
盐酸文拉法辛缓释胶囊(Venlafaxine)已在国内上市,并纳入医保目录。
盐酸文拉法辛缓释胶囊已在中国正式上市,患者可在正规医疗机构凭处方购买,比如医院药房、实体药店。
盐酸文拉法辛缓释胶囊已被纳入国家医保目录,符合条件的患者可按医保政策报销部分费用,减轻经济负担。
盐酸文拉法辛缓释胶囊适用于治疗符合DSM-IV标准的重度抑郁障碍。
盐酸文拉法辛缓释胶囊用于治疗社交焦虑障碍,表现为对社交场合的强烈恐惧与回避行为。

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存放于25°C(77°F)以下,允许在15–30°C(59–86°F)范围内短期存放。
避光、防潮,避免置于浴室或厨房等湿度较高的场所。
建议保留原药瓶,避免分装或更换容器,以免受潮或污染。
务必放置在儿童无法触及的位置,防止误服。
1、已知对盐酸文拉法辛、琥珀酸去甲文拉法辛或本胶囊中任何辅料过敏者。
2、正在使用单胺氧化酶抑制剂,或在停用单胺氧化酶抑制剂后14天内。
3、正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝治疗。
盐酸文拉法辛缓释胶囊(Venlafaxine)的药物过量
1、临床表现
过量症状可能包括嗜睡、癫痫、心动过速、意识水平改变、瞳孔散大、呕吐等。严重过量可能导致QT间期延长、室性心动过速、心动过缓、低血压、横纹肌溶解、肝坏死、血清素综合征甚至死亡。
2、管理
无特异解毒剂。处理时应考虑多种药物摄入的可能性。建议采取对症和支持治疗,可考虑使用活性炭。建议联系中毒控制中心或医学毒理学家获取管理建议。为降低过量风险,处方时应开具与良好患者管理相符的最小胶囊数量。
参考资料: FDA说明书获批于2023年8月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020699
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