索拉菲尼适应症竟有这么多！

索拉非尼是多靶点多激酶抑制剂，具有全新的双重机制(抑制肿瘤细胞的增殖、抑制肿瘤血管的生成)，在治疗肿瘤方面,大部分的患者显示肿瘤缩小。服用方便快捷，安全性高，不良反应少，耐受良好。

索拉非尼能同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。在临床前研究中，索拉非尼对于癌症生长相关的两个重要过程-细胞增殖(生长)和血管形成(血液供应)有关的两类激酶成员具有明显抑制作用。这些激酶包括RAF激酶、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-B、KIT、FLT-3和RET。临床前模型还证明Raf/MEK/ERK在HCC中起重要作用，因此阻断通过Raf-1的信号传导可能带来对肝细胞癌(肝癌)HCC的治疗效益。

索拉非尼适应症：

1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。

2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。

3、治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。

索拉非尼在中国临床上主要用于治疗晚期肝细胞癌和晚期肾细胞癌患者，第三项适应症分化型甲状腺癌的增加解决了又一个尚未解决的严重医疗需求。这意味着，对中国患者而言，此后可以获得针对这一难治性甲状腺癌的新型治疗选择。