英利达由辉瑞公司研发的受体酪氨酸激酶抑制剂,具有VEGF和FGFR抑制活性,适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。该药是一种口服的,作用于血管内皮生长因子受体1、2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,能通过抑制血管内皮生长因子受体信号系统,全面阻止肿瘤进展。
辉瑞公司针对肝细胞癌治疗开展了2项II临床试验。其一是英利达与TACE的联合治疗HCC的无对照试验,招募了50名病人,结果显示:中位生存期为15.9个月(索拉非尼l联合TACE为16.5个月),疾病控制率为88.4%。
另一项针对HCC二线治疗开展,以疾病无进展为主要终点,肿瘤进展所需时间为次要终点,该试验已于2016年12结束但还没有公布结果。同上面的几个药物相比,英利达在HCC治疗方面缺乏竞争力。
1、如果患者对英利达,任何其他药物或英利达片剂中的任何成分过敏。请向药剂师索取成分清单。
2、如果患者有伤口尚未愈合,或者如果患者有或曾经有过出血问题; 血块; 高血压; 心脏病; 胃或肠道出血; 脑癌; 肺栓塞(肺部血栓); 中风或小型中风(TIA); 或心脏; 肝; 或甲状腺疾病。
3、如果患者怀孕或计划怀孕,或者如果患者计划生育一个孩子。在服用英利达期间,患者或患者的伴侣不应怀孕。在使用英利达治疗期间,患者应该使用避孕措施以避免患者或患者的伴侣怀孕;或者患者是哺乳阶段,建议不要母乳喂养。
4、如果患者正在进行手术(包括牙科手术),请告诉医生或牙医正在服用英利达。主治医生会告诉患者在手术前至少24小时停止服用英利达。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324