康奈非尼(恩考芬尼)治疗黑色素瘤的效果怎样?今天小编就这个问题具体为大家介绍一下。
康奈非尼(恩考芬尼)由瑞士诺华制药公司首先研制,是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,靶向丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)信号通道,此通道存在于多种不同癌症中,包括黑色素瘤和结直肠癌等。
康奈非尼(恩考芬尼)是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药,形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。体外试验,与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合,并能抑制BRAF V600 E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。小鼠植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞,康奈非尼(恩考芬尼)通过抑制RAF/MEK/ERK通道,诱导肿瘤退化。
在一项试验中评估了康奈非尼(恩考芬尼)+贝美替尼的安全性和有效性,主要研究终点是通过盲法独立中央评价评估的贝美替尼,康奈非尼(恩考芬尼)联合方案和维莫非尼治疗的无进展生存期(PFS)。次要研究终点包括总生存期(OS),客观缓解率(ORR),缓解持续时间(DOR)。
贝美替尼与康奈非尼(恩考芬尼)联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期(mPFS)对比为14.9个月 VS 7.3个月,联合组将PFS提高了两倍还要多;客观缓解率(ORR)为63% VS 40%;缓解持续时间(DOR)为16.6个月 VS 12.3个月。
在以上试验数据中,我们能很明显的看到贝美替尼与康奈非尼(恩考芬尼)联合治疗黑色素瘤效果十分理想。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496