晚期肝癌治疗药物乐伐替尼将超越索拉非尼

在2017年的ASCO学会上公布了一则这样的消息，乐伐替尼一线用于肝细胞癌对比索拉非尼的三期论床数据，结论为乐伐替尼治疗肝癌，在总生存期显示为非劣效性，无进展生存期、疾病进展时间以及缓解率的数据上有明显的提高以及论床受益。

乐伐替尼被一些患者成为E7080或7080,此药物是一种多靶点的拟制剂，其中包括：VEGFR-1/2/3;EGFR;PDGFR;CKIT;RET;在肝癌的临床数据中，效果也是比较显著的，并且副作用也是很小的。

在之前的研究中，954名肝癌患者随即按照1：1的比例分到乐伐替尼以及索拉非尼组中，所有患者并名优接受过系统性治疗。而结果显示：乐伐替尼在治疗过程中，中位治疗无进展生存期为5.7个月，索拉非尼为3.7个月，而不良反应，两组的变现为：乐伐替尼组中出现高血压（42%），腹泻（39%），食欲下降（34%），体重减轻（31%）和疲乏（30）。13%的患者因为乐伐替尼的不良反应而选择停药。索拉非尼9%的患者因为不良反应选择停药。

虽然乐伐替尼和索拉非尼在三期的临床试验达到了终点，但是乐伐替尼一直在进行更多的尝试，目前乐伐替尼连个PD-1拟制剂Keytruda的一期临床试验正在进行中。