莫洛替尼(Momelotinib)在中国能买到吗？

截至2026年5月，莫洛替尼(Momelotinib)尚未在中国大陆正式上市，无法直接在中国购买到。

莫洛替尼(Momelotinib)在中国能买到吗

莫洛替尼未获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，国内正规医院药房、零售药店无法直接购买到该药物。

如需获取莫洛替尼，可关注NMPA审批进展，定期查询国家药品监督管理局官网了解上市进程。另外，部分医院可能参与国际多中心临床试验的扩展研究，符合条件者可免费获得试验药物。患者也可前往已上市国家，在当地医生评估后开具处方购买莫洛替尼。

莫洛替尼(Momelotinib)的适应症

莫洛替尼适用于治疗伴有贫血的中危或高危骨髓纤维化成人患者，包括：

原发性骨髓纤维化。

真性红细胞增多症后继发性骨髓纤维化。

原发性血小板增多症后继发性骨髓纤维化。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

莫洛替尼(Momelotinib)的用法用量

1、标准剂量

(1)、推荐剂量：200mg，每日一次，口服。

(2)、服用方式：可与食物同服或空腹服用。整片吞服，不可切割、压碎或咀嚼。

(3)、漏服处理：如漏服一剂，跳过该次剂量，次日按常规时间服用下一剂。不可双倍服用。

2、肝功能不全患者的剂量调整

(1)、重度肝损伤（Child-PughC级）：起始剂量减至150mg，每日一次。

(2)、轻度至中度肝损伤（Child-PughA或B级）：无需调整剂量。

3、针对不良反应的剂量调整

(1)、血小板减少（血小板＜50×10⁹/L）：中断治疗至恢复至≥50×10⁹/L，然后以低于上次剂量50mg/日重启。

(2)、中性粒细胞减少（ANC＜0.5×10⁹/L）：中断治疗至ANC≥0.75×10⁹/L，然后以低于上次剂量50mg/日重启。

(3)、肝毒性（ALT/AST＞5×ULN且/或总胆红素＞2×ULN）：中断治疗至恢复至≤2×ULN，以低于上次剂量50mg/日重启，如复发则永久停药。

(4)、其他≥3级非血液学毒性：中断治疗至恢复至≤1级，以低于上次剂量50mg/日重启。

4、治疗前及治疗中监测

(1)、血常规（含血小板）：治疗前及治疗期间定期监测。

(2)、肝功能（ALT、AST、胆红素）：治疗前、治疗后前6个月每月一次，之后定期监测。

(3)、感染筛查：活动性感染者应延迟启动治疗；慢性乙肝患者需监测病毒再激活。