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吉妥单抗(MYLOTARG)
全部名称
吉妥单抗,吉妥珠单抗,gemtuzumab ozogamicin,MYLOTARG
适应人群
存在新诊断的髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的成人患者,和复发/难治性髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的≥2岁的成人和儿童患者。
 规格:
4.5mg/vial*1瓶/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
美国辉瑞
有效期:
24个月

温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

吉妥单抗(MYLOTARG)的服药指南

吉妥单抗是一种用于治疗特定类型白血病的靶向治疗药物,属于抗体偶联药物(ADC)类别。患者在接受吉妥单抗治疗前应详细阅读药物说明书,了解吉妥单抗的适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等重要信息。

一、成人新诊断的CD33阳性AML

1、组合方案

1)诱导周期:吉妥珠单抗与柔红霉素(Daunorubicin)和阿糖胞苷(Cytarabine)联合使用。吉妥珠单抗在第1、4和7天静脉注射,剂量为3 mg/m²(最多不超过一个4.5 mg的小瓶)。对于需要第二次诱导周期的患者,第二次周期中不应再使用吉妥珠单抗。

2)对于需要第二次诱导周期的患者,请勿在第二次诱导周期内使用吉妥珠单抗

2、合并

吉妥珠单抗在第1天静脉输注,剂量为3 mg/m²(最多1个4.5 mg小瓶),与柔红霉素和阿糖胞苷合用。

二、单一疗法

1)治疗过程包括1个诱导周期和最多8个持续治疗周期。

2)诱导:第1天静脉注射吉妥珠单抗6 mg/m²,第8天再次静脉注射吉妥珠单抗3 mg/m²。

3)持续治疗:从第4周开始,每4周的第1天静脉输注吉妥珠单抗2 mg/m²。

4)复发或难治性CD33阳性AML:对于复发或难治性病例,第1天、第4天和第7天分别静脉注射吉妥珠单抗3 mg/m²,共进行1个周期。

吉妥珠单抗的剂量和使用时机需根据患者的具体情况和医生的指导来确定。患者应遵循医生的建议进行治疗,并在治疗过程中保持与医生的密切沟通。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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药品别称
吉妥单抗,吉妥珠单抗,gemtuzumab ozogamicin,MYLOTARG
适应人群
存在新诊断的髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的成人患者,和复发/难治性髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的≥2岁的成人和儿童患者。
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