
布格替尼(Brigatinib)是由武田制药旗下ARIAD Pharmaceuticals研发的一款间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,于2017年4月获美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,制剂类型为口服片剂。
布格替尼在发挥治疗作用的同时,可能会引发一些不良反应。患者在服用布格替尼期间,若出现以下任何不良反应,应立即就医。
背痛;视物模糊;皮肤出现烧灼感、虫爬感、瘙痒、麻木、刺痛感或针刺感;胸痛或胸闷;寒战;陶土色大便;意识模糊;咳嗽;尿液颜色加深;食欲下降;活动困难;头晕;口干;发热;皮肤潮红、干燥;呼吸带有水果味;头痛;声音嘶哑;食欲亢进;口渴加剧;排尿增多;皮肤瘙痒、皮疹。
关节疼痛;食欲减退;腰背部或侧腹部疼痛;肌肉疼痛、压痛或无力;恶心;烦躁不安;手臂或腿部疼痛;排尿疼痛或排尿困难;面色苍白;耳鸣;皮疹或皮肤瘙痒;心跳过缓或过速;打喷嚏;咽喉疼痛;胃痛或胃部压痛;出汗;脚或小腿肿胀;关节肿胀;支气管分泌物黏稠;呼吸困难;不明原因体重下降;异常出血或瘀伤;异常疲劳或无力;呕吐;手臂、手部、腿部或足部无力;巩膜及皮肤黄染
焦虑;全身不适感;皮肤对阳光敏感性增加;皮肤发红或其他色素沉着、严重晒伤;支气管分泌物黏稠。
心动过速。
布格替尼可能会引发一些通常无需医疗干预的不良反应。随着身体逐渐适应药物,这些不良反应可能会在治疗过程中自行缓解。若以下不良反应持续存在、加重,或是患者对此存在疑问,应咨询医护人员。
腹泻;便秘;耳闷;失声;鼻塞或流涕;口腔肿胀或炎症;失眠;身体失衡或动作笨拙;手臂、手部、腿部或足部无力。
味觉改变;味觉丧失。
发生率≥25%的最常见不良反应为恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和头痛。38%至40%的患者出现了严重不良反应,3.7%的患者报告了致死性病例,致死原因包括肺炎(2例)、猝死、呼吸困难、呼吸衰竭、肺栓塞、细菌性脑膜炎和尿脓毒症(各1例)。
极常见(发生率≥10%):谷草转氨酶(AST)升高(65%)、谷丙转氨酶(ALT)升高(40%)、碱性磷酸酶升高(29%)。
极常见(发生率≥10%):高血糖(49%)。
极常见(发生率≥10%):肌酸磷酸激酶升高(48%)、肌肉痉挛(17%)、背痛(15%)、肌痛/肌肉骨骼疼痛(15%)、关节痛(14%)、肢体疼痛(11%)。
极常见(发生率≥10%):脂肪酶升高(45%)、恶心(40%)、淀粉酶升高(39%)、腹泻(38%)、呕吐(24%)、便秘(19%)、腹痛腹胀/上腹部不适(17%)。
极常见(发生率≥10%):贫血(40%)、淋巴细胞减少(27%)。
极常见(发生率≥10%):疲劳/乏力(36%)、发热(14%)。
极常见(发生率≥10%):咳嗽(34%)、呼吸困难/劳力性呼吸困难(27%);常见(发生率1%-10%):间质性肺病/肺炎、低氧血症。
极常见(发生率≥10%):头痛/窦性头痛(28%)、周围感觉神经病变/感觉异常(13%)。
极常见(发生率≥10%):皮疹(剥脱性、瘙痒性、脓疱性)/痤疮样皮炎(24%);常见(发生率1%-10%):光敏反应。
极常见(发生率≥10%):血磷降低(23%)、食欲减退(22%)。
极常见(发生率≥10%):活化部分凝血活酶时间延长(22%)、高血压(21%);常见(发生率1%-10%):心动过缓。
极常见(发生率≥10%):失眠(11%)。
极常见(发生率≥10%):视力障碍(10%)、肺炎(10%)。
参考资料: https://www.drugs.com/sfx/brigatinib-side-effects.html
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