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阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌的疗效
阅读量:640
2025-01-21 16:17:31
阿昔替尼是由辉瑞研发生产一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。在2015年4月29日经过CFDA的批准用于之前接受抗血管生成药物治疗失败后的晚期肾癌患者。
临床试验分析了阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌的疗效。研究纳入亚洲晚期肾细胞癌患者进行研究。
结果显示，相较于西方国家的研究数据，亚洲人群总生存获益明显，阿西替尼治疗晚期肾细胞癌患者一线无进展生存期时间达到10.1个月，中位总生存期达到31.5个月。
阿西替尼用于亚洲人群，使患者明显获益。了解阿西替尼的药物详情，可以咨询医伴旅。
参考资料： FDA说明书更新于2024年7月16日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324
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