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维莫德吉的功效与作用及购药渠道?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:110
2024-01-08 13:05

维莫德吉(Erivedge)是一种hedgehog途径抑制剂,适用于治疗患有转移性基底细胞癌或不适合手术和放疗的成人患者。

关于维莫德吉

维莫德吉/Vismodegib (GDC-0449,Erivedge)是一种新的hedgehog (Hh)途径的小分子拮抗剂,它与smoothened (SMO)结合并抑制Hh途径的异常激活。

2012年1月,维莫德吉成为第一个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的针对Hh途径的药物,2013年7月获得欧洲药品管理局(EMA)批准,用于治疗有症状的转移性基底细胞癌或不适于手术或放疗的局部晚期基底细胞癌的成年患者。目前,许多试验正在进行中,以进一步研究vismodegib在BCC以外的其他恶性肿瘤中的作用。

功效与作用

1、治疗特定类型的癌症:维莫德吉被用于治疗局部晚期或转移性的皮肤基底细胞癌,这些癌症患者往往不能通过手术或放疗得到有效治疗。

2、抑制肿瘤生长和扩散:通过阻断Hedgehog信号通路,维莫德吉能够减缓或停止癌细胞的生长,并可能减少癌症的扩散。

3、改善患者生存质量:对于一些晚期基底细胞癌患者,维莫德吉可以延长无疾病进展生存期,从而在一定程度上提高患者的生活质量。

疗效

在一项单个、国际性、单组、多中心、开放标记、2队列试验中,纳入104例转移性基底细胞癌(mBCC) (n=33)或局部晚期基底细胞癌(laBCC) (n=71),每天一次口服维莫德吉,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

中位治疗持续时间为10.2个月,转移性基底细胞癌患者的部分响应率为30.3%,局部晚期基底细胞癌的部分响应率为22.2%。在33例转移性基底细胞癌患者中,独立评估的缓解率为30%。在63例局部晚期基底细胞癌患者中,独立评估的缓解率为43%,21%的患者完全缓解,两个队列的中位缓解持续时间为7.6个月。

超过30%的患者出现不良事件,包括肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、体重减轻和疲劳。25%的患者报告了严重的不良事件。记录了7例因不良事件导致的死亡。

维莫德吉

价格

在海外市场上,瑞士罗氏的维莫德吉(Erivedge),150mg*28粒一盒的参考价格大约是12365元,平均一粒的价格是441.61元。

购药渠道

1、医院药房或药店:在中国,目前维莫德吉已经在中国台湾、中国香港上市,可以前往以上地区购买维莫德吉,凭借医生处方可在医院药房或者是药店中购买到。另外,也可出国前往美国、英国、加拿大、德国等国家购买。

2、医疗服务机构:在国内有很多正规的医疗服务机构,提供全球找药、便捷购药等医疗服务,通过国际邮寄的方式就能后获取药物,购药比较方便。

3、临床试验:有一些医院或者是医疗服务机构目前正在临床招募,如果符合入组条件,可免费获取维莫德吉的治疗,额外支付其他费用即可,比如住院费等。

用药注意事项

1、具有生殖潜力的女性:告知妇女对胎儿的潜在风险,建议具有生殖潜力的女性在使用维莫德吉治疗期间以及在最后一次给药后的24个月内使用有效的避孕措施。

2、男性:建议男性在使用维莫德吉治疗期间以及最后一次给药后的3个月内使用避孕套避孕,避免怀孕伴侣和具有生殖能力的女性伴侣接触潜在的药物。

3、哺乳:建议女性在接受维莫德吉治疗期间以及在最后一次给药后的24个月内不要进行母乳喂养。

4、严重的皮肤反应:告知患者严重皮肤反应的体征和症状。建议患者在出现严重皮肤反应的迹象和症状时,立即联系医生。

5、肌肉相关的不良反应:告知开始使用维莫德吉治疗的患者肌肉相关不良反应的风险,建议患者在治疗期间出现任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力,或在中断维莫德吉后持续出现这些症状时,立即联系医生进行处理。

参考文献:

Sekulic A, Migden MR, Oro AE, Dirix L, Lewis KD, Hainsworth JD, Solomon JA, Yoo S, Arron ST, Friedlander PA, Marmur E, Rudin CM, Chang AL, Low JA, Mackey HM, Yauch RL, Graham RA, Reddy JC, Hauschild A. Efficacy and safety of vismodegib in advanced basal-cell carcinoma. N Engl J Med. 2012 Jun 7;366(23):2171-9. doi: 10.1056/NEJMoa1113713. PMID: 22670903; PMCID: PMC5278761.

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相关药讯
维莫德吉的作用和危害?
维莫德吉是一种用于治疗基底细胞癌的药物,可抑制基底细胞癌的增长,对异常激活的Hedgehog信号通路进行抑制。但维莫德吉在治疗过程中也会引起一些不良反应,例如肌肉痉挛、脱发、体重下降、疲劳、呕吐、食欲下降、恶心、便秘等。维莫德吉的作用维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路抑制活性的新型药物。Hedgehog通路调节胚胎发生过程中的细胞生长和分化。该途径在成人组织中不活跃。PTCH1是参与SHH通路的抑癌基因。SMO是一种G蛋白偶联跨膜受体,参与SHH途径的信号转导。smoothened(SMO)和PTCH1基因的突变似乎会导致SHH信号通路的异常上调和激活。蛋白补丁同源物1(Patched)由基因PTCH1产生,作为跨膜受体发挥作用,激活后可抑制SMO受体向细胞膜的迁移。当SHH配体与Patched结合时,SMO受体被释放到细胞膜中,然后激活细胞增殖。在基底细胞癌中,Hedgehog通路的突变可导致基底细胞不受限制地增殖;研究人员指出,该途径与90%以上的基底细胞癌病例相关。据信参与肿瘤发生的机制之一涉及SMO的配体独立途径激活。维莫德吉是一种选择性Hedgehog通路抑制剂,可结合并竞争性抑制SMO。抑制SMO会导致转录因子GLI1和GLI2保持失活;这阻止了Hedgehog通路内肿瘤介导基因的表达。维莫德吉的功效ERIVANCE研究表明,对于局部进展期的病人来说,使用维莫德吉后有45%的病人有缓解。对于转移性的基底细胞癌,经独立评价,有效率为30%。系统性评估结果表明,对于局部进展性基底细胞癌,其有效率为0-54.1%。局部晚期疾病患者的部分缓解率为25.5%-66.7%。部分应答显示肿瘤总体体积减小超过30%,而完全应答则提示后续病理检查未见残余基底型癌细胞。维莫德吉的副作用及危害1、胃肠道不适:恶心、腹泻、呕吐、食欲下降、便秘。2、皮肤及毛发问题:脱皮、面部/颈部炎症、皮疹、瘙痒、脱发、皮肤干燥等。3、神经系统不适:关节痛、头晕、乏力、肌肉痉挛、感觉异常等。4、骨骼问题:可能增加骨折的风险,部分患者可能出现骨痛、关节疼痛等。5、其他不良反应:体重减轻、疲劳、便秘、视力障碍、口腔炎等。副作用处理措施1、恶心、呕吐:建议患者少食多餐,尽量避免吃辛辣刺激性、油腻的食物,如果恶心、呕吐严重,可在医生的指导下使用止吐药治疗。2、肌肉痛:如果患者肌肉骨骼疼痛,可通过热敷或者局部按摩缓解,若疼痛严重可使用布洛芬等止痛药改善。3、头晕:如果患者出现头晕的情况,应立即休息,寻找可依靠物,头晕发作时不要摇动头部,可使用冷毛巾冰敷额头,平时避免熬夜、过度劳累、情绪激动。4、疲劳:如果患者平时感觉乏力、疲劳,平时可适当运动,例如打太极拳、八段锦等,有助于缓解疲劳。5、口腔炎:应保证足够的热量摄入,尽可能选用无刺激性的流食,避免过烫、过硬、酸辣的食物,以免刺激口腔黏膜破损处。多喝白开水,尽量不喝碳酸饮料、浓茶、浓咖啡,禁止饮酒。总结维莫德吉能够控制疾病发展,减轻不适症状,改善患者的生活质量。建议患者在有经验医生的指导下用药,同时如果治疗期间出现不良反应,应及时咨询医生并积极处理。相关热文推荐:瑞士罗氏维莫德吉是什么药?
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2024-03-14 15:38
瑞士罗氏维莫德吉是什么药?
维莫德吉是一种用于治疗基底细胞癌(BCC)的药物。维莫德吉于2012年1月30日获得批准,这是第一个获得美国FDA批准的Hedgehog信号通路靶向药物,该药物由生物技术/制药公司基因泰克开发。维莫德吉药物介绍维莫德吉是hedgehog(Hh)通路的一种小分子拮抗剂,是美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一种用于治疗局部晚期或转移性基底细胞癌的药物,其异常激活与基底细胞癌(BCC)有关。维莫德吉是由瑞士制药商罗氏旗下的基因技术公司研发生产的药物。在美国,维莫德吉适用于治疗手术后复发的转移性基底细胞癌(mBCC)或局部晚期基底细胞癌(LaBCC)成人患者,或不适合手术且不适合放疗的成人患者。同样,在欧盟,维莫德吉适用于治疗有症状的mBCC或不适合手术或放疗的laBCC成年患者。维莫德吉的作用机制维莫德吉的作用机制主要基于其作为Hedgehog信号通路抑制剂的特性。该物质作为平滑受体(SMO)的环巴明竞争性拮抗剂,平滑受体(SMO)是Hedgehog信号通路的一部分。SMO抑制导致转录因子GLI1和GLI2保持失活,从而阻止hedgehog通路内肿瘤介导基因的表达。该途径与90%以上的基底细胞癌发病机制相关。而维莫德吉可通过与SMO蛋白结合并抑制其功能,阻断Hedgehog信号通路的异常激活。维莫德吉不良反应最常见的不良反应包括肌肉痉挛、疲劳、脱发、味觉障碍和体重减轻。与维莫德吉相关的其他不良反应包括食欲下降、恶心、腹泻、便秘、味觉缺失和关节痛。一些患者可能会出现电解质紊乱,包括低钾血症或低钠血症。此外,可能存在肌酸磷酸激酶水平升高和氮质血症。维莫德吉的治疗效果1、VonHoff等人进行的I期临床试验:研究了33名转移性或局部晚期基底细胞癌患者中三种剂量的维莫德吉的效果:每天150毫克(17名患者)、每天270毫克(15名患者)和每天540毫克(1名患者)。33名患者中,18名获得客观缓解(2名完全缓解,16名部分缓解),11名疾病稳定,4名疾病进展。中位缓解持续时间为8.8个月。对26名患者活检样本的分子分析表明,25名患者的GLI1mRNA表达过度表达。在药代动力学分析中,达到稳态的中位时间为14天(范围为7至22天),增加剂量并不会导致稳态血浆水平升高。与治疗前活检样本分析相比,13名患者中有10名患者的活检样本中GLI1表达下降了两倍以上。这些发现证实了hedgehog通路在基底细胞癌中的重要性,并表明该通路的抑制剂可用于治疗这些无法手术的肿瘤。2、Sekulic等人进行的一项II期多中心、国际、双队列、非随机研究。研究了维莫德吉对转移性和局部晚期BCC患者的影响。基于多次复发或大量预期发病率,参与者被认为不适合接受手术。所有患者每天一次口服维莫德吉150mg。在33名转移性BCC患者中,缓解率为30%。在63名局部晚期BCC患者中,缓解率为43%,其中13名患者(21%)完全缓解。中位缓解持续时间为7.6个月。3、Tang等人进行的一项随机、双盲安慰剂对照试验。研究了维莫德吉对基底细胞痣综合征患者的影响。在41名患者中,平均随访8个月,与安慰剂组相比,维莫德吉治疗组每名患者新发符合手术条件的BCC发生率低于安慰剂组。维莫德吉组中现有BCC的大小也显着减少。该研究还通过分析编码刺猬靶基因神经胶质瘤相关癌基因同源物1(GLI1)的信使RNA水平,证明BCC可使刺猬靶基因表达降低90%,并减少肿瘤细胞增殖。在基线和开始维莫德吉治疗后1个月时采集的BCC皮肤刮取活检样本中。总结维莫德吉是用于治疗基底细胞癌的药物,于2012年1月30日获得批准,是首个获得美国食品和药物管理局批准的Hedgehog信号通路靶向药物。患者可在医生的指导下用药治疗。相关热文推荐:波奇替尼靶向药对非小细胞肺癌晚期有效吗?
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2024-03-14 15:38
维莫德吉的用法用量,剂量调整,注意事项及价格?
维莫德吉(ERIVEDGE)推荐剂量为150 mg,每日口服一次,出现不良反应需及时调整剂量,在使用时需要注意胚胎-胎儿毒性、严重的皮肤不良反应、肌肉骨骼不良反应以及骨骺过早融合等事项。据了解,瑞士罗氏的维莫德吉规格为150mg*28粒,参考价格约为12365元左右。关于维莫德吉作为第一个上市的Hedgehog信号通路抑制剂,由瑞士Roche 公司研发的维莫德吉,在2012年由FDA批准用于治疗成人转移性基底细胞癌和无法用手术治疗的局部晚期基底细胞癌。维莫德吉是环巴胺的第二代衍生物,同环巴胺一样是通过结合Smo来抑制Hedgehog信号通路。相比环巴胺,维莫德吉选择性更高、体内药代动力学属性更好。维莫德吉的用法用量1、ERIVEDGE的推荐剂量为150 mg,每日口服一次,随餐或不随餐,直至疾病进展或毒性不可接受。2、整粒吞下胶囊。不要打开或挤压胶囊。3、如果错过了一剂ERIVEDGE,则使用下一剂预定剂量继续给药。维莫德吉的剂量调整1、对于不可耐受的不良反应,最多保留8周,直到症状改善或解决。尚未对中断前短于8周的治疗持续时间进行研究。2、如果患者出现严重的皮肤不良反应(疤痕),包括Stevens-Johnson综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)或伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS),则应永久停用ERIVEDGE。3、对于严重或不可耐受的肌肉骨骼不良反应,应中断治疗。对于复发性、严重或不可耐受的肌肉骨骼不良反应,应永久停用ERIVEDGE。维莫德吉的注意事项1、胚胎-胎儿毒性根据其作用机制,ERIVEDGE在给孕妇使用时会导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷。在动物生殖研究中,vismodegib在母体暴露量低于人类暴露量(推荐剂量为150 mg,每日一次)时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸作用。2、严重的皮肤不良反应在使用ERIVEDGE治疗期间,曾报告过严重的皮肤不良反应(疤痕),包括Stevens-Johnson综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)和伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS),这些反应可能会危及生命或造成死亡。出现这些反应的患者应永久停用ERIVEDGE。3、肌肉骨骼不良反应ERIVEDGE和其他抑制hedgehog (Hh)途径的药物出现了肌肉骨骼不良反应,可能伴有血清肌酸磷酸激酶(CPK)升高。获取基线血清肌酸磷酸激酶(CPK)和肌酐水平以及临床指征(例如,如果报告了肌肉症状)。根据症状的严重程度,肌肉骨骼不良反应或血清CPK升高可能需要暂时中断或停用剂量。4、骨骺过早融合据报道,暴露于ERIVEDGE的儿童患者出现过早的骨骺融合。在某些情况下,停药后融合继续发展。ERIVEDGE不适用于儿科患者。维莫德吉的价格据了解,瑞士罗氏的维莫德吉规格为150mg*28粒,参考价格约为12365元左右。截止2024年1月,维莫德吉并没有在中国上市,因此患者只能自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买维莫德吉,比较省心靠谱。相关热文推荐:伊匹单抗适应症,用法用量及价格?
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2024-01-04 17:01
vismodegib的临床试验数据?
Vismodegib是一种靶向抑制Hedgehog(Hh)信号通路的抑制剂,用于治疗不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌(BCC)患者和肿瘤已转移的患者。在一项临床试验中,Vismodegib的疗效和安全性得到了进一步评估。该试验包括33名mBCC患者和63名laBCC患者,分别占所有患者的27.5%和52.5%。试验结果显示,mBCC患者的客观缓解率为30%,laBCC患者的客观缓解率为43%,中位缓解持续时间为7.6个月左右。Vismodegib药物概述Vismodegib(Erivedge)是Hedgehog(Hh)通路的首个口服小分子抑制剂,其异常激活与基底细胞癌(BCC)有关。在美国,vismodegib适用于治疗手术后复发的转移性基底细胞癌(mBCC)或局部晚期基底细胞癌(LaBCC),或者不适于手术和放疗的成人。同样,在欧盟,vismodegib适用于治疗有症状的mBCC或不适合手术或放疗的laBCC的成年患者。vismodegib在欧洲获得全面批准的依据是两项II期、开放性、非对比性国际试验(ERIVANCEBCC和STEVIE)的结果,这两项试验均显示在指定患者人群中的肿瘤控制率较高,包括患有或不患有Gorlin综合征的患者。这些研究还表明,vismodegib具有可接受和可管理的耐受性特征,其特征是许多与治疗相关的突发不良事件,包括肌肉痉挛、味觉障碍、脱发、体重减轻和乏力(疲劳)。已经记录了vismodegib的原发性和继发性耐药性,尽管与其他一些靶向治疗相比,其发生率较低。因此,Vismodegib是一种有效且耐受性良好的全身治疗方法,适用于手术和/或放疗无法有效控制的mBCC和laBCC患者。在历史上,它是一类药物(Hh途径抑制剂)的第一个成员,现在被认为是这类个体的一线治疗选择。Vismodegib治疗基底细胞癌的实验数据背景:hedgehog信号的改变与基底细胞癌的发病机制有关。尽管大多数基底细胞癌都可以手术治疗,但对于局部晚期或转移性基底细胞癌,目前还没有有效的治疗方法。vismodegib(GDC-0449)是hedgehog通路的第一种小分子抑制剂,其1期研究显示,晚期基底细胞癌患者的缓解率为58%。方法:在一项研究中,研究对象为转移性基底细胞癌及局部高级别基底细胞癌,这些病人要么是无法手术的,要么是不能进行外科手术的。所有患者每天口服150毫克vismodegib。本研究的首要终点为客观疗效评价,其初始假定为,局部进展期基底细胞癌或转移性基底癌的缓解率>10%。结果:在33例转移性基底细胞癌患者中,独立评估的缓解率为30%。在63例局部晚期基底细胞癌患者中,独立评估的缓解率为43%,13名患者(21%)完全缓解。两个队列的中位缓解持续时间为7.6个月。超过30%的患者出现不良事件,包括脱发、肌肉痉挛、体重减轻和疲劳、味觉障碍。结论:Vismodegib与局部晚期或转移性基底细胞癌患者的肿瘤反应相关。Vismodegib的不良反应1、胃肠道反应:恶心、便秘、呕吐、腹泻。2、肌肉骨骼组织:肌肉痉挛、关节痛。3、神经系统:味觉障碍。4、皮肤和皮下组织:秃头症。5、新陈代谢和营养:食欲下降。不良反应处理措施1、肌肉痉挛:肌肉痉挛的患者应保持水分和电解质平衡,多饮水可以缓解肌肉痉挛的症状。同时,应避免过度运动和劳累,以免加重肌肉痉挛。2、脱发:患者在治疗期间出现脱发后可以尝试使用一些防脱发的洗发水或药物,如米诺地尔等。如果脱发严重,可以考虑戴假发或帽子来遮盖。3、疲劳:建议适当休息,避免过度劳累。同时,保持充足的睡眠和饮食,以增加体力和精力。4、恶心:可以遵医嘱使用一些止吐药物,如格拉司琼等。同时,避免油腻、辛辣等刺激性食物,以减轻恶心的症状。5、腹泻:应适当控制饮食,避免进食雪糕、冷饮等生冷的食物,以减轻腹泻的症状。同时,还要注意腹部保暖。6、便秘:便秘的患者可以增加膳食纤维的摄入,如水果、蔬菜等。同时,多饮水以促进肠道蠕动,缓解便秘症状。7、关节痛:可以遵医嘱使用一些消炎止痛药物,如布洛芬等。同时,避免过度运动和劳累,以免加重关节痛的症状。8、嗅觉迟钝:可以尝试使用一些提高嗅觉灵敏度的食物或药物,如维生素B12等。总结Vismodegib治疗效果较好,基底细胞癌的患者可以在医生的指导下使用药物治疗,但治疗期间应注意观察自身反应,出现异常后积极治疗。相关热文推荐:氘可来昔替尼适应症,功效与作用,用法用量,副作用,效果,价格?
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2023-11-23 17:06
最新药讯
万艾可的服用禁忌和作用效果概览
导读:万艾可也称为枸橼酸西地那非片,主要用于治疗男性勃起功能障碍。它的主要有效成分是西地那非,这是一种磷酸二酯酶的抑制剂,能够刺激一氧化氮的释放,使更多的血液流入阴茎,从而改善勃起功能障碍。这篇文章主要讲了万艾可的用药禁忌、作用效果和副作用等内容。服用禁忌1、硝酸酯类药物使用者:万艾可可增强硝酸酯类药物的降压作用,服用任何剂型的硝酸酯类药物(包括短效或长效硝酸甘油)的患者禁用万艾可,因为可能会导致血压急剧下降至危险水平。2、对成分过敏:已知对万艾可或本品中任何成分过敏的患者禁用。3、心血管疾病患者:有心血管疾病病史的患者,尤其是严重心脏病患者,应避免使用万艾可,因为可能存在心脏风险。4、低血压患者:由于万艾可具有一定的降压作用,低血压患者服用可能会导致血压过低。孕妇及哺乳期妇女:万艾可不适用于孕妇及哺乳期妇女。5、儿童:儿童禁用万艾可。6、α受体阻滞剂使用者:PDE5抑制剂与α受体阻滞剂合用时需谨慎,因为两类药物都具有降低血压的作用,可能会产生累加效应,导致低血压症状。7、肝肾功能严重损害者:由于肝肾功能严重损害可能会影响药物的代谢和排泄,因此可能需要调整剂量或避免使用。8、鸟苷酸环化酶激动剂:万艾可不能与含有鸟苷酸环化酶激动剂同时服用,以免引发症状性低血压。9、蛋白酶抑制剂Ritonavir:万艾可不能与含有蛋白酶抑制剂Ritonavir的药物同时服用,以免增压万艾可的血压浓度,产生不良反应。作用效果万艾可工作原理是通过抑制磷酸二酯酶5(PDE5)的活性,使得血管平滑肌松弛,增加海绵体血流,从而帮助男性在性刺激下实现和维持正常的勃起功能。万艾可可以增加阴茎海绵体内一氧化氮的释放,进一步导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,引发勃起。这种效果通常在服用后30分钟到1小时内显现,药效可以持续数小时。副作用万艾可最常见的副作用有头痛、面目潮红、消化不良,以及视力异常、鼻塞、背痛、肌肉痛等。万艾可对眼睛也有影响,如果出现单眼或双眼突然视力丧失,应立即停止使用这个药物。如果在性活动开始时出现心绞痛、头晕、恶心等症状,需终止性活动。长期使用万艾可可能会让身体对药物产生依赖,这可能导致患者无法正常勃起和永久性阳痿。具体用药及副作用请咨询医生或药师。在服用任何药物时,都应遵循医生的建议和药物说明书上的指导。
已帮助人数5人
2024-04-30 16:32
奥英妥珠单抗治疗效果和副作用管理简介
导读:奥英妥珠单抗(商品名Besponsa,通用名奥加伊妥珠单抗)是一种用于治疗成人复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病(R/R B-ALL)的抗体药物偶联物(ADC)。这篇文章主要讲了奥英妥珠单抗的作用机制、试验疗效、指南推荐、副作用和特殊人群用药等内容。作用机制奥英妥珠单抗通过靶向CD22抗原,进入白血病细胞并释放紫杉醇类似物(ozogamicin)。这种药物能够干扰DNA合成并抑制肿瘤细胞生长,从而破坏白血病细胞的结构和功能。此外,它还能激活免疫细胞,增强机体对白血病细胞的杀伤作用,提高治疗效果。试验疗效在一项临床试验中,奥英妥珠单抗用于治疗复发性或难治性B细胞ALL患者,与化疗组相比,奥英妥珠单抗组的完全缓解率达到35.8%,中位生存期为8.0个月,而对照化疗组的完全缓解率为17.4%,中位生存期为4.9个月。这表明奥英妥珠单抗治疗的效果更加显著,患者的生存期也有显著延长。在一项多中心、单臂、开放标签的研究中,对53名1岁及以上的复发或难治性CD22阳性B细胞前体ALL患儿进行了疗效评估。结果显示,22例患者实现了完全缓解(CR),完全缓解率为42%,CR的中位持续时间为8.2个月。指南推荐中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会制定的共识中提到,奥妥珠单抗联合化疗用于初治或复发难治滤泡性淋巴瘤,或用于初治慢性淋巴细胞白血病,可有效降低疾病进展风险,改善患者预后。副作用奥英妥珠单抗治疗的患者中,超过20%会发生血小板降低、白细胞减少、中性粒细胞减少、感染、贫血、疲乏、出血、发热、呕吐、头痛、发热性嗜中性球减少症等不良反应。作为永久性停药原因最常见(≥2%)的不良反应有感染、血小板减少、高胆红素血症、转氨酶升高和出血。在使用奥英妥珠单抗的过程中,应密切监测患者的病情变化,及时发现并处理副作用。患者应遵循医生的建议和指导,正确使用药物,以获得最佳治疗效果。如果副作用持续加重或无法缓解,应及时就医寻求专业医生的帮助。特殊人群用药对于有肝功能不全的患者,需要特别谨慎使用奥英妥珠单抗。老年患者由于身体机能的下降,可能对药物的耐受性较差。可能需要调整药物剂量或治疗方案,以确保药物的安全性和有效性。孕妇和哺乳期妇女在使用奥英妥珠单抗时需要特别谨慎。目前尚不清楚奥英妥珠单抗是否会对胎儿或婴儿产生不良影响。虽然奥英妥珠单抗已被批准用于某些类型的白血病儿童患者,但医生仍应根据患者的具体情况评估药物的适用性和安全性。在使用奥英妥珠单抗时,医生应仔细评估患者的具体情况,并根据患者的年龄、性别、体重、肝肾功能等因素调整药物剂量或治疗方案。患者也应遵循医生的建议和指导,正确使用药物,以确保药物的安全性和有效性。
已帮助人数5人
2024-04-30 16:32
吡非尼酮治疗肺纤维化:患者指南与药物管理
导读:吡非尼酮属于一类称为吡啶酮的药物。它的作用是阻止体内某种导致纤维化的天然物质的作用,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。在治疗期间,应监测可能的不良反应,如光敏反应、恶心、胃应激反应、皮疹、肝功能异常等。作用机制吡非尼酮(Pirfenidone)能够减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚,减弱成纤维细胞受到细胞生长因子如转化生长因子β(TGF-β)和血小板衍生生长因子(PDGF)刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚。用药指南吡非尼酮的初始用量通常为每次200mg,每日3次,通过每次增加200mg剂量,最后将吡非尼酮的用量维持在每次600mg(每日1800mg)。吡非尼酮以胶囊或片剂形式口服。通常每天3次与食物一起服用,每天大约在同一时间服用吡非尼酮。药物管理吡非尼酮治疗应持续进行,除非医生建议停药,在治疗期间,患者应定期进行肺功能测试和其他相关检查,以监测病情的进展和药物的疗效。应按照说明书指导存放药品,避免潮湿、高温,并保持密封。疗效在一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行2b期试验中,符合资格的参与者是因四种诊断而患有进行性纤维化ILD的患者,将患者随机分配到口服吡非尼酮或匹配的安慰剂组,与安慰剂组相比,吡非尼酮组预测的FVC%下降显着较低。吡非尼酮组和安慰剂组之间主要终点的中位差异为1.69 FVC% 预测值。对于IPF以外的纤维化ILD患者,尽管采用常规治疗但病情恶化,在现有治疗中添加吡非尼酮可能会减轻疾病进展。印度仿制吡非尼酮的价格目前了解到,印度Cipla生产的吡非尼酮参考价格大约是在400元-600元一盒,一盒的规格是200mg×150片。药物价格受多方面因素的影响,并不是固定不变的,需要按照实际购买时的价格为准。
已帮助人数3人
2024-04-30 16:14
青蒿素胶囊治疗疟疾的疗效及优缺点概览
导读:多项临床研究表明,青蒿素及其衍生物是安全有效的抗疟药物,且具有较好的耐受性。青蒿素胶囊由于其独特的抗疟疾机制,对多种疟原虫具有杀灭作用,尤其是对脑型疟疾和抗氯喹疟疾表现出良好的疗效。青蒿素胶囊治疗疟疾能够快速清除体内的疟原虫,减少疟疾的发作次数和严重程度。青蒿素胶囊药物概述青蒿素及其半合成衍生物是一组用于治疗恶性疟原虫引起的疟疾的药物。它由屠呦呦于1972年发现,并因其发现而分享了2015年诺贝尔生理学或医学奖。 基于青蒿素胶囊的联合疗法(ACT)现已成为全球恶性疟原虫疟疾以及其他疟原虫引起的疟疾的标准治疗方法。青蒿素是从植物黄花蒿(青蒿)中提取的,一种用于中药的草药。疗效分析青蒿素胶囊具有快速的抗疟疾作用,能够迅速降低血液中疟原虫的数量,有效缓解疟疾引起的症状,如高烧、寒战、头痛和肌肉疼痛等,尤其对于凶险疟疾和脑型疟疾的治疗效果更为突出。青蒿素胶囊还能高效杀灭疟原虫,通过干扰疟原虫的表膜-线粒体功能,能破坏疟原虫的膜系结构,包括核膜、线粒体膜等,导致疟原虫代谢失调和结构崩溃,最终死亡。治疗优缺点青蒿素及其衍生物已用于治疗疟疾和寄生虫(蠕虫)感染。与其他抗寄生虫药物相比,此类治疗的优点包括更快地消除寄生虫和在寄生虫生命周期中更广泛的功效。其缺点包括生物利用度低、药代动力学特性差和成本高。此外,世界卫生组织明确不鼓励使用该药物本身作为单一疗法,因为有迹象表明疟疾寄生虫正在对该药物产生耐药性。联合疗法以青蒿素胶囊或其衍生物与其他一些抗疟药物为特色,构成了当代疟疾的标准护理治疗方案。
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2024-04-30 15:53
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