仑伐替尼疗效怎样呢？

仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制 VEGFR1,2,3 和其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的 RTK，包括 FGFR1,2,3,4、PDGFRα、KIT 和 RET。有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。仑伐替尼起效的时间一般情况下还是很快速的。不少晚期肝癌患者在服用仑伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。今天咱们就来看一下仑伐替尼疗效怎样呢？

在治疗肝癌方面仑伐替尼的效果还是很好的，在大型三期临床实验中，仑伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。

在药物的治疗对比效果上，仑伐替尼与索拉菲尼对比：有效率ORR（客观缓解率）是索拉非尼2倍多（24.1%：9.2%），主要终点OS（总生存期）达到非劣效性终点（13.6：12.3月），次要终点PFS（无进展生存期）明显优于索拉菲尼（7.4：3.7月），临床数据显示：针对中国肝癌患者更为显著，仑伐替尼可以将生存期提高50%，达到15个月，而老药索拉非尼只有10.2个月，总生存时间提高了近5个月。

甲状腺癌方面的效果，仑伐替尼也展示了甲状腺癌数据：仑伐替尼组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月;仑伐替尼组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。

在治疗仑伐替尼肾癌数据效果方面：仑伐替尼+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月;仑伐替尼+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月;仑伐替尼+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。

以上就是仑伐替尼效果方面的内容，希望可以帮助到您！