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贝美替尼是哪里生产的?

作者
郭药师
阅读量:921
2025-01-21 00:37:03

贝美替尼(Binimetinib)是一款由美国Array BioPharma公司研发的药品,该药于2018年6月27日获得了美国FDA的批准,与恩考芬尼联用治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

在美国, 一盒规格为15mg*180片的贝美替尼售价为6000美元左右,患者一个月就需要至少40800$的药费,这个价格对国内患者来说无异于“天价”,很多患者也纷纷表示“吃不起”。那么,患者还是其他的选择吗?

答案是有的。不过想要在国内购买贝美替尼的患者,短期内这个愿望是实现不了了,因为该药截止目前还未能获批在国内上市,所以国内有需要的患者就只能先选择购买使用海外上市的药品了。由于汇率浮动价格不固定,患者如果想要了解贝美替尼(比美替尼)的具体价格,或是想要海外购买该药品,可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅)咨询。

在购得药物进行治疗之前,患者需确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。在符合病情的前提条件下,贝美替尼(比美替尼)的推荐剂量为45mg/次,2次/日,联合康奈非尼每次450mg,每日一次,间隔12 h,是否在进食时服药均可。对于中度或重度肝功能损害的黑色素患者,该药的推荐剂量为30mg/次、2次/日。

贝美替尼不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐,也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。

参考资料: FDA说明书更新于2025年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

比美替尼(Binimetinib)
药品别称
比美替尼,贝美替尼,Binimetinib,Mektovi
适应人群
经检测确认存在BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者以...[ 详情 ]
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