使用布格替尼(Alunbrig)治疗期间，患者需密切关注多项用药注意事项，在治疗前及用药过程中应定期进行相关检查。

间质性肺病(ILD)/肺炎

治疗期间需密切监测患者是否出现新发或加重的呼吸道症状(如呼吸困难、咳嗽、胸痛、发热等)，尤其是治疗第一周。若出现上述症状，立即暂停布格替尼，并及时评估是否为ILD/肺炎或其他原因(如肺栓塞、肿瘤进展、感染性肺炎)。根据ILD/肺炎分级采取剂量调整或永久停药措施。

高血压

治疗前需控制患者血压，用药后2周内及之后每月至少监测一次血压。若出现重度高血压，需暂停布格替尼，待血压控制至1级或以下后，根据情况恢复原剂量或调整剂量；若出现4级高血压或3级高血压复发，需考虑永久停药。与可能导致心动过缓的降压药合用时需谨慎。

心动过缓

治疗期间定期监测患者心率和血压，若需合用可能导致心动过缓的药物，需增加监测频率。若出现有症状的心动过缓，暂停布格替尼并评估合并用药，必要时调整合并用药或布格替尼剂量；若出现危及生命的心动过缓且无明确诱因，需永久停药。

视觉障碍

告知患者出现视觉症状(如视物模糊、复视、畏光等)时及时报告，出现2级及以上视觉障碍时，暂停布格替尼并进行眼科评估，根据评估结果调整剂量或停药。

CPK升高

治疗期间定期监测CPK水平，告知患者出现不明原因的肌痛、压痛或无力时及时报告。若出现3级及以上CPK升高伴2级及以上肌肉症状，暂停布格替尼，待指标恢复后调整剂量或恢复原剂量。

胰酶升高监

治疗期间定期监测脂肪酶和淀粉酶水平，若出现3级及以上胰酶升高，暂停布格替尼，待指标恢复后调整剂量或恢复原剂量，警惕胰腺炎发生。

肝毒性

治疗期间定期监测ALT、AST及总胆红素水平，尤其在治疗前3个月。若出现3级及以上肝酶升高，暂停布格替尼，待指标恢复后调整剂量；若出现肝酶升高伴胆红素升高(无胆汁淤积或溶血)，需永久停药。

高血糖

治疗前评估患者空腹血糖，治疗期间定期监测。若出现血糖升高，及时启动或优化降糖治疗；若通过最佳医疗管理仍无法控制血糖，暂停布格替尼，待血糖控制后调整剂量或停药。

光敏反应

告知患者治疗期间及停药后至少5天内限制日晒，外出时穿戴帽子、防护衣物，使用广谱UVA/UVB防晒霜(SPF≥30)及唇膏，避免晒伤。根据光敏反应严重程度暂停、调整剂量或永久停药。

胚胎-胎儿毒性

告知有生育潜力的女性布格替尼对胎儿的潜在危害，治疗前确认妊娠状态，治疗期间及末次剂量后至少4个月使用有效避孕措施；告知有生育潜力女性伴侣的男性患者，治疗期间及末次剂量后至少3个月使用有效避孕措施，因布格替尼可能存在遗传毒性。