劳拉替尼Lorlatinib,是世界第一大药厂辉瑞公司研发的一种新型ALK和ROS1抑制剂,那么,劳拉替尼的治疗效果如何呢?
根据临床实验数据显示,在接受过一种或多种ALK抑制剂治疗后又耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者中,再接受劳拉替尼Lorlatinib治疗,有效率为46%,中位疾病无进展时间为11.4个月。
①对于ALK突变,尚未接受治疗的非小细胞肺癌患者,有效率高达90%,颅内转移灶的有效率达到了75%;
②对于ALK突变,先前接受过克唑替尼治疗的患者,有效率为69%,颅内转移灶的有效率达到了68%;
③对于ALK突变,先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者,有效率为33%,颅内转移灶的有效率达到了42%;
④对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者,有效率为39%,颅内转移灶的有效率达到了48%。
通过上述研究显示,发现劳拉替尼Lorlatinib 血脑屏障通透性更高,且对多种ALK靶向治疗耐药的治疗效果也更好。
劳拉替尼,第三代ALK抑制剂,可抑制克唑替尼耐药的9种突变,具有较强的血脑屏障透过能力,入脑效果较强,特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。
2016年6月5日,辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据,入组的54例患者有41例为ALK阳性,12例为ROS阳性,其中39例有脑转移。
该临床试验最终确定的给药方案为每日1次100mg,患者的总应答率为46%,3例实现完全应答,16例实现部分应答,中位PFS为11.4个月,另外还显示出,劳拉替尼对缩小转移性的脑部肿瘤体积,也有较好的治疗效果。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868