Bicalutamide上市的日期

在当前医学科技不断进步的时代，越来越多新药的研发有效的延长了癌症患者的生存时长，为他们带来了各种福音。Bicalutamide是1995年在英国上市的一款与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。早在1999年，Bicalutamide也顺利在我国获批上市，尽管Bicalutamide已经上市多年，但是在治疗前列腺癌方面的效果依旧是不错的。

美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Bicalutamide（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。注意：对于肾损害和轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。儿童与妇女禁止使用Bicalutamide。

研究显示，每天服用150毫克Bicalutamide胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。

Bicalutamide是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段。Bicalutamide没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而避免激素的刺激，导致前列腺癌的萎缩。Bicalutamide也是当今前列腺癌治疗药物中评价较好和应用较广的药物之一。