
盐酸文拉法辛缓释胶囊(Venlafaxine)国内价格并不固定,可因汇率变化、医保报销比例不同而有所变化。
盐酸文拉法辛缓释胶囊已纳入中国国家医保目录,具体价格因品牌、规格和地区政策略有差异,需要以实际为准。
患者在实际购药时需自付一定比例,具体报销比例以当地医保政策为准。
建议患者在医生指导下合理用药,并前往医保定点机构购药,享受报销待遇。
妊娠期停用抗抑郁药可能增加抑郁症复发风险。应权衡未经治疗的抑郁症风险与药物风险。
说明书中尚未明确。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、轻度至中度肾功能损害患者需减少日总剂量25%-50%。
(2)、重度肾功能损害或接受血液透析患者需减少日总剂量50%或更多,建议个体化给药。
(1)、轻度至中度肝功能损害患者需减少日总剂量50%。
(2)、重度肝功能损害或肝硬化患者需减少日总剂量50%或更多。
盐酸文拉法辛缓释胶囊(Venlafaxine)的特殊人群用药并不完整,详情可参考说明书。
口服吸收良好,绝对生物利用度约45%。缓释剂型相比速释剂型达峰时间延迟,峰浓度降低,但总暴露量相当。
文拉法辛及其主要活性代谢物O-去甲基文拉法辛的血浆蛋白结合率分别为27%和30%。
文拉法辛经肝脏广泛代谢,主要经CYP2D6酶代谢为活性代谢物O-去甲文拉法辛。
文拉法辛消除半衰期约5小时,O-去甲文拉法辛约11小时。约87%的剂量在48小时内经尿液排出。
肝功能损害、肾功能损害、CYP2D6弱代谢者以及老年患者的药代动力学参数会发生改变,需相应调整剂量。食物不影响其生物利用度。
参考资料: FDA说明书获批于2023年8月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020699
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