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色瑞替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌

作者
郭药师
阅读量:866
2025-01-21 16:42:13

色瑞替尼(Ceritinib、赛立替尼、LDK378、Zykadia)是由诺华研发多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂,2017年FDA授予了色瑞替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌合并脑转移的适应症。

此次获批基于一项III期研究数据。研究总共入组患者数为376例非小细胞肺癌患者,这些患者被随机分配接受色瑞替尼或化疗,色瑞替尼剂量为750 mg/天,化疗剂量为培美曲塞500 mg/m2+顺铂75 mg/m2或卡铂AUC5-6,治疗4个周期后继续施用培美曲塞。

研究结果,色瑞替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者,中位无进展生存期达到了16.6个月,化疗组为8.1个月;伴有脑转移的患者,色瑞替尼组患者颅内完全缓解率为57% ,化疗组为22%。

研究的最常见临床不良反应包括:腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲下降和咳嗽,严重不良反应发生率较低。

参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

色瑞替尼(Ceritinib)
药品别称
色瑞替尼,赞可达,赛立替尼,赛瑞替尼,Ceritinib,LDK378,Zykadia,spexib
适应人群
用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK...[ 详情 ]
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