
盐酸文拉法辛缓释胶囊(Venlafaxine)治疗不同的疾病剂量也不同,具体剂量应谨遵医嘱。
初始剂量:每日两次,每次口服37.5毫克;或每日三次,每次口服25毫克。
维持剂量:每日口服75至150毫克,分次服用。
最大剂量:
中度抑郁门诊患者:每日225毫克。
重度抑郁住院患者:每日375毫克。
初始剂量:每日一次,每次口服75毫克。
维持剂量:每日一次,每次口服75至225毫克。
最大剂量:
中度抑郁门诊患者:每日225毫克。
重度抑郁住院患者:每日375毫克。
备注:
速释剂型的每日剂量可分为每日2次或3次服用。
对于可能需要更多时间来适应药物的患者,医务人员可考虑将缓释剂型的初始剂量定为每日一次口服37.5毫克,持续4至7天,然后再将剂量增加至每日75毫克。
初始剂量:每日一次,每次口服75毫克。
维持剂量:每日一次,每次口服75至225毫克。
最大剂量:每日225毫克。
对于可能需要更多时间来适应药物的患者,医务人员可考虑将缓释剂型的初始剂量定为每日一次口服37.5毫克,持续4至7天,然后再将剂量增加至每日75毫克。
剂量可以每日增加不超过75毫克,每次增加间隔时间不少于4天。
每日一次,每次口服75毫克。
尚无证据表明高于每日75毫克的剂量能带来额外益处。
初始剂量:每日一次,每次口服37.5毫克,持续7天;之后每日一次,每次口服75毫克。
维持剂量:每日一次,每次口服75至225毫克。
最大剂量:每日225毫克。
剂量可以每日增加75毫克,每次增加间隔时间不少于7天。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
轻度至中度肾功能不全:每日总剂量应减少25%。
肾功能不全(肾小球滤过率[GFR]10至70mL/min):每日总剂量应减少25%至50%。
轻度至中度肾功能不全(肌酐清除率[CrCl]30至89mL/min):每日总剂量应减少50%。
重度肾功能不全(肌酐清除率[CrCl]小于30mL/min):每日总剂量应至少减少50%。
轻度至中度肝功能不全:每日总剂量应减少50%。
肝硬化患者:剂量应至少减少50%。
轻度至中度肝功能不全(Child-Pugh评分5至9):每日总剂量应减少50%。
重度肝功能不全(Child-Pugh评分10至15)及肝硬化:每日总剂量应至少减少50%。
速释剂型转为缓释剂型:患者可转换为最接近等效的每日剂量,例如,从速释剂型每日两次、每次口服37.5毫克,转换为缓释剂型每日一次、每次口服75毫克。
在大鼠或兔子中给予高达按体表面积计算人最大推荐日剂量2.5倍(大鼠)或4倍(兔子)的剂量时,文拉法辛未引起后代畸形。然而,在大鼠中,当从妊娠期开始给药并持续到断奶时,观察到幼崽体重下降、死胎增加以及哺乳期头5天内幼崽死亡增加,这些死亡的原因尚不清楚。
目前没有针对孕妇的充分且良好对照的研究,由于动物生殖研究并非总能预测人类反应,只有在明确需要时才能在妊娠期间使用此药。
文拉法辛对人类分娩和生产的影响尚不清楚。
由于盐酸文拉法辛缓释胶囊可能对哺乳婴儿造成严重不良反应,应决定是停止哺乳还是停药,需考虑药物对母亲的重要性。
尚未确定在儿科人群中的安全性和有效性。
文拉法辛和ODV的药代动力学在老年人中没有实质性改变,仅基于年龄,不建议对老年人调整剂量,但其他临床情况(其中一些可能在老年人中更常见,如肾功能或肝功能不全)可能需要减少剂量。
在肝硬化患者中,文拉法辛及其活性代谢物的清除率降低,从而延长了这些物质的消除半衰期。注意到存在很大的个体间差异。可能需要降低剂量和个体化给药。盐酸文拉法辛缓释胶囊与所有有效治疗重度抑郁症的药物一样,在此类患者中应谨慎使用。
建议肾功能不全患者的总日剂量减少25%至50%。
对于接受血液透析的患者,建议总日剂量减少50%。盐酸文拉法辛缓释胶囊与所有有效治疗重度抑郁症的药物一样,在此类患者中应谨慎使用。
参考资料: https://www.drugs.com/pro/venlafaxine.html
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