
截至目前,伐度司他(Vadadustat)尚未在中国大陆正式上市,因此国内价格不明。
截至2026年5月,伐度司他未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。因此,国内药店、医院药房均无法直接购买。由于未上市,国内尚无官方定价。
如需获取伐度司他(Vadadustat)的价格,可前往上市国家的医院药房或者是药店中进行咨询。
伐度司他为处方药,需在医生指导下根据血红蛋白水平、肝功能、血压等指标个体化调整剂量,不建议大量囤积药物。
对于有治疗需求的患者,建议通过正规渠道关注NMPA审批进展。在此期间,可与肾内科医生讨论现有治疗方案。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、对伐度司他或其任何成分过敏者。
(2)、未控制的高血压患者:用药前血压必须得到良好控制,否则禁用。
(1)、未透析的慢性肾脏病贫血患者:大型临床试验显示,该类患者使用后死亡率、卒中、心梗、严重肾损伤、严重肝损伤及严重胃肠道糜烂风险均增加。本品仅适用于已透析至少3个月的成人。
(2)、肝硬化或活动性急性肝病患者。
(3)、活动性恶性肿瘤患者:因HIF-1水平升高可能不利于肿瘤生长。
(1)、近期(3个月内)发生过心梗、脑血管事件或急性冠脉综合征者:血栓风险更高。
(2)、有心脑血管疾病史者。
(3)、有癫痫病史者。
(4)、有胃肠道糜烂、消化性溃疡史者,或正在使用致糜烂药物、吸烟、饮酒者。
(5)、孕妇:仅在潜在获益大于胎儿风险时使用。
(6)、哺乳期女性:用药期间及停药后2天内不建议哺乳。
参考资料: FDA说明书更新于2024年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215192
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