吉妥珠单抗于2017年09月04日获FDA批准上市,适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者,也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者,这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是,吉妥珠单抗是首款包括儿童AML适应症的药物,也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法。吉妥珠单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素(calicheamicin)。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原,在多达90%的AML患者中都存在。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时,它可以被吸收进细胞,然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。
吉妥珠单抗于2010年退市,但一项新研究提示,它能够使小儿和年轻急性髓性白血病患者获益。
儿童肿瘤研究组AAML0531试验评估了吉妥珠单抗标准化疗VS单一化疗(添加或不添加干细胞移植)的效果,并在第3年发现它可使患者在无事件生存方面获益。完全缓解率或总生存期未见增加。儿童肿瘤研究组的一项研究显示吉妥珠单抗可改善儿童急性髓性白血病(AML)患者的无病生存,并减少复发风险,密苏里州堪萨斯城儿童医院的Alan S. Gamis博士在第55届美国血液病学会(ASH)年会上对这一研究进行了报道。此后,吉妥珠单抗于2017年重新上市,对于国内患者来说,这款药对我们比较遥远,因为国内是没有上市也买不到吉妥珠单抗的,患者可以选择美国辉瑞原研吉妥珠单抗。
参考资料: FDA说明书更新于2020年6月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060
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