乐伐替尼由日本卫材(Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,乐伐替尼可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。今天咱们就来了解一下乐伐替尼主要治什么病症呢?
2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月,乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准,也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。总的来说乐伐替尼的适应症有三种:分别是肝细胞癌,分化型甲状腺癌和肾细胞癌。
乐伐替尼有望成为索拉非尼之后第二个获批一线治疗肝细胞癌的靶向药物。而且临床结果比多吉美(索拉菲尼)还要有优势,多吉美的地位将受到动摇。推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。肾癌。乐伐替尼于2016年5月13日,被FDA批准用于肾细胞癌的二线治疗。推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。
甲状腺癌。FDA于2015年2月13日批准作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗。后经美国 FDA 批准的用于治疗对标准放射性碘治疗不耐受的一线药物之一。尤其试验中提到对于老年患者用药问题,乐伐替尼用于患甲状腺癌的老年人,显示出很好的耐受效果。推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。
由此我们知道,乐伐替尼主治三种癌症:肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092