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德国版的卢非酰胺国内哪里可以购买到?

作者
医学编辑李莹
阅读量:99
2024-03-12 16:24

患者如果想要在国内购买德国版的卢非酰胺可以寻求海外医疗服务机构来帮助自己购买,据了解,卫材德国版卢非酰胺薄膜片NOVELON共三种规格,规格200mg*50粒的参考价格区间在1048~1150元之间,规格为400mg*50粒的参考价格区间在2000~2100元之间,规格40mg*460ml(液体)参考价格区间在2200~2500元之间。

关于卢非酰胺

据世界卫生组织(WHO)统计,目前全世界约有5000万癫痫患者,每年还出现200万新的癫痫患者。因此,全世界大力致力于研究治疗癫痫的有效方法。卢非酰胺是被FDA批准的用于4岁和4岁以上伦诺克斯综合征(LGS)辅助治疗的新一代抗癫痫药。

更多关于卢非酰胺的资讯可以参考:卢非酰胺(Rufinamid)的用法用量,注意事项及价格?该篇文章详细介绍了卢非酰胺用法用量以及注意事项等方面的信息。

卢非酰胺

卢非酰胺各版本规格及价格

目前卢非酰胺有日本版以及德国版两种,其规格价格如下:

1、卫材德国版

(1)规格200mg*50粒,参考价格区间在1048~1150元之间;

(2)规格为400mg*50粒的参考价格区间在2000~2100元之间;

(3)规格40mg*460ml(液体)参考价格区间在2200~2500元之间。

2、卫材日本版

(1)规格100mg*100片,参考价格区间在 907~1100元之间。

(2)规格200mg *100片,参考价格区间在 1500~1600元之间。

卢非酰胺

卢非酰胺购买渠道

截至2024年3月,卢非酰胺并没有在中国上市,因此患者想要购买卢非酰胺,只能选择自己出国购买,或者寻找国内海外医疗服务机构的帮助。

1、自行出国购买: 如果您可以前往卢非酰胺所在国家或地区,可以在当地药店或合法渠道购买该药品。在购买前,建议您先了解当地的医药法规,可能需要医生处方或药师建议。

2、海外医疗服务机构: 一些国际医疗服务机构提供购药服务,可以帮助患者获得在中国未上市的药品。您可以咨询这些机构,了解购药流程、服务费用等信息。在选择医疗服务机构时,建议选择信誉良好、合法合规的机构。

寻找海外医疗服务机构购药的优点

1、获取专业指导:海外医疗服务机构通常由专业的医疗团队组成,他们可以提供专业的指导和建议,协助患者了解药品信息、剂量使用等方面。

2、获取合法药品:海外医疗服务机构会提供合法、正规的药品渠道,确保患者购买到质量有保障的药品,避免购买到假冒伪劣药品。

3、方便快捷:通过海外医疗服务机构购买药品通常比自行出国购买更为方便快捷,节省时间和精力。

4、避免语言障碍:海外医疗服务机构通常会提供多语言服务,协助患者沟通、了解药品信息,避免语言障碍对购药过程的影响。

5、保护隐私:海外医疗服务机构会严格保护患者的个人隐私和药品购买信息,确保患者信息的安全性和保密性。

6、提供跟踪服务:一些海外医疗服务机构会提供药品配送及跟踪服务,确保药品能够安全送达患者手中。

通过选择合适的海外医疗服务机构购买药品,可以更加方便、安全地获取需要的药品。

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卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)哪里能买到?
卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)暂未在中国内地上市,但是已经在中国台湾、中国香港上市,因此可以前往上述地区的医院、诊所、药店进行购买。另外,也可选择在线药店、出国、海外医疗机构、咨询病友等方法进行购买。关于卢非酰胺薄膜片卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)已被批准用于成人和一岁以上的儿童,用于治疗Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作,可作为片剂和口服混悬剂使用。如果想要了解卢非酰胺是否已经在中国上市,可以参考阅读:卢非酰胺2024年已经在中国上市了吗?如何购买卢非酰胺1、医院:可以前往中国台湾、中国香港的医院就诊,由医生评估病情开具医疗处方后,可以直接在医院的药房中买到卢非酰胺薄膜片。医院药房一般有较为稳定的药物供应,同时通常也与医保机构合作,可以咨询是否能够提供医保报销服务。2、诊所:除了医院药房,患者还可以前往中国台湾、中国香港的诊所进行就诊,开具处方后也可以购买到卢非酰胺薄膜片。3、药店:患者还可以前往中国台湾、中国香港的药店购买卢非酰胺薄膜片。在药店购买药物时,需要出示医生的处方以及个人的身份证明,以便药店销售人员核实身份和处方的有效性。4、在线药店:也有可能销售卢非酰胺薄膜片,在线药店通常都会有详细的产品说明和药物信息,方便患者了解药物的使用方法和注意事项。在选择在线药店时,需要选择正规、可信的平台。5、出国:可以直接出国前往美国、日本等上市国家购买,但是路途遥远,来回花费比较高。6、海外医疗机构:国内有许多海外医疗机构,能够提供全球找药、购药、出国看病等医疗服务,可以提咨询他们的客服人员了解是否能够买到卢非酰胺薄膜片。7、咨询病友:可以询问认识的癫痫病友,了解他们都是通过哪种途径购买的卢非酰胺薄膜片,可以多与他们交流购药信息。用药指南1、1岁及以上的小儿患者:起始剂量是每天10mg/kg,分为两等份。每隔一天以10mg/kg的增量增加至每天45mg/kg的最大剂量,每天不超过3200mg,分两次服用。2、成人患者:起始剂量是每天400-800mg,分两次服用。每隔一天增加400-800mg,直到达到最大剂量3200mg/天,分两次用药。(注: 以上服用剂量来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)卢非酰胺薄膜片的价格信息一、卫材日本版1、100mg*100片:参考价格大约是900元-1200元之间。2、200mg*100片: 参考价格大约是1500元-2000元之间。二、卫材德国版1、200mg*50片:参考价格大约是1048元-2000元之间。2、400mg*50片:参考价格大约是2000元-3000元之间。3、40mg*460ml(液体):参考价格大约是2200元-3000元之间。药物价格受汇率、价格等因素的影响具有时效性,需要以购买时的价格为准。总结以上信息仅供参考,并非专业医疗建议。如果需要使用卢非酰胺薄膜片,建议在医生的指导下进行治疗,并严格按照医生的指示使用药物。另外,在选择购药方式时需要谨慎选择,确保药品的质量和真实性,以免上当受骗或购买到假药。相关热文推荐:万赛维土耳其版最新价格是多少?
已帮助人数102人
2024-01-23 13:42
新型抗癫痫药卢非酰胺(Rufinamid)的疗效怎么样?
卢非酰胺(Rufinamid)是一种具有新型三唑衍生物结构的新型抗癫痫药物。研究显示,与安慰剂相比,卢非酰胺(Rufinamid)可明显减少28d的总癫痫发作频率及跌落发作频率,并使单次发作次数减少50%以上的患者比例明显增加。卢非酰胺(Rufinamid)组比安慰剂组癫痫发作严重程度有明显改善。在一项长达3年的开放性扩展研究中,癫痫患者跌倒发作的频率和总癫痫发作的减少得到了维持。卢非酰胺(Rufinamid)有效性卢非酰胺(Rufinamid)是一种三唑衍生物,是一种口服抗癫痫药物,在欧盟被批准作为辅助治疗,用于治疗与Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关的1岁以上患者的癫痫发作。据推测,卢非酰胺(Rufinamid)通过延长钠通道的不活动期,稳定细胞膜来提供其抗衰老活性。它被广泛吸收和代谢,然后作为无活性代谢物经肾脏排出。临床试验表明,添加卢非酰胺(Rufinamid)可有效降低LGS和难治性部分性癫痫发作患者的发作频率。卢非酰胺(Rufinamid)对难治性部分性癫痫发作患者的认知功能没有影响。卢非酰胺(Rufinamid)临床疗效分析卢非酰胺(Rufinamid)作为一种辅助疗法,在成人癫痫患者和Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作患者中具有显著的疗效。卢非酰胺(Rufinamid)是一种结构上与其他抗癫痫药物无关的三唑衍生物,最初被授予孤儿药地位,上市许可是在对138名LGS患者进行的随机、双盲、安慰剂对照试验的基础上获得的。一项开放性扩展研究随后证明,卢非酰胺(Rufinamid)的疗效和耐受性在更长时间内得以维持(治疗持续时间中位数为432天)。最近发表的来自欧洲和美国的报告描述了在临床实践中使用辅助卢非酰胺(Rufinamid)治疗LGS。此外,一项调查了卢非酰胺(Rufinamid)对45名患有难治性部分性和全身性癫痫发作/癫痫的儿童和年轻人的疗效和安全性。在这些患者中,19例(46%)服用卢非酰胺(Rufinamid)后癫痫发作频率降低了50%以上,7例患者癫痫发作频率降低了75%以上。卢非酰胺(Rufinamid)安全性研究表明,卢非酰胺(Rufinamid)短期不良事件发生率与安慰剂相似。长期研究的安全性数据显示,卢非酰胺(Rufinamid)耐受性良好,导致头痛、头晕和疲劳的比率>10%。卢非酰胺(Rufinamid)几乎没有临床相关的药物相互作用,尽管它会增加苯妥英的血清浓度,而丙戊酸钠会增加卢非酰胺(Rufinamid)的血清浓度。数据显示卢非酰胺(Rufinamid)作为LGS的辅助药物是安全有效的,并可用于治疗部分性癫痫发作。相关热文推荐:卢非酰胺(Rufinamid)的适应症及功效与副作用是什么?
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2024-01-09 16:22
卢非酰胺(Rufinamid)的适应症及功效与副作用是什么?
卢非酰胺(Rufinamid)适应症卢非酰胺(Rufinamid)是一种具有三唑环结构的新型抗癫痫药,适用于1岁及以上儿童患者和成人Lennox-Gastaut 综合征相关癫病发作的辅助治疗。卢非酰胺(Rufinamid)的功效1、控制癫痫发作:卢非酰胺(Rufinamid)为部分性癫痫发作和Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者提供了一种有效且耐受性良好的辅助治疗方案。在LGS,卢非酰胺(Rufinamid)可有效控制多种类型的癫痫发作并降低癫痫发作的严重程度。2、减轻癫痫发作程度:卢非酰胺(Rufinamid)在显著降低跌倒发作频率和总癫痫发作方面具有良好的耐受性和疗效。卢非酰胺(Rufinamid)治疗与Lennox-Gastaut综合征相关的癫痫发作的有效性和安全性、耐受性在其他几项临床试验和长期扩展研究中得到证实。3、提高生活质量:卢非酰胺(Rufinamid)已被证明在一岁的儿童和成人中有效且耐受性良好,能够提高患者的生活质量。它在治疗跌落发作和全身强直阵挛性癫痫发作时特别有效,有人建议,在频繁跌落发作时,作为Lennox-Gastaut综合征的二线治疗,它可能优于其他抗癫痫药物。卢非酰胺(Rufinamid)的作用机制癫痫是大脑局部病灶神经元兴奋性过高,产生阵发性放电,并向周围扩散而出现的大脑功能失调综合征。而卢非酰胺(Rufinamid)是一种三唑衍生物,在美国国立卫生研究院进行了抗惊厥活性分析,并在动物模型中以无毒剂量显示出广谱抗惊厥特性。卢非酰胺(Rufinamid)的主要作用机制被认为是抑制钠依赖的动作电位,调节钠通道的活性,特别是延长通道的非活动状态。用药剂量1、儿科患者(1岁至17岁以下):推荐起始日剂量为10mg/kg,分两次等量给药。最大日剂量45g/kg,不超过3200mg。2、成人(17 岁及以上):建议的起始日剂量为每天400至800 mg,分两次等量给药,剂量应每隔一天增加400-800mg,每天最大剂量为3200mg。副作用卢非酰胺(Rufinamid)最常见的不良反应有头痛、头晕、疲劳、嗜睡和恶心。此外治疗期间患者还可能出现眼球震颤、视物模糊、焦虑、便秘、消化不良、呕吐等不良反应。注意事项1、自杀行为和意念:包括卢非酰胺(Rufinamid)在内的抗癫病药物(AEDs)会增加因任何适应症而服用这些药物的患者出现自杀想法或行为的风险。因此治疗期间应监测患者是否出现情绪或行为异常的变化或者出现抑郁、自杀想法或行为。2、中枢神经系统反应:将卢非酰胺(Rufinamid)与缩短QT 间期的其他药物合用时应谨慎。治疗期间建议患者不要驾驶或操作机器。3、过敏反应:如果出现多器官过敏反应,应停止使用卢非酰胺(Rufinamid)。4、停药反应:逐渐停用卢非酰胺(Rufinamid),以将突发癫病发作、癫病发作恶化或癫病持续状态的风险降至最低。5、持续性癫痛状态:由于没有采用标准定义,因此很难估计接受卢非酰胺(Rufinamid)治疗的患者中治疗中出现的癫病持续状态的发生率。在一项对照的Lennox-Gastaut 综合征试验中,74例接受卢非酰胺(Rufinamid)治疗的患者中有3例(4.1%)出现癫病持续状态,而安慰剂治疗组的 64例患者中无一例出现癫病持续状态。6、白血球减少症:卢非酰胺(Rufinamid)已被证明能减少白细胞计数。白细胞减少症(白细胞计数< 3X109 L)在接受班塞治疗的1171例患者中有43例(3.7%)比接受安慰剂治疗的患者更常见,在所有对照试验中有7例(1.2%)出现。相关热文推荐:Qulipta的适应症,药理作用,用法用量,不良反应,价格?
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2024-01-09 15:18
卢非酰胺(Rufinamid)的药物相互作用都有哪些?
卢非酰胺(Rufinamid)对2-丙基戊酸钠以及激素避孕药等都存在药物相作用,共同使用会降低两种药物的效果,以下对卢非酰胺(Rufinamid)的药物相互作用进行详细解释。关于卢非酰胺(Rufinamid)卢非酰胺属于三唑类衍生物,2008年获美国FDA批准后上市,主要应用于4岁及以上儿童和成人Lennox Gastant综合征( LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。相关研究证明卢非酰胺对双相性情感精神障碍疾病有效,在对癫痫的治疗过程中,随着卢非酰胺用药剂量的增加,病人的认知功能不会受到明显影响,这也成为该药主要优点之一。目前认为,卢非酰胺主要通过调节大脑钠离子通道活性发挥临床作用,当浓度大于10 mol/L时,对单胺类、肾上腺素、组胺、乙酰胆碱、AMPA kainate、甘氨酸、NMDA或GA-BA神经递质受体系统无明显影响。卢非酰胺(Rufinamid)的药物相互作用1、卢非酰胺对其他抗癫痫药物的影响卡马西平、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、托吡酯和丙戊酸钠稳态平均浓度的群体药代动力学分析表明,典型的rufinamide Cavss水平对其他aed的药代动力学几乎没有影响。任何影响,当它们发生时,在儿科人群中更加明显。表1总结了Rufinamid与其他aed的药物相互作用。表1:Rufinamid与其他抗癫痫药物的药物相互作用总结自动体外心脏除颤器共同管理的Rufinamide对AED浓度的影响a)AED对鲁非那胺浓度的影响酰胺咪嗪减少7%至13%b)减少19%至26%依赖于卡马西平的剂量拉莫三嗪减少7%至13%b)没有影响 镇静安眠剂 增加8%至13%b)减少25%至46%c) d)'与苯巴比妥的剂量或浓度无关 苯妥英 增加7%至21%b)减少25%至46%c) d)'与剂量或浓度无关苯妥英托吡酯没有影响没有影响2-丙基戊酸钠没有影响增加< 16%至70%c)取决于丙戊酸钠的浓度 扑痫酮 未调查减少25%至46%c) d)'与扑米酮的剂量或浓度无关苯二氮卓类e)未调查没有影响2、其他抗癫痫药物对卢非酰胺的影响强效细胞色素P450酶诱导剂,如卡马西平、苯妥英、扑米酮和苯巴比妥,似乎可增加班泽尔的清除率(见表1)。鉴于Rufinamid的大部分清除是通过非CYP依赖性途径进行的,卡马西平、苯妥英、苯巴比妥和扑米酮的血药浓度下降不太可能完全归因于P450酶的诱导。解释这种相互作用的其他因素尚不清楚。任何影响,无论发生在哪里,都可能在儿科人群中更加明显。在服用丙戊酸钠之前服用Rufinamid稳定的患者应开始低剂量的丙戊酸钠治疗,并逐渐增加到临床有效剂量。同样,服用丙戊酸钠的患者开始服用Rufinamid的剂量应低于每天10 mg/kg(儿童患者)或每天400 mg(成人)。3、Rufinamid对激素避孕药的影响应警告育龄女性患者,同时使用Rufinamid和激素类避孕药可能会降低这种避孕方法的效果。使用Rufinamid时,建议使用其他非激素形式的避孕方法。特殊人群使用卢非酰胺1、老年人使用由于Rufinamid的临床研究没有足够数量的65岁及以上的受试者,因此尚无法确定老年患者对该药物的反应是否与年轻受试者有所不同。一般而言,在老年患者中使用药物时需要谨慎选择剂量,通常从剂量范围的低端开始,这是因为老年患者的肝、肾或心功能可能有下降,并且伴随疾病或其他药物治疗的频率也更高。然而,Rufinamid在老年人中的药代动力学与年轻受试者相似。2、肾脏损伤对于严重肾功能损害(肌酐清除率< 30 mL/min)的患者,Rufinamid的药代动力学与健康受试者相似。因此,在给接受透析治疗的患者使用Rufinamid时,应该考虑进行剂量调整。3、肝脏损伤严重肝功能损害(Child-Pugh评分10至15)的患者不建议使用Rufinamid。对于轻度(Child-Pugh评分5至6)至中度(Child-Pugh评分7至9)肝功能损害的患者,使用Rufinamid时应该谨慎。相关热文推荐:卢非酰胺(Rufinamid)的用法用量,注意事项及价格?
已帮助人数166人
2023-12-20 16:26
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
已帮助人数5人
2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
已帮助人数5人
2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
已帮助人数6人
2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
已帮助人数6人
2024-05-09 17:42
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