阿雷替尼入医保了吗？

阿雷替尼以ALK作为靶点，抑制其磷酸化及下游信号的激活，并抑制ALK融合、扩增，降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的死亡。阿雷替尼的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效，还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。阿雷替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。阿雷替尼可口服用于阻断ALK蛋白活性，从而抑制非小细胞肺癌细胞的增殖和转移。今天咱们就来看一下阿雷替尼入医保了吗？

2015年12月罗氏阿雷替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿雷替尼(安圣莎)用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。对于ALK阳性患者而言，艾乐替尼被批为一线治疗意味着疗效更优于克唑替尼。

据了解，我国上市新药一般要比国外晚个5~6年，但此次阿雷替尼2017年11月才被FDA批准，2018年8月被国内引进上市，相差仅一年，几乎可以说是给肺癌患者带来了福音了，非常不容易。那么阿雷替尼进入医保了吗？2018年药审中心审评通过的重点品种有25个，主要集中在抗肿瘤药物、抗感染药物和循环系统药物等领域。这些药在2018年12月31日之前获得上市资格，意味着其有可能取得进入2019年医保目录的入场券。幸运的是阿雷替尼进入预选名单。我们静候佳音。目前，未进入医保的阿雷替尼已经在市场流通三种版本，阿雷替尼孟加拉珠峰的规格为150mg*56，市场价3000$一盒，瑞士罗氏的规格为150mg*224，市场价为20000$一盒，印度出厂的药品规格为150mg*56，市场价6000一盒。

阿雷替尼的叫法有多种，可以叫艾乐替尼或者安圣莎，还可以叫阿来替尼，它是由瑞士制药公司罗氏研发的一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂。其作用是既可以作为肺癌ALK阳性突变的一线治疗，也可以用于肺癌患者在克唑替尼耐药后的治疗。

以上就是阿雷替尼医保的内容，希望可以帮助到您！