仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。
在国际大型三期临床试验中,有接近288位中国患者参与,研究人员评估了索拉非尼和仑伐替尼的疗效,证明仑伐替尼在总生存率上不劣于索拉非尼的同时,在客观缓解率和无进展生存期上都都显著优于索拉非尼,客观缓解率是索拉非尼的3倍有余(40.6% VS 12.4%),无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.3个月VS 3.6个月)。
结果显示:仑伐替尼可以显著提高中国肝癌患者的总生存期(15个月VS 10.2个月),提高了4.8个月。
仑伐替尼对比索拉非尼在中国晚期肝癌的治疗中具有明显的优势,尤其是在HBV相关肝癌上收获理想的治疗效果。乐伐替尼是最近十年来首个显示出生存期优势的肝癌一线药物。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092