吉妥珠单抗(MYLOTARG)属于一种重组人源化抗CD33单抗与细胞毒药物卡奇霉素的复合物,于2017年获批用来治疗新诊断的CD33阳性的成人急性髓细胞性白血病以及复发的或难治性的CD33阳性成人或2岁以上的急性髓细胞性白血病,并于美国正式上市。
令人遗憾的是,吉妥珠单抗至今还未能够在国内上市,更别提其医保报销后的价格了。不过,国内有需要的患者,可到中国香港地区进行购买,其所售药品与美国原研药一致,价格也大抵相同,售价都在5万$/支(规格为4.5mg/支)。这个价格对于国内很多患者而言,都是一笔不小的数目,而且患者想要购买一盒吉妥单抗(MYLOTARG),往往都需要花费好几个月的工资,若是长期接受治疗,势必会带来更多的经济压力和心理压力。
对此,很多患者都纷纷将目光转移到了吉妥珠单抗仿制药的身上。可惜的是,目前在全球范围内,此药的仿制药还未能正式上市。也就是说,有需要此药的患者,目前只能够购买原研药使用了。
在购得药物后,患者在用药前应先使用糖皮质激素,抗组胺药及对乙醯氨基酚。当患者出现了输液反应,必要时应暂停用药并使用激素或抗组胺药治疗。 此外,患者在接受吉妥珠单抗治疗期间,还有可能出现发热,恶心,呕吐,出血,感染,皮疹,黏膜炎,便秘,头痛,AST升高,ALT升高等不良症状,为有效减少因不良反应所带来的伤害,患者应结合医生的专业建议,进行针对性的处理,同时也要谨遵医嘱,正确用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060