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多吉美治疗癌症效果如何?

作者
医学编辑小房
阅读量:121
2019-03-11 16:39

中所周知多吉美作为一款非常见效的靶向药,而且一直应用到了各个领域,因此受到了关注,在晚期肝癌、肾癌、甲状腺方面确实让我们刮目先看。

多吉美治疗可为所有肝癌患者带来生存获益,这些结果有助于了解接受索拉非尼治疗肝癌患者的预后,并进一步完善新药与索拉非尼对比试验的设计。

多吉美(sorafenib,商品名Nexavar)是一种口服多靶点靶向治疗药物,能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性,以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3多种受体的酪氨酸激酶活性。它具有双重的抗肿瘤作用:既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过作用于VEGFR,抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应而达到遏制肿瘤生长的目的。

而且好多的临床实验证实多吉美确实能显著抑制癌细胞的扩散和增殖。

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索拉非尼治疗肝癌4个月有效果吗?
一般情况下,索拉非尼治疗肝癌4个月有效果,但是具体的疗效因人而异。另外也有少部分患者对索拉非尼不敏感,治疗4个月的时间比较短,暂时看不到效果,需要持续治疗一段时间后才能见效。索拉非尼具体的疗效需要根据患者的个体反应和医生的评估确定。索拉非尼的适应症索拉非尼(Sorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,常见的适应症包括以下几种:1、不能手术的晚期肾细胞癌。2、无法手术或远处转移的肝细胞癌。3、晚期肝细胞癌。索拉非尼治疗肝癌4个月有效果吗虽然索拉非尼能够提高肝癌患者的无复发生存期,降低复发率和死亡率,但是具体的疗效以及见效时间可能因个体差异而异。有一些肝癌患者可能在治疗4个月就能观察到症状改善,但是有一些患者可能需要更长的时间才能看到效果,比如对索拉非尼不敏感的患者、病情严重的患者等。此外,索拉非尼的疗效也可能受到患者肝功能、肿瘤分期、既往治疗历史等因素的影响。索拉非尼治疗肝癌的疗效索拉非尼是一种多激酶抑制剂,能够促进细胞凋亡、减缓血管生成和抑制肿瘤细胞增殖。在晚期肝细胞癌(HCC)中,索拉非尼是目前有效的一线治疗药物。研究背景在1-2期CheckMate 040研究中,单药纳武利尤单抗在晚期肝细胞癌患者中显示出持久的反应、可管理的安全性和有希望的生存率。旨在一线治疗晚期肝细胞癌患者时,比较纳武利尤单抗单药治疗和索拉非尼单药治疗的疗效。研究方法在一项随机、开放标签、3期试验中,纳入743名年龄至少为18岁,且经组织学证实患有晚期肝细胞癌的患者,不适合手术或局部治疗或其疾病在手术或局部治疗后进展,随机分配接受纳武利尤单抗(n=317)或索拉非尼(n=372)。研究结果在初步分析中,纳武利尤单抗组和索拉非尼组总生存期的中位随访时间分别为15±2个月、13±4个月,纳武利尤单抗的中位总生存期为16±4个月,索拉非尼组为14±7个月。研究结论与索拉非尼相比,一线纳武利尤单抗治疗并未显著提高总生存期,但在晚期肝细胞癌患者中观察到临床活性和良好的安全性。索拉非尼的用法用量索拉非尼的推荐剂量为400mg,每天两次,可以空腹或伴低脂、中脂饮食服用。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结使用索拉非尼治疗肝癌时,医生会根据患者的具体情况评估治疗效果,并可能需要定期进行影像学检查和实验室检测监测肿瘤的响应。如果患者在治疗4个月后没有观察到预期的疗效,或者疾病进展,医生可能会调整治疗方案。参考文献:Yau T, Park JW, Finn RS, Cheng AL, Mathurin P, Edeline J, Kudo M, Harding JJ, Merle P, Rosmorduc O, Wyrwicz L, Schott E, Choo SP, Kelley RK, Sieghart W, Assenat E, Zaucha R, Furuse J, Abou-Alfa GK, El-Khoueiry AB, Melero I, Begic D, Chen G, Neely J, Wisniewski T, Tschaika M, Sangro B. Nivolumab versus sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma (CheckMate 459): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2022 Jan;23(1):77-90. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00604-5. Epub 2021 Dec 13. PMID: 34914889.相关热文推荐:吡非尼酮能治肺间质纤维化吗?
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2024-02-29 13:56
索拉非尼治疗肝癌的效果及副作用?
索拉非尼治疗肝癌的效果比较好,能够延长患者的生存期,提高疾病的客观缓解率,改善生活质量。但是索拉非尼治疗期间也可能引起一些不良反应,例如腹泻、血压升高、疲劳、食欲减退等,建议患者严格遵医嘱用药。索拉非尼适应症索拉非尼由拜耳公司以Nexavar(美国)上市,是美国FDA批准的抗癌药,用于治疗不可切除的肝细胞癌和晚期肾细胞癌,以及复发或扩散到身体其他部位的分化型甲状腺癌。索拉非尼可通过靶向RAF/MEK/ERK途径和受体酪氨酸激酶来抑制肿瘤生长和血管生成。索拉非尼治疗肝癌的效果对于晚期肝细胞癌患者尚无有效的全身治疗。初步研究表明,索拉非尼(一种血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 Raf 的口服多激酶抑制剂)可能对肝细胞癌有效。方法:在这项多中心、3 期、双盲、安慰剂对照试验中,随机分配602名既往未接受过全身治疗的晚期肝细胞癌患者接受索拉非尼(剂量为400mg,每日两次)或安慰剂治疗。主要结局是总生存率和症状进展时间。次要结局包括放射学进展的时间和安全性。结果:在第二次计划的中期分析中,发生了321例死亡,研究因此停止。索拉非尼组的中位总生存期为10.7个月,安慰剂组为7.9个月。两组的中位症状进展时间无显着差异。索拉非尼组至放射学进展的中位时间为5.5个月,安慰剂组为2.8个月。索拉非尼组的7名患者(2%)和安慰剂组的2名患者(1%)出现部分缓解;没有患者获得完全缓解。结论:在晚期肝细胞癌患者中,接受索拉非尼治疗的患者的中位生存期和放射学进展的时间比接受安慰剂的患者长近3个月。索拉非尼副作用1、心脏不适:流向心脏的血流量减少,导致心脏病发作和心力衰竭。可表现为胸痛、气短、心跳加快、小腿、脚和腹部肿胀、头晕或虚弱、疲倦、恶心、呕吐或大量出汗等症状。2、出血风险增加:出血是索拉非尼的常见副作用,如吐血或呕吐物看起来像咖啡渣、粉红色或棕色尿液、咳出血液或血块、阴道流血、经常流鼻血、瘀血。3、高血压:高血压也是索拉非尼的常见副作用,可能很严重。4、皮肤问题:如手足皮肤反应、皮疹、皮肤发红、皮肤起泡和脱皮等。5、胃肠穿孔:可表现为发烧、恶心、呕吐或严重胃(腹部)疼痛。6、伤口愈合问题的风险:索拉非尼治疗期间伤口可能无法正常愈合。7、肝脏问题(药物性肝炎):索拉非尼可能会引起肝脏问题,导致肝衰竭。8、甲状腺激素水平的变化:如果患有分化型甲状腺癌,在索拉非尼治疗期间甲状腺激素水平可能会发生变化。副作用处理措施1、饮食调整:营养均衡,保证热量供应的前提下多吃富含优质蛋白、维生素和膳食纤维的食物,如鱼、鸡肉、鸡蛋、新鲜蔬菜水果、菌类、坚果等。饮食以清淡为主,避免辛辣刺激,不吃油炸或脂肪含量过高的食物。2、定期监测:在索拉非尼治疗期间改变甲状腺药物剂量。每月检查甲状腺激素。在开始索拉非尼的前6周内,应每周检查血压。3、注意休息:手术、放化疗或特殊治疗期间应注意多休息,保养体力。根据自我身体情况选择,以身体不感到疲劳为宜,避免重体力劳动。4、药物治疗:出现不适后在医生的指导下进行对症治疗,例如高血压患者使用抗高血压药物治疗,恶心呕吐患者使用止吐药治疗等。5、心情调理:应保持心情愉悦,多与家人沟通,积极治疗。相关热文推荐:斯耐瑞有印度仿制药吗?
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2024-02-22 13:42
索拉非尼(多吉美)适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,价格
药物成分 主要成分:甲苯磺酸索拉非尼。 适应症 索拉非尼/多吉美(Sorafenib)由拜耳公司以Nexavar(美国)上市,是美国FDA批准的用于治疗不可切除的肝细胞癌和晚期肾细胞癌的抗癌药。 索拉非尼通过靶向RAF/MEK/ERK途径和受体酪氨酸激酶来抑制肿瘤生长和血管生成,主要用于治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞、肾肿瘤细胞以及甲状腺癌。 功效与作用 1、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌:索拉非尼可抑制肝癌细胞的生长,减缓病程进展,改善患者的生活质量。 2、治疗不能手术的晚期肾细胞癌:索拉非尼可以抑制肾肿瘤细胞的生长,延缓疾病恶化。 3、治疗对放射性碘不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者:索拉非尼可以减缓甲状腺癌的进展。 4、抑制肿瘤血管生成:索拉非尼具有抑制肿瘤血管生成的作用,从而限制肿瘤的生长和扩散。 用法用量 用量 索拉非尼的推荐剂量为每次0.4g,相当于2×0.2g,每天服用两次,可以空腹服用,也可与低脂、中脂食物一起服用,都不会降低药物疗效。 服用方法 以一杯温开水整个吞服即可。 副作用 1、代谢和营养疾病:厌食。 2、胃肠道疾病:腹泻、恶心、呕吐、便秘。 3、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、脱发、手足皮肤反应、瘙痒、红斑、皮肤干燥、脱皮。 4、骨骼、结缔组织和骨疾病:肢体疼痛、关节痛。 5、全身疾病和给药部位状况:乏力、虚弱。 6、血液和淋巴系统疾病:淋巴细胞减少、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少。 7、神经系统疾病:头痛。 8、血管疾病:高血压、面部潮红。 副作用处理措施 1、腹泻:适当补充电解质,如口服补液盐,避免食用辛辣、油腻、高纤维食物,遵医嘱使用止泻药物,比较常用的是蒙脱石散。 2、乏力:保证充足的睡眠时间,避免过度劳累,保持良好的饮食习惯,多吃富含蛋白质和营养的食物。 3、脱发:选用温和的洗发水,避免损伤头皮,避免过度梳理头发,减少烫发、染发等化学药品的使用。 4、感染:加强口腔、鼻腔、肛门的清洁,遵医嘱使用抗生素或其他抗感染药物治疗。 5、手足皮肤反应:保持手足清洁,避免摩擦和损伤,穿着宽松、透气的鞋袜,避免长时间站立或行走,使用保湿霜减轻皮肤干燥。 6、皮疹:保持皮肤清洁,避免使用刺激性化妆品和清洁剂,使用温和的护肤品,保持皮肤湿润,避免抓挠皮疹部位,防止感染。 7、高血压:用药期间定期监测血压,遵医嘱使用降压药物,保持低盐饮食,避免过度劳累、情绪激动等诱发因素。 8、淋巴细胞减少、贫血、血小板减少:定期检查血常规,监测血象变化,遵医嘱使用相关药物,如升白细胞药、补血药等。 注意事项 1、皮肤毒性:手多于开始服用索拉非尼后的6周内出现,可通过局部用药以减轻症状,暂时性停药或调整索拉非尼的剂量调整,皮肤毒性严重或反应持久者需要永久停用索拉非尼。 2、高血压:高血压多为轻到中度,使用常规的降压药物即可控制,用药期间应定期监控血压。 3、出血:服用索拉非尼治疗后可能增加出血的机会,一旦出血建议永久停用索拉非尼。 4、与华法林同用:部分同时服用索拉非尼和华法林治疗的患者偶发出血或INR升高。 5、伤口愈合并发症:服用索拉非尼对伤口愈合的影响未进行正式的研究。需要做大手术的患者建议暂停索拉非尼。 价格 不同版本的索拉非尼,其价格也有一定的区别,但是都相对比较便宜。 1、印度NATCO版的索拉非尼:200mg*120片规格的药物,目前的参考价格大约是700元一盒。 2、印度海德龙版的索拉非尼:200mg*120片规格的药物,目前的参考价格大约是370元一盒。 药物过量 索拉非尼的最高剂量为每次0.8g,每日两次。过量服用可能导致腹泻和皮肤毒副反应等不良反应。如果怀疑服用索拉非尼过量,应立即停药,并密切观察患者的情况,同时采取相应的支持治疗措施。 索拉非尼治疗肾癌的疗效 在一项III期、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中,纳入903名至少接受过一次化疗或免疫治疗的不能手术或转移性肾癌患者,患者被随机分为试验组索拉非尼(n=45),对照组给予安慰剂(n=452)。 研究发现,接受索拉非尼治疗的患者比接受安慰剂治疗的患者的OS延长了39%,索拉非尼治疗组患者的中位PFS是安慰剂治疗组患者中位PFS的两倍,索拉非尼组的无进展生存期为167天,安慰剂组为84天。 索拉非尼治疗肝癌的疗效 在一项III期、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验中,纳入602名不可手术切除肝细胞癌症患者,随机分为索拉非尼组和安慰剂组。 研究显示,接受索拉非尼治疗患者的无进展生存期为324天,安慰剂组为241天。 贮藏 索拉非尼需要在低于25℃的环境中密封保存,并且要将药品放置在儿童触及不到的地方。 规格和包装 规格是0.2g*60片/盒,0.2g也就是200mg,铝铝包装,为红色圆形片。 相关热文推荐:恩西地平(Enasidenib)治疗复发或难治性急性髓性白血病的效果?
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2023-11-07 17:25
肝癌晚期可以吃索拉非尼吗?
肝癌晚期可以吃索拉非尼。索拉非尼是肝癌晚期常用的靶向药物,能够延长患者的总生存时间。在肝癌晚期患者中,使用索拉非尼可以延长患者的总生存时间至1年左右。 索拉非尼(Sorafenib)作为一种多激酶抑制剂通过抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成的多种信号转导通路发挥抗肿瘤作用,可明显延长中晚期肝癌患者疾病进展时间和总体生存期,索拉非尼治疗中晚期肝癌的疗效评价标准越来越完善。 索拉非尼 索拉非尼(Sorafenib)是一种抗肿瘤血管生成的靶向药物,可以抑制肿瘤的血管生成,从而减缓肿瘤的生长和扩散。除了能够治疗肝癌以外,索拉非尼还能治疗不能手术的肾肿瘤细胞、局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺等。索拉非尼是欧洲肝病研究协会、美国肝病研究学会及美国食品药物管理局推荐治疗中晚期肝癌的唯一分子靶向药物。 索拉非尼治疗中晚期肝癌的临床效果 在一项随机、开放标签、3期试验中,在晚期肝细胞癌患者的一线治疗中比较纳武单抗单药治疗和索拉非尼单药治疗的疗效,患者随机分配接受纳武单抗(n=371)(每2周静脉注射240mg)或索拉非尼(n=372)(400mg,每日口服两次),直到疾病进展或出现不可接受的毒性,主要终点是意向性治疗人群中评估的总生存率。 在初步分析中,纳武单抗组总生存期的中位随访时间为15±2个月,索拉非尼组为13±4个月,纳武单抗组的中位总生存期为16±4个月,索拉非尼组的中位总生存期为14±7个月。 与索拉非尼相比,一线纳武单抗治疗并不能显著提高总生存率,但是在晚期肝细胞癌患者中观察到了临床活性和良好的安全性。 在一项多中心、随机、安慰剂对照的III期临床试验中,纳入226例不可手术切除的晚期肝细胞癌患者,疗效终点是总生存期、疾病(肿瘤)进展时间(TTP)、疾病控制率等。 索拉非尼相对于安慰剂在总生存期(OS)方面的优势具有统计学意义,索拉非尼组的总生存期为203天,安慰剂组为126天,索拉非尼组的肿瘤进展时间(TTP)值高于安慰剂组,索拉非尼组的肿瘤进展时间为84天,安慰剂组为41.5天。肿瘤控制率在索拉非尼组中为 32.67%,安慰剂组仅为14.4%。 索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效 Ⅰ-Ⅱ期临床显示了索拉非尼良好的耐受性、安全性及抗肿瘤活性,Ⅲ期临床试验结果再次证实索拉非尼能明显延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期和总生存期,显示了明显的抗肿瘤活性,与其他药物联合应用显示了良好的耐受性和治疗前景。2005年12月美国FDA快速批准了索拉尼用于治疗晚期肾细胞癌,2006年9月,索拉非尼(商品名:多吉美)在中国经SFDA批准上市治疗转移性肾癌。 索拉非尼的用法用量 索拉非尼的推荐剂量为每次0.4g(2×0.2g),每天服用两次,可以空腹服用,也可以伴低脂、中脂饮食服用,应持续治疗直至无法获取临床效益或出现不可耐受的毒性反应。 总结 如果使用索拉非尼期间不良反应过大,可暂停或减少索拉非尼用量,必要时索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次,每次0.4g(2×0.2g)。实际用量和用药时间可能因个人情况、病情和医嘱而有所不同,建议遵医嘱使用。 参考文献: Yau T, Park JW, Finn RS, Cheng AL, Mathurin P, Edeline J, Kudo M, Harding JJ, Merle P, Rosmorduc O, Wyrwicz L, Schott E, Choo SP, Kelley RK, Sieghart W, Assenat E, Zaucha R, Furuse J, Abou-Alfa GK, El-Khoueiry AB, Melero I, Begic D, Chen G, Neely J, Wisniewski T, Tschaika M, Sangro B. Nivolumab versus sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma (CheckMate 459): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2022 Jan;23(1):77-90. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00604-5. Epub 2021 Dec 13. PMID: 34914889. 相关热文推荐:卡麦角林的功效与作用及副作用?
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2023-09-26 15:42
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青蒿素胶囊治疗疟疾的疗效及优缺点概览
导读:多项临床研究表明,青蒿素及其衍生物是安全有效的抗疟药物,且具有较好的耐受性。青蒿素胶囊由于其独特的抗疟疾机制,对多种疟原虫具有杀灭作用,尤其是对脑型疟疾和抗氯喹疟疾表现出良好的疗效。青蒿素胶囊治疗疟疾能够快速清除体内的疟原虫,减少疟疾的发作次数和严重程度。青蒿素胶囊药物概述青蒿素及其半合成衍生物是一组用于治疗恶性疟原虫引起的疟疾的药物。它由屠呦呦于1972年发现,并因其发现而分享了2015年诺贝尔生理学或医学奖。 基于青蒿素胶囊的联合疗法(ACT)现已成为全球恶性疟原虫疟疾以及其他疟原虫引起的疟疾的标准治疗方法。青蒿素是从植物黄花蒿(青蒿)中提取的,一种用于中药的草药。疗效分析青蒿素胶囊具有快速的抗疟疾作用,能够迅速降低血液中疟原虫的数量,有效缓解疟疾引起的症状,如高烧、寒战、头痛和肌肉疼痛等,尤其对于凶险疟疾和脑型疟疾的治疗效果更为突出。青蒿素胶囊还能高效杀灭疟原虫,通过干扰疟原虫的表膜-线粒体功能,能破坏疟原虫的膜系结构,包括核膜、线粒体膜等,导致疟原虫代谢失调和结构崩溃,最终死亡。治疗优缺点青蒿素及其衍生物已用于治疗疟疾和寄生虫(蠕虫)感染。与其他抗寄生虫药物相比,此类治疗的优点包括更快地消除寄生虫和在寄生虫生命周期中更广泛的功效。其缺点包括生物利用度低、药代动力学特性差和成本高。此外,世界卫生组织明确不鼓励使用该药物本身作为单一疗法,因为有迹象表明疟疾寄生虫正在对该药物产生耐药性。联合疗法以青蒿素胶囊或其衍生物与其他一些抗疟药物为特色,构成了当代疟疾的标准护理治疗方案。
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2024-04-30 15:53
阿柏西普眼内注射溶液的作用功效和注意事项概述
导读:阿柏西普眼内注射溶液是一种用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿(DME)的药物,该药物的主要成分是阿柏西普,属于血管内皮生长因子抑制剂(抗VEGF)类药物。这篇文章主要讲了阿柏西普眼内注射液的作用功效、适用人群、注意事项和特殊人群用药等内容。作用功效阿柏西普是血管内皮生长因子抑制剂类药物,其活性成分为一种通过重组DNA技术由中国仓鼠卵巢(CHO)K1细胞生产的融合蛋白。该融合蛋白由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)胞外结构域与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白。阿柏西普通过抑制内源性血管内皮生长因子受体与血管内皮生长因子-A和胎盘生长因子的结合和激活,阻碍病理性新生血管的形成和血管通透性的增加,从而达到治疗糖尿病性黄斑水肿的目的。适用人群及作用1、糖尿病性黄斑水肿(DME):阿柏西普眼内注射溶液适用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿,通过抑制VEGF(血管内皮生长因子)来减少血管渗漏和新生血管的生长,从而减轻黄斑区的水肿。2、新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD):阿柏西普作为一种抗VEGF药物,可以抑制病理性新生血管的形成,减少血管通透性,维持或改善患者的视力。3、视网膜静脉阻塞(RVO)后的黄斑水肿:阿柏西普通过其抗VEGF作用,有助于减轻因视网膜静脉阻塞引起的黄斑区水肿。4、病理性近视性脉络膜新生血管(myopic CNV):阿柏西普同样适用于治疗与病理性近视相关的脉络膜新生血管问题,减少视力损害的风险。5、息肉样脉络膜血管病变(PCV):临床研究表明,阿柏西普对亚洲患者中常见的nAMD亚型PCV具有治疗效果,可以作为单药治疗。6、减少注射频率:与某些其他抗VEGF药物相比,阿柏西普眼内注射溶液可能允许更长时间的治疗间隔,从而减少注射频率。注意事项阿柏西普眼内注射溶液必须且只能由具备丰富玻璃体内注射经验的医生进行注射,患者需要配合医生定期观察眼部状况,防止出现意外情况。在注射后,患者通常需要配合医生监测眼内压。一旦眼内压大于等于30mmHg,通常不可以继续注射此药。在注射阿柏西普眼内注射溶液前,一般不可以吃消炎药或辛辣刺激性食物,以避免影响到药物的疗效。特殊人群用药肝功能和/或肾功能损伤尚未在肝功能和/或肾功能损伤的患者中专门针对本品开展特定研究。老年人群无须特殊考虑。尚未在患有DME的儿科人群中使用过本品。
已帮助人数4人
2024-04-30 14:25
特应性皮炎药物舒坦明的特殊人群用药和禁忌一文详解
导读:舒坦明(克立硼罗软膏)是一种用于治疗特应性皮炎的外用药物,属于非激素类外用PDE-4抑制剂。这篇文章主要讲了舒坦明的特殊人群用药、用药禁忌、作用机制、用法用量、不良反应及处理、饮食需求等内容。特殊人群用药目前没有关于孕妇使用舒坦明的相关数据,无法提供与药物相关的主要出生缺陷和流产风险的信息。目前还没有关于人乳中是否存在舒坦明以及该药物对母乳喂养婴儿的影响或局部应用该药对哺乳期妇女产乳的影响的资料。舒坦明的临床研究未纳入足够数量的老年患者(满65岁),尚不能确定他们与年轻患者对本品的反应是否不同。用药禁忌舒坦明禁用于已知对克立硼罗或该制剂任何成分过敏的患者。患者用药前如果有过敏史应告知医生。作用机制舒坦明的作用机制涉及抑制磷酸二酯酶-4(PDE-4)。PDE-4在细胞内负责降低环磷酸腺苷(cAMP)的水平。当PDE-4被抑制时,细胞内的cAMP水平上升,这导致蛋白激酶A(PKA)的活化,进而抑制多种炎症因子的产生,包括NFAT、NF-κB、CREB、Rap1及Csk等,从而减少炎症细胞因子的合成,对炎症性皮肤病起到治疗作用。用法用量将受累区域(即患处)清洁干净后,取适量药膏(一薄层)轻轻涂抹于患处。舒坦明仅供外用,不宜口服、眼内使用或阴道内给药。每日涂抹两次,早晚各一次。连续使用至症状缓解为止。不良反应及处理舒坦明在使用过程中可能会出现皮肤灼烧、刺痛、肿胀或发炎,以及皮肤发红、瘙痒、荨麻疹、疱疹或皮疹。如果给药部位或远处出现严重瘙痒、肿胀和红斑,可能是过敏反应的迹象。有些患者还可能出现呼吸困难或吞咽困难,以及心率急促等症状。如果在使用舒坦明乳膏时出现以上不良反应,应立即停止使用,并及时就医。饮食需求如果患者已知对某些食物或物质过敏,应尽量避免接触,以减少湿疹或其他过敏反应的风险。忌辛辣、刺激性食物:辛辣、刺激性的食物可能会刺激皮肤,加重湿疹的症状。忌发物:如海鲜、牛羊肉等发物,可能会引发过敏反应,加重湿疹的症状。建议患者在治疗期间选择清淡、易消化的食物,如蔬菜、水果、粥等,以保持肠道健康,促进身体新陈代谢。舒坦明作为非激素、非甾体类抗炎药物,提供了一种与传统糖皮质激素不同的治疗选择,尤其适用于轻中度特应性皮炎患者的局部治疗。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
已帮助人数4人
2024-04-30 14:25
伊鲁阿克片(启欣可)在ALK阳性肺癌治疗中的应用
导读:伊鲁阿克片(启欣可)是一种新型口服ALK/ROS1抑制剂,由齐鲁制药自主研发,用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。伊鲁阿克片已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于一线治疗ALK阳性的NSCLC患者。伊鲁阿克片的上市为国内ALK阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择,并且作为国产药物,有助于降低患者的用药成本。在ALK阳性肺癌治疗中的应用伊鲁阿克片(启欣可)是新一代强效ALK TKI,可有效靶向野生型和突变型 ALK 融合基因。临床前研究发现其对野生型ALK和突变型ALK(包括ALK L1196M和ALK C1156Y )具有抑制作用,伊鲁阿克片被发现在ALK阳性NSCLC患者中作为一线治疗且超过或等于1期研究中先前治疗的一线治疗具有令人鼓舞的抗肿瘤活性。治疗ALK阳性肺癌的疗效研究数据在一项开放标签、随机、多中心、3期研究中,292名ALK阳性非小细胞肺癌患者被随机分配接受伊鲁阿克片180mg每日一次(n=143),或克唑替尼250mg,每日两次(n=149)。伊鲁阿克片组的中位随访时间为26.7个月,克唑替尼组为25.9个月。 IRC评估的伊鲁阿克片组患者的PFS显著更长,伊鲁阿克片组的中位PFS为27.7个月,而克唑替尼组为14.6个月。IRC评估的ORR在伊鲁阿克片组中为93%,在克唑替尼组中为89.3%。对于基线可测量中枢神经系统转移的患者,伊鲁阿克片组的颅内ORR为90.9%,克唑替尼组为60% 。伊鲁那基组中3级或4级治疗相关不良事件的发生率为51.7%,克唑替尼组为49.7%。注意事项1、对于轻度肝损害、轻度肾损害患者,以及65岁及以上的老人患者无需调整剂量。2、对伊鲁阿克或任何辅料过敏的患者禁用。3、用药期间应监测患者的肝功能、血脂水平和血压,并在必要时进行管理。4、尚未确定伊鲁阿克片对妊娠妇女的影响,因此在妊娠期间不推荐使用,除非潜在益处大于对胎儿的潜在风险。
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2024-04-30 14:09
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