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吉非替尼是什么药品呢?

作者
郭药师
阅读量:701
2025-01-21 13:26:09

吉非替尼是什么药品呢?

关于吉非替尼的药品介绍:

吉非替尼于2005年被中国食品药品监督管理局(SFDA)批准用于晚期NSCLC二线治疗,2010年获批用于表皮生长因子受体(EGFR)突变的NSCLC患者的一线治疗。

2015年7月,美国FDA批准吉非替尼一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变的转移性NSCLC患者。

吉非替尼是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制EGFR的酪氨酸激酶磷酸化而阻滞细胞信号的传达,达到抑制肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞凋亡的作用。

适应症有哪些?用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

常规的用法用量是多少?服用方法:口服,空腹或与食物同服常规剂量:每日一次,每次250mg(1片)。

治疗周期:患者应持续治疗。

另外,使用大多数药物,都会出现耐药性,只是出现的时间有早有晚,吉非替尼片对肺癌的治疗也同样不例外。患者服用吉非替尼片3个月后,进入一个平台期,这段时间使用吉非替尼片还是有效,不好也不坏,肿瘤不再缩小,也不变大,也没有转移,病情相对稳定,这段时间我们叫平台期。

平台期过后,就进入逐渐耐药期了,耐药是逐渐开始的,也需要一个时间过程,这段时间叫不完全耐药期。不完全耐药期后就进入完全耐药期了,就完全没有疗效了。

所以,当吉非替尼进入不完全耐药期,就要注意,及早的采取措施,积极地治疗,控制病情的进展。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

吉非替尼(Gefitinib)
药品别称
吉非替尼片、吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可、Gefitinib、IRESSA
适应人群
用于治疗EGFR突变的局晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。[ 详情 ]
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