舒尼替尼(Sunitinib)是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用。患者通过坚持用药,虽然能够取得不错的疗效,但是与此同时也会面临着一些用药所带来的副作用。而副作用的大小程度,与患者用药的方式、病情的进展以及相关的护理等因素都存在着一定的联系,所以每个患者所出现的副作用及严重程度大都是不同的。
作为一款小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,舒尼替尼(即索坦)主要是通过抑制血小板生长因子受体(PDGFR-α和PDGFR一β)、内皮生长因子受体(VEGFRl~3)抑制新生血管形成,通过抑制干细胞因子受体(KIT)和类Fms酪氨酸激酶-3(FLT3)直接抑制肿瘤细胞增殖。
国外一项Ⅲ期临床随机对照试验,比较舒尼替尼和干扰素作为一线治疗转移性肾癌疗效的结果显示,舒尼替尼治疗组与干扰素α治疗组患者ORR分别为47%与12%,中位PFS分别为11、5个月(P<0.001),中位生存期分别为26.4、21.8个月(P=0.051),提示舒尼替尼治疗晚期转移性肾癌治疗效优于干扰素α。因此,2009年欧洲泌尿外科学会(EAU)及美国国家综合癌症网(NCCN)以最高级别推荐舒尼替尼为晚期肾癌的一线治疗药物。
目前,舒尼替尼已经获得了国家药品监督管理局的批准在国内上市,有需要的患者既可以在国内的各大医院进行购买,亦可联系国内一些专业的海外医疗服务机构(比如:医伴旅)获取性价比更高版本药品的购买渠道。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938