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乐伐替尼治疗肾癌疗效如何?

作者
郭药师
阅读量:738
2025-01-21 10:49:13

乐伐替尼,又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib,是由日本一家公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等),通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长,抑制肿瘤血管生成,以达到阻止肿瘤进展,促进肿瘤死亡的目的。乐伐替尼是一种优秀的抗肿瘤药物,其治疗晚期肝癌具有更长生存期及更高缓解率的不俗表现。癌症就像是一颗一颗随时会炸开的手雷,悬在患者的头顶,威胁着生命,对患者来说,每一种治疗方法都是延长生命的希望。

乐伐替尼的治疗的效果到底怎么样?这肯定也是大部分人的疑问,以下就是乐伐替尼对于肾癌的一些临床试验数据。

乐伐替尼的临床试验,分析了乐伐替尼联合依维莫司做了对于治疗肾癌的研究。在总生存期上来说,乐伐替尼是25.5个月,在客观缓解率方面,乐伐替尼联合依维莫司是19%,,在2018年,乐伐替尼就被批准用于不能切除的肝细胞癌患者的一线治疗,这也是世界上第一个被批准可以用于治疗肝细胞癌的药物,也是日本十年来首次对于肝细胞癌进行创新和系统的治疗。不管是延长生存期还是控制肿瘤上,乐伐替尼的效果都是十分出色的。2016年美国FDA和欧洲EMA相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。推荐剂量是18mg乐伐替尼+5mg依维莫司,口服,每日一次。应持续服用直至患者产生不可耐受的不良反应或完全耐受为止,如果没有发生,则应按疗程、遵从医嘱服用,不建议中途私自停药。

截至目前,乐伐替尼已获得越来越多的国家批准用于既往已接受VEGF靶向疗法治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。将有越来越多的肾癌患者从中受益。

参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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仑伐替尼(Lenvatinib)
药品别称
乐伐替尼、仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvima、乐卫玛
适应人群
适用于符合相应诊断标准的成人患者,具体为局部复发或转移、进展性、放射性碘难治性分...[ 详情 ]
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