有发生转移的病,那么对于无法手术或已经发生转移的细胞我们应该怎么办?新一代靶向药,由罗氏研发生产维莫德吉(Erivedge)被批准用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者,而且这是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物,维莫德吉(Erivedge)已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌,维莫德吉(Erivedge)是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物,所以这就更加证明了药品的有效性。 海内外有大量的临床试验证实维莫德吉(Erivedge)在晚期基底细胞癌中的神奇疗效,有一项实验30个月更新的临床试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析,有 33 名 转移性基底细胞癌患者及63名不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者参与。结果显示,转移性基底细胞癌患者的客观缓解率为 48.5%,不适合手术的局部晚期基底细胞癌 患者的客观缓解率为 60.3%。转移性基底细胞癌患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月,不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。通过上面的临床试验证明维莫德吉(Erivedge)对无法手术或转移的基底细胞癌患者的安全性和有效性,患者大可放心安全的服用维莫德吉(Erivedge)。
已经帮助154人
2019-10-30 13:22
vismodegib疗效好吗?
维莫德吉(vismodegib)于2012年1月30日获FDA批准上市,用于治疗不能放疗、手术或者手术后复发的局部晚期基底细胞癌。维莫德吉(vismodegib)是一种Hedgehog(Hh)信号通路抑制剂,通过靶向抑制Hh信号通路,阻断Hh配体与其细胞表面受体PTCH和/或SMO的活性从而抑制Hh通路。 研究人员在第 23 届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 会议上报告称,在一项周期 30 个月更新的临床试验中,发现维莫德吉(vismodegib)治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初 20 个月时的分析结果相似。此外,自最初 20 个月分析以来缓解持续时间显示已经延长,特别是那些局部晚期基底细胞癌患者。维莫德吉(vismodegib)用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg 维莫德吉(vismodegib)的治疗结果进行了评价。这项 30 个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析,有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参与。结果显示,mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%,laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%,这与最初分析中报道的研究者评价结果相似(分别为 45.5% 和 60.3%)mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月,laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9 个月及 7.6 个月的结果相比缓解持续时间增加,尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别为 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月,但对于 laBCC 患者,这一结果不能预测。在安全性分析中,58 名患者 (55.8%) 报道有级别 3-5 的不良事件,36 名患者 (34.6%) 报道有严重不良事件。在 30 个月试验结束时有 33 名患者 (31.7%) 死亡,其中,17 例患者因疾病恶化死亡,8 例患者因严重不良事件死亡,但研究者认为,所有死亡病例与研究药物无关。 这项周期为 30 个月的 ERIVANCE BCC 更新试验证实了最初分析的有效性,证明了维莫德吉(vismodegib)用于晚期基底细胞癌的长期安全性的一致性。
已经帮助102人
2019-10-30 14:02
维莫德吉治疗基底细胞癌效果如何?
维莫德吉(Erivedge)是一种Hedgehog通路抑制剂。Vismodegib结合并抑制Smoothened蛋白,参与Hedgehog信号传导的一种穿膜蛋白。主要适用于适用于手术后复发、没有手术指征者或没有放疗指征的转移性基底细胞癌,或有局部进展的基底细胞癌。 维莫德吉治疗基底细胞癌效果如何? 在第23届EADV会议上,一项名称为ERIVANCE BCC的更新试验中,发现维莫德吉(Vismodegib)治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初20个月的分析结果一致。此外,特别是局部晚期的基底细胞癌患者自最初20个月分析以来,持续缓解时间显著延长。维莫德吉用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg 维莫德吉的治疗结果进行了评价。 33名 mBCC患者及63名laBCC患者参与。结果显示,mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%,laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%,这与最初分析中报道的研究者评价结果相似。mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月,laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9 个月及 7.6 个月的结果相比缓解持续时间增加,尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。   mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别为 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月。在安全性分析中,58 名患者报道有级别 3-5 的不良事件,36 名患者报道有严重不良事件。在 30 个月试验结束时有 33 名患者死亡,其中,17 例患者因疾病恶化死亡,8例患者因严重不良事件死亡,但研究者认为,所有死亡病例与维莫德吉无关。这项周期为 30 个月的更新试验证实了维莫德吉(Vismodegib)用于晚期基底细胞癌的长期安全性的一致性。  
已经帮助153人
2019-11-01 10:46
Erivedge疗效怎么样?
Erivedge(维莫德吉)是一种治疗皮肤癌和基底细胞癌的药物,它是具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。Erivedge(维莫德吉)也是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。那Erivedge(维莫德吉)的治疗效果怎么样? 前不久,研究人员在第 23 届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 会议上报告称,在一项周期 30 个月更新的临床试验中,发现Erivedge(维莫德吉)治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初 20 个月时的分析结果相似。此外,自最初 20 个月分析以来缓解持续时间显示已经延长,特别是那些局部晚期基底细胞癌患者。 Erivedge(维莫德吉)用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg Erivedge(维莫德吉)的治疗结果进行了评价。 这项 30 个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析,有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参与。结果显示,mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%,laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%,这与最初分析中报道的研究者评价结果相似(分别为 45.5% 和 60.3%)。mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月,laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9 个月及 7.6 个月的结果相比缓解持续时间增加,尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。 mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别为 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月,但对于 laBCC 患者,这一结果不能预测。 在安全性分析中,58 名患者 (55.8%) 报道有级别 3-5 的不良事件,36 名患者 (34.6%) 报道有严重不良事件。在 30 个月试验结束时有 33 名患者 (31.7%) 死亡,其中,17 例患者因疾病恶化死亡,8 例患者因严重不良事件死亡,但研究者认为,所有死亡病例与研究药物无关。 “这项周期为 30 个月的 ERIVANCE BCC 更新试验证实了最初分析的有效性,证明了Erivedge(维莫德吉)用于晚期基底细胞癌的长期安全性的一致性,”梅奥诊所的 Sekulic 与其同行得出结论称。 从上述的内容可以知道,Erivedge(维莫德吉)在治疗基底细胞癌临床效果明显,安全性也可以控制。因此,患者在使用时,要在医生的指导下服用,如果出现不良反应,及时停药,避免加重病情。
已经帮助128人
2019-11-01 11:08
维莫德吉的效果好吗?
维莫德吉(Erivedge)属于新作用机制药物,是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。2013年欧盟委员会已经授予维莫德吉用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。该项批准,使维莫德吉成为欧盟首个获批用于这一严重危机生命的皮肤癌的药物。那维莫德吉的治疗效果好吗? 一项II期多中心、非随机、双队列的临床试验纳入33例转移性和63例局部进展期BCC白人患者使用了维莫德吉,患者的中位年龄为62岁,两个队列的患者均不适宜或无法接受手术治疗。该项临床研究在评估转移性BCC部分应答定义为活检标本中未发现残余BCC癌细胞;在评估局部进展期BCC治疗应答方面没有标准的试验终点,采用的定义为外观或影像学肿瘤大小减少≥30%,或溃疡面完全愈合。各队列患者的口服剂量均为150 mgqd。当出现疾病进展、不再能耐受副作用、或研究结束时,即停止维莫德吉的治疗。 临床研究的结果显示,转移性BCC组的治疗应答率为30%,均为部分应答;局部进展期BCC组的治疗应答率为43%,63例患者中有13例获得完全应答;应答的中位持续时间为7.6个月。半数患者早期停药,6例( 18%)转移性BCC患者由于疾病进展而中止治疗,16例( 25%)的局部进展期患者自行决定停药,原因不详。几乎所有患者均有AE,主要为肌肉痉挛、体重下降、疲乏和食欲不振,1 /4的患者发生SAE。7例患者死亡,但目前还不清楚是否与维莫德吉有关。 维莫德吉通过抑制Hedgehog路径来发挥作用,临床前药理学研究结果支持此作用机理。Hedgehog在大多数基底癌中活性很高,抑制Hedgehog路径能够发挥BCC治疗作用。一系列临床研究结果表明,维莫德吉针对BCC有效,患者应答率较高,对于病灶大、症状严重的患者,维莫德吉的局部控制疗效对于改善患者生活质量具有重大意义。
已经帮助126人
2019-11-01 14:42
维莫德吉疗效好吗?
维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。维莫德吉由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产,维莫德吉已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌,维莫德吉是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。那维莫德吉疗效好吗? 一项著名的实验表明维莫德吉在安全性和有效方面都很有成效,有一项30个月的实验,维莫德吉用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg 维莫德吉的治疗结果进行了评价。 这项 30 个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析,有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参与。结果显示,mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%,laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%,这与最初分析中报道的研究者评价结果相似(分别为 45.5% 和 60.3%)。 mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月,laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9 个月及 7.6 个月的结果相比缓解持续时间增加,尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。 除此之外,一项多中心临床试验也评估了Erivedge的安全性和有效性,试验共纳入96例有局部晚期或转移性皮肤基底细胞癌的患者。主要终点是客观有效率(ORR),或治疗后肿瘤完全和部分缩小或癌性损害完全消失的患者百分率。在接受维莫德吉治疗的转移性基底细胞癌患者中,部分缓解率为30%;在局部晚期基底细胞癌患者中,完全加部分缓解率为43% 在接受维莫德吉治疗患者中观察到的最常见副作用包括肌肉痉挛、脱发,体重减轻、乏力、恶心、呕吐,味觉变化或丧失,食欲下降,便秘和腹泻。
已经帮助128人
2019-11-01 16:20
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维莫德吉治疗什么癌症?
维莫德吉属选择性Hedgehog信号传导刺猬通路抑制剂。维莫德吉通过抑制SMO受体使得转录因子GLT-1和GLT-2保持非活化状态,可以阻断Hedgehog信号通路上相关的肿瘤调节基因的表达。维莫德吉用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者,这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。
已经帮助1097人
2021-08-30 16:37
维莫德吉在香港什么价格?
患者如果想要了解维莫德吉在中国香港的具体价格,或是想要海外购买到性价比较高的维莫德吉,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。医伴旅是一家海外医疗服务公司,医伴旅与国外药厂合作,可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的维莫德吉。医伴旅为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品!
已经帮助1118人
2021-08-30 16:40
维莫德吉有哪些不良反应
和大多数药物一样,接受维莫德吉治疗也会产生一些副作用,维莫德吉副作用包括有:肌肉痉挛、脱发、疲劳、恶心、腹泻、食欲下降、便秘、呕吐、低钠血症、低钾血症、药物性肝损伤等等。每位患者的病情、个人体质不同,产生的副作用、副作用程度也会有所差异,患者在接受维莫德吉治疗时需要谨遵医嘱正确用药,如果出现严重副作用应及时停药就医,寻求医生的帮助,医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案,患者不可擅自使用其他药物进行治疗。
已经帮助1117人
2021-10-08 17:22
维莫德吉是什么药
维莫德吉是一种口服的药片,是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。该药品于2012年1月30日获FDA批准上市,主要用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。维莫德吉是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。临床试验研究结果显示:使用维莫德吉治疗的转移性基底细胞癌(BCC)患者的客观缓解率为48.5%,其中位缓解持续时间为 14.8 个月。可见该药品的治疗效果是十分良好的。
已经帮助1327人
2021-10-08 17:25
维莫德吉是什么药?主要治疗哪些病症?
维莫德吉(Vismodegib)适应症:适用于有转移基底细胞癌的成年患者,或有局部晚期基底细胞癌手术后复发或不手术或不放疗的备选者的治疗。维莫德吉属于新作用机制药物,该药品是第一个获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的Hedgehog信号通路靶向剂。Hedgehog信号通路对细胞早期生长和发展起着关键的调节作用,在包括基底细胞癌等多种类型的恶性肿瘤中都发现Hedgehog信号通路发生突变。
已经帮助1081人
2021-11-02 17:40
维莫德吉可以和食物一起服用吗?
维莫德吉推荐剂量是150mg口服每天1次。可带或不带食物吞服整个胶囊;不要打开或压碎胶囊如果剂量错过,则恢复下一次预定剂量。建议患者当接受维莫德吉和末次维莫德吉剂量后至少7个月不要献血或血液产品。维莫德吉可能会导致胎儿毒性,对胎儿产生危害,因此患者在接受该药品治疗期间应使用有效的避孕方法。已经怀孕的患者应在治疗前告知医生,医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。
已经帮助1092人
2021-11-03 09:02
维莫德吉已经在国内上市了吗?多少钱一盒
据了解,维莫德吉还未在国内上市,因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。也无法提供该药品在国内的价格。因该药品还没有在国内上市,需要使用维莫德吉治疗的患者只能选择海外购买该药品。患者如果想要了解维莫德吉的详细的价格、购买方式、药物资讯,可以随时向国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
已经帮助1091人
2021-11-29 10:18
维莫德吉多久会耐药?耐药应该怎么办
因为每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度及个人体质不同,患者在接受维莫德吉治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异,耐药的产生时间及表现主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来决定的。患者在使用维莫德吉治疗白血病时如果产生耐药,应当立即就医,专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗,以免产生其他不良反应,对病情产生不好的影响。
已经帮助1130人
2021-11-29 10:22
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