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索拉非尼(Sorafenib)的用药指南

作者
张药师
阅读量:23
2026-11-03 15:56

索拉非尼(Sorafenib)用于不可切除肝细胞癌、晚期肾细胞癌及放射性碘难治性分化型甲状腺癌。常规成人剂量为400mg每日2次,应空腹整片吞服;治疗期间需监测不良反应,并据此及肝肾功能等调整剂量。

FDA说明书推荐剂量

成人肾细胞癌

每次400mg,每日2次。治疗持续时间直至患者不再从治疗中获益,或直至发生不可接受的毒性。

成人甲状腺癌

每次400mg,每日2次。治疗持续时间直至患者不再从治疗中获益,或直至发生不可接受的毒性。

成人肝细胞癌

每次400mg,每日2次。治疗持续时间直至患者不再从治疗中获益,或直至发生不可接受的毒性。

针对不良反应的剂量调整

对于接受重大外科手术的患者,建议暂时中断索拉非尼(Sorafenib)的治疗。

1、心脏缺血和/或梗死

2级及以上:永久停用治疗。

2、充血性心力衰竭

3级:中断治疗直至降至1级或以下;恢复治疗时降低一个剂量水平(HCC和RCC:每日400mg、每日200mg或每2日400mg;甲状腺癌:800mg至600mg、400mg和200mg);如果需要超过2次剂量降低,则停止治疗。

4级:永久停用治疗。

需要医疗干预的出血:2级及以上永久停用治疗。

3、高血压

2级无症状且舒张压为90至99mmHg:使用降压治疗;按计划继续本药并密切监测血压。

2级(有症状/持续性)或2级有症状且舒张压升高超过20mmHg,或既往血压正常者超过140/90mmHg,或3级:中断治疗直至症状缓解且舒张压低于90mmHg。使用降压药治疗。恢复治疗时降低一个剂量水平(HCC和RCC:每日400mg、每日200mg或每2日400mg;甲状腺癌:800mg至600mg、400mg和200mg);如果需要超过2次剂量降低,则停止治疗。

4级:永久停用治疗。

4、胃肠道穿孔

任何级别:永久停用治疗。

5、QT间期延长

监测电解质和心电图;如果QTc大于500毫秒或较基线增加60毫秒或以上:中断治疗并纠正电解质异常(如镁、钾、钙);在重新开始治疗前运用医学判断。

6、严重DILI

在无其他原因的情况下ALT大于3级;在无其他原因的情况下AST/ALT大于3倍ULN且胆红素大于2倍ULN:永久停用治疗。

7、非血液学毒性

2级:按时治疗。恢复治疗时降低一个剂量水平(HCC和RCC:每日400mg、每日200mg或每2日400mg;甲状腺癌:800mg至600mg、400mg和200mg)。

3级:首次发生时,中断治疗直至降至2级或以下;恢复治疗时降低一个剂量水平(HCC和RCC:每日400mg、每日200mg或每2日400mg;甲状腺癌:800mg至600mg、400mg和200mg)。

如果7天内无改善,或第二次或第三次发生时,中断治疗直至降至2级或以下;恢复治疗时降低两个剂量水平(HCC和RCC:每日400mg、每日200mg或每2日400mg;甲状腺癌:800mg至600mg、400mg和200mg)。

第四次发生时,中断治疗直至降至2级或以下;恢复治疗时需降低三个剂量水平;若需超过2次剂量降低,通常应停药。

4级:永久停用治疗。

8、肝细胞癌(HCC)和肾细胞癌(RCC)的剂量调整

首次剂量降低:400mg每日一次。

第二次剂量降低:400mg每2日一次。

皮肤毒性2级(手或足疼痛性红斑和肿胀和/或影响正常活动的不适)

首次发生时建议的剂量调整:继续治疗,并考虑局部治疗以缓解症状。

第二次或第三次发生时,或7天内无改善时,剂量调整:中断治疗直至毒性缓解至0级或1级;恢复治疗时,将剂量降低一个剂量水平(至400mg每日一次或400mg每2日一次)。

第四次发生时建议的剂量调整:停止治疗。

皮肤毒性3级(手或足湿性脱屑、溃疡、水疱或严重疼痛,或严重不适干扰患者工作或进行日常生活活动的能力)

首次发生时建议的剂量调整:中断治疗直至毒性缓解至1级或0级;恢复治疗时,将剂量降低一个剂量水平(至400mg每日一次或400mg每2日一次)。

第二次发生时建议的剂量调整:中断治疗直至毒性缓解至0级或1级;恢复治疗时,将剂量降低一个剂量水平(至400mg每日一次或400mg每2日一次)。

第三次发生时建议的剂量调整:停止治疗。

9、分化型甲状腺癌(DTC)的剂量调整

首次剂量降低:每日600mg剂量(400mg与200mg相隔12小时)。

第二次剂量降低:200mg每日两次。第三次剂量降低:200mg每日一次。

皮肤毒性2级(手或足疼痛性红斑和肿胀和/或影响正常活动的不适)

首次发生时建议的剂量调整:将剂量降至每日600mg。

在降低剂量后7天内无改善,或第二次发生时建议的剂量调整:中断治疗直至毒性缓解至1级;如果恢复治疗,则降低剂量。

第三次发生时建议的剂量调整:将剂量降至200mg每日一次。

第四次发生时建议的剂量调整:永久停用治疗。

皮肤毒性3级(手或足湿性脱屑、溃疡、水疱或严重疼痛,或严重不适干扰患者工作或进行日常生活活动的能力)

首次发生时建议的剂量调整:中断治疗直至毒性缓解至1级;如果恢复治疗,将剂量降低一个剂量水平(至每日600mg剂量[400mg与200mg相隔12小时])。

第二次发生时建议的剂量调整:中断治疗直至毒性缓解至1级;恢复治疗时,将剂量降低2个剂量水平(200mg每日两次)。

第三次发生时建议的剂量调整:永久停止治疗。

针对特殊人群的剂量调整

1、肾功能剂量调整

轻度、中度或重度肾功能损害:不建议调整剂量。

2、肝功能剂量调整

Child-PughA级或B级:不建议调整剂量。

Child-PughC级:数据不可用。

3、透析

尚未明确。

禁忌症

对活性成分或任何成分过敏的患者禁用。

索拉非尼与卡铂/紫杉醇联合使用,禁用于鳞状细胞肺癌患者。

参考资料: FDA说明书更新于2023年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923

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索拉非尼(Sorafenib)
药品别称
多吉美、索拉非尼、Sorafenib、Sorafenat、Soranib、Soranix、Nexavar
适应人群
不能手术的晚期肾细胞癌患者、无法手术或远处转移的肝细胞癌患者、治疗局部复发或转移...[ 详情 ]
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