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乐伐替尼治疗肝癌的II期临床试验

作者
郭药师
阅读量:682
文章来源:医伴旅
2025-01-21 17:46:22

仑伐替尼(乐伐替尼)是新型的多靶点抑制剂,乐伐替尼可以同时抑制几种不同分子包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、RET、KIT和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)的活性。

美国FDA批准卫材(Eisai)公司研发的乐伐替尼(Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima)作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)一线疗法。

一项II期临床试验分析了乐伐替尼一线治疗无法切除的肝细胞癌的客观有效率。

临床试验纳入了46例晚期来自不同地区的肝细胞癌(HCC)的患者,均口服乐伐替尼治疗,12mg/d。结果显示:乐伐替尼客观有效率(ORR)为37%;疾病控制率(DCR)为 78%;中位生存期(mOS)为 18.7 个月。

碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼的仿制药物,更多药物详情,可以咨询医伴旅。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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