色瑞替尼第二代ALK抑制剂

色瑞替尼是一种口服的TKI ALK抑制剂，已被FDA批准用于克唑替尼进展或不能耐受、ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

一项扩展的1期研究（ASCEND-1）显示，在既往已接受克唑替尼治疗的患者中，色瑞替尼治疗的总有效率为56%（92/163）；中位疗效持续时间是8.3个月（6.8-9.7）。常见的不良反应症状较轻，3-4级不良事件包括丙氨酸氨基转移酶升高（30%）及天冬氨酸转氨酶升高（10%）。

色瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种，它并不是作用于MET原癌基因，而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在临床前模型中，色瑞替尼抑制ALK的抗肿瘤效果是克唑替尼的20倍。更多色瑞替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。