色瑞替尼(Ceritinib、赛立替尼、LDK378、Zykadia)是由诺华研发多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂,2017年FDA授予了色瑞替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌合并脑转移的适应症。
此次获批基于一项III期研究数据。研究总共入组患者数为376例非小细胞肺癌患者,这些患者被随机分配接受色瑞替尼或化疗,色瑞替尼剂量为750 mg/天,化疗剂量为培美曲塞500 mg/m2+顺铂75 mg/m2或卡铂AUC5-6,治疗4个周期后继续施用培美曲塞。
研究结果,色瑞替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者,中位无进展生存期达到了16.6个月,化疗组为8.1个月;伴有脑转移的患者,色瑞替尼组患者颅内完全缓解率为57% ,化疗组为22%。
研究的最常见临床不良反应包括:腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲下降和咳嗽,严重不良反应发生率较低。
参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225
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