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vismodegib的临床试验数据?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:146
2023-11-23 17:06

Vismodegib是一种靶向抑制Hedgehog(Hh)信号通路的抑制剂,用于治疗不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌(BCC)患者和肿瘤已转移的患者。在一项临床试验中,Vismodegib的疗效和安全性得到了进一步评估。该试验包括33名mBCC患者和63名laBCC患者,分别占所有患者的27.5%和52.5%。试验结果显示,mBCC患者的客观缓解率为30%,laBCC患者的客观缓解率为43%,中位缓解持续时间为7.6个月左右。

Vismodegib药物概述

Vismodegib(Erivedge)是Hedgehog(Hh)通路的首个口服小分子抑制剂,其异常激活与基底细胞癌(BCC)有关。在美国,vismodegib适用于治疗手术后复发的转移性基底细胞癌(mBCC)或局部晚期基底细胞癌(LaBCC),或者不适于手术和放疗的成人。同样,在欧盟,vismodegib适用于治疗有症状的mBCC或不适合手术或放疗的laBCC的成年患者。

vismodegib在欧洲获得全面批准的依据是两项II期、开放性、非对比性国际试验(ERIVANCEBCC和STEVIE)的结果,这两项试验均显示在指定患者人群中的肿瘤控制率较高,包括患有或不患有Gorlin综合征的患者。

这些研究还表明,vismodegib具有可接受和可管理的耐受性特征,其特征是许多与治疗相关的突发不良事件,包括肌肉痉挛、味觉障碍、脱发、体重减轻和乏力(疲劳)。已经记录了vismodegib的原发性和继发性耐药性,尽管与其他一些靶向治疗相比,其发生率较低。

因此,Vismodegib是一种有效且耐受性良好的全身治疗方法,适用于手术和/或放疗无法有效控制的mBCC和laBCC患者。在历史上,它是一类药物(Hh途径抑制剂)的第一个成员,现在被认为是这类个体的一线治疗选择。

维莫德吉

Vismodegib治疗基底细胞癌的实验数据

背景:hedgehog信号的改变与基底细胞癌的发病机制有关。尽管大多数基底细胞癌都可以手术治疗,但对于局部晚期或转移性基底细胞癌,目前还没有有效的治疗方法。vismodegib(GDC-0449)是hedgehog通路的第一种小分子抑制剂,其1期研究显示,晚期基底细胞癌患者的缓解率为58%。

方法:在一项研究中,研究对象为转移性基底细胞癌及局部高级别基底细胞癌,这些病人要么是无法手术的,要么是不能进行外科手术的。所有患者每天口服150毫克vismodegib。本研究的首要终点为客观疗效评价,其初始假定为,局部进展期基底细胞癌或转移性基底癌的缓解率>10%。

结果:在33例转移性基底细胞癌患者中,独立评估的缓解率为30%。在63例局部晚期基底细胞癌患者中,独立评估的缓解率为43%,13名患者(21%)完全缓解。两个队列的中位缓解持续时间为7.6个月。超过30%的患者出现不良事件,包括脱发、肌肉痉挛、体重减轻和疲劳、味觉障碍。

结论:Vismodegib与局部晚期或转移性基底细胞癌患者的肿瘤反应相关。

Vismodegib的不良反应

1、胃肠道反应:恶心、便秘、呕吐、腹泻。

2、肌肉骨骼组织:肌肉痉挛、关节痛。

3、神经系统:味觉障碍。

4、皮肤和皮下组织:秃头症。

5、新陈代谢和营养:食欲下降。

不良反应处理措施

1、肌肉痉挛:肌肉痉挛的患者应保持水分和电解质平衡,多饮水可以缓解肌肉痉挛的症状。同时,应避免过度运动和劳累,以免加重肌肉痉挛。

2、脱发:患者在治疗期间出现脱发后可以尝试使用一些防脱发的洗发水或药物,如米诺地尔等。如果脱发严重,可以考虑戴假发或帽子来遮盖。

3、疲劳:建议适当休息,避免过度劳累。同时,保持充足的睡眠和饮食,以增加体力和精力。

4、恶心:可以遵医嘱使用一些止吐药物,如格拉司琼等。同时,避免油腻、辛辣等刺激性食物,以减轻恶心的症状。

5、腹泻:应适当控制饮食,避免进食雪糕、冷饮等生冷的食物,以减轻腹泻的症状。同时,还要注意腹部保暖。

6、便秘:便秘的患者可以增加膳食纤维的摄入,如水果、蔬菜等。同时,多饮水以促进肠道蠕动,缓解便秘症状。

7、关节痛:可以遵医嘱使用一些消炎止痛药物,如布洛芬等。同时,避免过度运动和劳累,以免加重关节痛的症状。

8、嗅觉迟钝:可以尝试使用一些提高嗅觉灵敏度的食物或药物,如维生素B12等。

总结

Vismodegib治疗效果较好,基底细胞癌的患者可以在医生的指导下使用药物治疗,但治疗期间应注意观察自身反应,出现异常后积极治疗。

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相关药讯
维莫德吉的作用和危害?
维莫德吉是一种用于治疗基底细胞癌的药物,可抑制基底细胞癌的增长,对异常激活的Hedgehog信号通路进行抑制。但维莫德吉在治疗过程中也会引起一些不良反应,例如肌肉痉挛、脱发、体重下降、疲劳、呕吐、食欲下降、恶心、便秘等。维莫德吉的作用维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路抑制活性的新型药物。Hedgehog通路调节胚胎发生过程中的细胞生长和分化。该途径在成人组织中不活跃。PTCH1是参与SHH通路的抑癌基因。SMO是一种G蛋白偶联跨膜受体,参与SHH途径的信号转导。smoothened(SMO)和PTCH1基因的突变似乎会导致SHH信号通路的异常上调和激活。蛋白补丁同源物1(Patched)由基因PTCH1产生,作为跨膜受体发挥作用,激活后可抑制SMO受体向细胞膜的迁移。当SHH配体与Patched结合时,SMO受体被释放到细胞膜中,然后激活细胞增殖。在基底细胞癌中,Hedgehog通路的突变可导致基底细胞不受限制地增殖;研究人员指出,该途径与90%以上的基底细胞癌病例相关。据信参与肿瘤发生的机制之一涉及SMO的配体独立途径激活。维莫德吉是一种选择性Hedgehog通路抑制剂,可结合并竞争性抑制SMO。抑制SMO会导致转录因子GLI1和GLI2保持失活;这阻止了Hedgehog通路内肿瘤介导基因的表达。维莫德吉的功效ERIVANCE研究表明,对于局部进展期的病人来说,使用维莫德吉后有45%的病人有缓解。对于转移性的基底细胞癌,经独立评价,有效率为30%。系统性评估结果表明,对于局部进展性基底细胞癌,其有效率为0-54.1%。局部晚期疾病患者的部分缓解率为25.5%-66.7%。部分应答显示肿瘤总体体积减小超过30%,而完全应答则提示后续病理检查未见残余基底型癌细胞。维莫德吉的副作用及危害1、胃肠道不适:恶心、腹泻、呕吐、食欲下降、便秘。2、皮肤及毛发问题:脱皮、面部/颈部炎症、皮疹、瘙痒、脱发、皮肤干燥等。3、神经系统不适:关节痛、头晕、乏力、肌肉痉挛、感觉异常等。4、骨骼问题:可能增加骨折的风险,部分患者可能出现骨痛、关节疼痛等。5、其他不良反应:体重减轻、疲劳、便秘、视力障碍、口腔炎等。副作用处理措施1、恶心、呕吐:建议患者少食多餐,尽量避免吃辛辣刺激性、油腻的食物,如果恶心、呕吐严重,可在医生的指导下使用止吐药治疗。2、肌肉痛:如果患者肌肉骨骼疼痛,可通过热敷或者局部按摩缓解,若疼痛严重可使用布洛芬等止痛药改善。3、头晕:如果患者出现头晕的情况,应立即休息,寻找可依靠物,头晕发作时不要摇动头部,可使用冷毛巾冰敷额头,平时避免熬夜、过度劳累、情绪激动。4、疲劳:如果患者平时感觉乏力、疲劳,平时可适当运动,例如打太极拳、八段锦等,有助于缓解疲劳。5、口腔炎:应保证足够的热量摄入,尽可能选用无刺激性的流食,避免过烫、过硬、酸辣的食物,以免刺激口腔黏膜破损处。多喝白开水,尽量不喝碳酸饮料、浓茶、浓咖啡,禁止饮酒。总结维莫德吉能够控制疾病发展,减轻不适症状,改善患者的生活质量。建议患者在有经验医生的指导下用药,同时如果治疗期间出现不良反应,应及时咨询医生并积极处理。相关热文推荐:瑞士罗氏维莫德吉是什么药?
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2024-03-14 15:38
瑞士罗氏维莫德吉是什么药?
维莫德吉是一种用于治疗基底细胞癌(BCC)的药物。维莫德吉于2012年1月30日获得批准,这是第一个获得美国FDA批准的Hedgehog信号通路靶向药物,该药物由生物技术/制药公司基因泰克开发。维莫德吉药物介绍维莫德吉是hedgehog(Hh)通路的一种小分子拮抗剂,是美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一种用于治疗局部晚期或转移性基底细胞癌的药物,其异常激活与基底细胞癌(BCC)有关。维莫德吉是由瑞士制药商罗氏旗下的基因技术公司研发生产的药物。在美国,维莫德吉适用于治疗手术后复发的转移性基底细胞癌(mBCC)或局部晚期基底细胞癌(LaBCC)成人患者,或不适合手术且不适合放疗的成人患者。同样,在欧盟,维莫德吉适用于治疗有症状的mBCC或不适合手术或放疗的laBCC成年患者。维莫德吉的作用机制维莫德吉的作用机制主要基于其作为Hedgehog信号通路抑制剂的特性。该物质作为平滑受体(SMO)的环巴明竞争性拮抗剂,平滑受体(SMO)是Hedgehog信号通路的一部分。SMO抑制导致转录因子GLI1和GLI2保持失活,从而阻止hedgehog通路内肿瘤介导基因的表达。该途径与90%以上的基底细胞癌发病机制相关。而维莫德吉可通过与SMO蛋白结合并抑制其功能,阻断Hedgehog信号通路的异常激活。维莫德吉不良反应最常见的不良反应包括肌肉痉挛、疲劳、脱发、味觉障碍和体重减轻。与维莫德吉相关的其他不良反应包括食欲下降、恶心、腹泻、便秘、味觉缺失和关节痛。一些患者可能会出现电解质紊乱,包括低钾血症或低钠血症。此外,可能存在肌酸磷酸激酶水平升高和氮质血症。维莫德吉的治疗效果1、VonHoff等人进行的I期临床试验:研究了33名转移性或局部晚期基底细胞癌患者中三种剂量的维莫德吉的效果:每天150毫克(17名患者)、每天270毫克(15名患者)和每天540毫克(1名患者)。33名患者中,18名获得客观缓解(2名完全缓解,16名部分缓解),11名疾病稳定,4名疾病进展。中位缓解持续时间为8.8个月。对26名患者活检样本的分子分析表明,25名患者的GLI1mRNA表达过度表达。在药代动力学分析中,达到稳态的中位时间为14天(范围为7至22天),增加剂量并不会导致稳态血浆水平升高。与治疗前活检样本分析相比,13名患者中有10名患者的活检样本中GLI1表达下降了两倍以上。这些发现证实了hedgehog通路在基底细胞癌中的重要性,并表明该通路的抑制剂可用于治疗这些无法手术的肿瘤。2、Sekulic等人进行的一项II期多中心、国际、双队列、非随机研究。研究了维莫德吉对转移性和局部晚期BCC患者的影响。基于多次复发或大量预期发病率,参与者被认为不适合接受手术。所有患者每天一次口服维莫德吉150mg。在33名转移性BCC患者中,缓解率为30%。在63名局部晚期BCC患者中,缓解率为43%,其中13名患者(21%)完全缓解。中位缓解持续时间为7.6个月。3、Tang等人进行的一项随机、双盲安慰剂对照试验。研究了维莫德吉对基底细胞痣综合征患者的影响。在41名患者中,平均随访8个月,与安慰剂组相比,维莫德吉治疗组每名患者新发符合手术条件的BCC发生率低于安慰剂组。维莫德吉组中现有BCC的大小也显着减少。该研究还通过分析编码刺猬靶基因神经胶质瘤相关癌基因同源物1(GLI1)的信使RNA水平,证明BCC可使刺猬靶基因表达降低90%,并减少肿瘤细胞增殖。在基线和开始维莫德吉治疗后1个月时采集的BCC皮肤刮取活检样本中。总结维莫德吉是用于治疗基底细胞癌的药物,于2012年1月30日获得批准,是首个获得美国食品和药物管理局批准的Hedgehog信号通路靶向药物。患者可在医生的指导下用药治疗。相关热文推荐:波奇替尼靶向药对非小细胞肺癌晚期有效吗?
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2024-03-14 15:38
维莫德吉的功效与作用及购药渠道?
维莫德吉(Erivedge)是一种hedgehog途径抑制剂,适用于治疗患有转移性基底细胞癌或不适合手术和放疗的成人患者。关于维莫德吉维莫德吉/Vismodegib (GDC-0449,Erivedge)是一种新的hedgehog (Hh)途径的小分子拮抗剂,它与smoothened (SMO)结合并抑制Hh途径的异常激活。2012年1月,维莫德吉成为第一个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的针对Hh途径的药物,2013年7月获得欧洲药品管理局(EMA)批准,用于治疗有症状的转移性基底细胞癌或不适于手术或放疗的局部晚期基底细胞癌的成年患者。目前,许多试验正在进行中,以进一步研究vismodegib在BCC以外的其他恶性肿瘤中的作用。功效与作用1、治疗特定类型的癌症:维莫德吉被用于治疗局部晚期或转移性的皮肤基底细胞癌,这些癌症患者往往不能通过手术或放疗得到有效治疗。2、抑制肿瘤生长和扩散:通过阻断Hedgehog信号通路,维莫德吉能够减缓或停止癌细胞的生长,并可能减少癌症的扩散。3、改善患者生存质量:对于一些晚期基底细胞癌患者,维莫德吉可以延长无疾病进展生存期,从而在一定程度上提高患者的生活质量。疗效在一项单个、国际性、单组、多中心、开放标记、2队列试验中,纳入104例转移性基底细胞癌(mBCC) (n=33)或局部晚期基底细胞癌(laBCC) (n=71),每天一次口服维莫德吉,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中位治疗持续时间为10.2个月,转移性基底细胞癌患者的部分响应率为30.3%,局部晚期基底细胞癌的部分响应率为22.2%。在33例转移性基底细胞癌患者中,独立评估的缓解率为30%。在63例局部晚期基底细胞癌患者中,独立评估的缓解率为43%,21%的患者完全缓解,两个队列的中位缓解持续时间为7.6个月。超过30%的患者出现不良事件,包括肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、体重减轻和疲劳。25%的患者报告了严重的不良事件。记录了7例因不良事件导致的死亡。价格在海外市场上,瑞士罗氏的维莫德吉(Erivedge),150mg*28粒一盒的参考价格大约是12365元,平均一粒的价格是441.61元。购药渠道1、医院药房或药店:在中国,目前维莫德吉已经在中国台湾、中国香港上市,可以前往以上地区购买维莫德吉,凭借医生处方可在医院药房或者是药店中购买到。另外,也可出国前往美国、英国、加拿大、德国等国家购买。2、医疗服务机构:在国内有很多正规的医疗服务机构,提供全球找药、便捷购药等医疗服务,通过国际邮寄的方式就能后获取药物,购药比较方便。3、临床试验:有一些医院或者是医疗服务机构目前正在临床招募,如果符合入组条件,可免费获取维莫德吉的治疗,额外支付其他费用即可,比如住院费等。用药注意事项1、具有生殖潜力的女性:告知妇女对胎儿的潜在风险,建议具有生殖潜力的女性在使用维莫德吉治疗期间以及在最后一次给药后的24个月内使用有效的避孕措施。2、男性:建议男性在使用维莫德吉治疗期间以及最后一次给药后的3个月内使用避孕套避孕,避免怀孕伴侣和具有生殖能力的女性伴侣接触潜在的药物。3、哺乳:建议女性在接受维莫德吉治疗期间以及在最后一次给药后的24个月内不要进行母乳喂养。4、严重的皮肤反应:告知患者严重皮肤反应的体征和症状。建议患者在出现严重皮肤反应的迹象和症状时,立即联系医生。5、肌肉相关的不良反应:告知开始使用维莫德吉治疗的患者肌肉相关不良反应的风险,建议患者在治疗期间出现任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力,或在中断维莫德吉后持续出现这些症状时,立即联系医生进行处理。参考文献:Sekulic A, Migden MR, Oro AE, Dirix L, Lewis KD, Hainsworth JD, Solomon JA, Yoo S, Arron ST, Friedlander PA, Marmur E, Rudin CM, Chang AL, Low JA, Mackey HM, Yauch RL, Graham RA, Reddy JC, Hauschild A. Efficacy and safety of vismodegib in advanced basal-cell carcinoma. N Engl J Med. 2012 Jun 7;366(23):2171-9. doi: 10.1056/NEJMoa1113713. PMID: 22670903; PMCID: PMC5278761.相关热文推荐:厄达替尼治疗一年的具体费用?
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2024-01-08 13:05
维莫德吉的用法用量,剂量调整,注意事项及价格?
维莫德吉(ERIVEDGE)推荐剂量为150 mg,每日口服一次,出现不良反应需及时调整剂量,在使用时需要注意胚胎-胎儿毒性、严重的皮肤不良反应、肌肉骨骼不良反应以及骨骺过早融合等事项。据了解,瑞士罗氏的维莫德吉规格为150mg*28粒,参考价格约为12365元左右。关于维莫德吉作为第一个上市的Hedgehog信号通路抑制剂,由瑞士Roche 公司研发的维莫德吉,在2012年由FDA批准用于治疗成人转移性基底细胞癌和无法用手术治疗的局部晚期基底细胞癌。维莫德吉是环巴胺的第二代衍生物,同环巴胺一样是通过结合Smo来抑制Hedgehog信号通路。相比环巴胺,维莫德吉选择性更高、体内药代动力学属性更好。维莫德吉的用法用量1、ERIVEDGE的推荐剂量为150 mg,每日口服一次,随餐或不随餐,直至疾病进展或毒性不可接受。2、整粒吞下胶囊。不要打开或挤压胶囊。3、如果错过了一剂ERIVEDGE,则使用下一剂预定剂量继续给药。维莫德吉的剂量调整1、对于不可耐受的不良反应,最多保留8周,直到症状改善或解决。尚未对中断前短于8周的治疗持续时间进行研究。2、如果患者出现严重的皮肤不良反应(疤痕),包括Stevens-Johnson综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)或伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS),则应永久停用ERIVEDGE。3、对于严重或不可耐受的肌肉骨骼不良反应,应中断治疗。对于复发性、严重或不可耐受的肌肉骨骼不良反应,应永久停用ERIVEDGE。维莫德吉的注意事项1、胚胎-胎儿毒性根据其作用机制,ERIVEDGE在给孕妇使用时会导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷。在动物生殖研究中,vismodegib在母体暴露量低于人类暴露量(推荐剂量为150 mg,每日一次)时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸作用。2、严重的皮肤不良反应在使用ERIVEDGE治疗期间,曾报告过严重的皮肤不良反应(疤痕),包括Stevens-Johnson综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)和伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS),这些反应可能会危及生命或造成死亡。出现这些反应的患者应永久停用ERIVEDGE。3、肌肉骨骼不良反应ERIVEDGE和其他抑制hedgehog (Hh)途径的药物出现了肌肉骨骼不良反应,可能伴有血清肌酸磷酸激酶(CPK)升高。获取基线血清肌酸磷酸激酶(CPK)和肌酐水平以及临床指征(例如,如果报告了肌肉症状)。根据症状的严重程度,肌肉骨骼不良反应或血清CPK升高可能需要暂时中断或停用剂量。4、骨骺过早融合据报道,暴露于ERIVEDGE的儿童患者出现过早的骨骺融合。在某些情况下,停药后融合继续发展。ERIVEDGE不适用于儿科患者。维莫德吉的价格据了解,瑞士罗氏的维莫德吉规格为150mg*28粒,参考价格约为12365元左右。截止2024年1月,维莫德吉并没有在中国上市,因此患者只能自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买维莫德吉,比较省心靠谱。相关热文推荐:伊匹单抗适应症,用法用量及价格?
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2024-01-04 17:01
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数5人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
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2024-05-17 17:54
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