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贝组替凡治疗肾癌的副作用及价格?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:164
2024-01-26 16:23

贝组替凡治疗肾癌的副作用有血红蛋白减少、疲劳、淋巴细胞减少、肌肉骨骼疼痛、钠减少、肌酐升高、丙氨酸转氨酶升高、钾增加、天冬氨酸转氨酶升高等。美国默沙东一盒的价格在166400-166500元左右。

贝组替凡适应症

贝组替凡是Peloton Therapeutics开发的一种口服低氧诱导因子(HIF)-2α小分子抑制剂,用于治疗实体瘤,包括透明细胞组织学肾癌(ccRCC)和VHL冯·希佩尔-林道病相关肾癌。

2021年8月,贝组替凡在美国首次获得批准,用于治疗需要治疗相关肾细胞癌、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的VHL病患者,无需立即手术。

贝组替凡(作为单药治疗或联合治疗)在其他适应症(包括ccRCC、pNET和嗜铬细胞瘤/副神经节瘤)中的临床研究也正在多个国家进行。

贝组替凡

副作用

1、肌肉骨骼和结缔组织:贝组替凡可能会引起肌肉骨骼疼痛、关节痛。

2、胃肠反应:例如恶心、便秘、呕吐、腹泻、腹痛等。

3、吸、胸腔和纵隔:例如呼吸困难、低氧、气短。

4、新陈代谢和营养:食欲下降、体重增加。

5、神经系统:头痛、头晕等。

6、眼部疾病:例如视觉障碍等。

7、心血管:高血压。

(注:以上不良反应来自于贝组替凡美国FDA药物说明书,仅供参考,如果患者用药期间出现异常,应及时线下就医)

副作用处理方式

1、肌肉骨骼和结缔组织:建议患者注意休息,避免过度劳累,如果肌肉骨骼疼痛严重,可遵医嘱使用布洛芬等止痛药物缓解。

2、胃肠不适:建议患者清淡饮食,避免进食辛辣刺激性食物,三餐按时按量。必要时可在医生的指导下使用对症药物治疗。

3、心血管系统:如果患者出现高血压症状,应注意定期监测血压,必要时使用降压药物治疗。

价格参考

据了解,美国默沙东生产的贝组替凡一盒售价大概在166400-166500元左右。

贝组替凡治疗一年费用

贝组替凡的推荐剂量为120mg,每天口服一次,一瓶的规格为40mg*90片。因此如果患者一年之内并未出现停药指征,按照一年365天计算,贝组替凡治疗一年的费用大概在1996800-2000000元左右。

(注:以上推荐剂量来自于贝组替凡美国FDA药物说明书,具体用药应严格遵医嘱)

贝组替凡治疗肾癌效果

贝组替凡是一种第二代HIF-2α抑制剂,在治疗VHL相关肿瘤(包括ccRCC、胰腺病变以及神经内分泌肿瘤和中枢神经系统血管母细胞瘤)方面具有临床意义。贝组替凡的推荐剂量为每日口服120mg,半衰期为14h,在预处理的ccRCC中,贝组替凡在I期试验中实现了80%的疾病控制率。

注意事项

1、贫血:在开始贝组替凡治疗前和治疗过程中定期监测贫血。

停用贝组替凡直至血红蛋白≥8g/dL,然后以相同或减少的剂量继续用药或停药。对于危及生命的贫血或需要紧急干预的贫血,在血红蛋白≥8g/dL之前停用贝组替凡,并减少剂量或永久停用贝组替凡。

2、缺氧:在开始使用贝组替凡治疗前监测氧饱和度,并在治疗过程中定期监测。

对于静息状态下的缺氧,根据严重程度,停止给药直至缓解、减少剂量或停止给药。对于危及生命的缺氧,请永久停用贝组替凡。

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相关药讯
贝组替凡治疗肾癌的功效与作用及疗效
导读:贝组替凡作为一种新型的靶向治疗药物,在肾细胞癌的治疗中展现出了显著的疗效和一定的安全性,为患者提供了新的治疗选择。患者在使用贝组替凡时应遵循医生的指导,并注意药物的不良反应。适应症2023年12月14日,美国食品和药物管理局批准贝组替凡(belzutifan)用于治疗程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡后晚期肾细胞癌(RCC)患者配体 1 (PD-L1) 抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。功效与作用贝组替凡是一种强效和选择性的缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂,通过与HIF-2α结合,阻断HIF-2α与HIF-1β的相互作用,减少HIF-2α靶基因的转录和表达,这些靶基因与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长有关。在缺氧或VHL蛋白功能受损的情况下,贝组替凡能够阻断HIF-2α与HIF-1β的相互作用,导致HIF-2α靶基因的转录和表达减少,从而抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,减少血供。贝组替凡的疗效在一项2期、开放标签、单组试验中,研究了HIF-2α抑制剂贝组替凡在患有肾细胞癌的患者中的有效性和安全性,患者每天口服120mg贝组替凡。中位随访时间为21.8个月后,获得客观缓解的肾细胞癌患者的百分比为49%。在肾细胞癌患者中贝组替凡显示出活性。 不良反应接受贝组替凡治疗的患者中最常见的不良反应为血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心,贝组替凡引起的贫血和缺氧可能很严重,患者应根据临床指征进行输血。不建议接受贝尔祖替凡治疗的患者使用红细胞生成刺激剂治疗贫血。用药指南贝组替凡的推荐剂量为120mg,每天口服一次,可以与食物一起服用,也可不与食物一起服用,贝组替凡应在每天同一时间服用,以维持较好的血药浓度。
已帮助人数73人
2024-04-19 17:34
贝组替凡用后的副作用有哪些?
贝组替凡是一种用于治疗与von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的药物。使用贝组替凡后可能出现的副作用常见的包括贫血、缺氧、过敏反应、视网膜脱离和视网膜中央静脉阻塞,还可能包括:1、血液和淋巴系统:贫血。2、疲劳:许多使用贝组替凡的患者报告感到疲倦。3、神经系统:头痛、头晕。4、胃肠道:恶心、便秘、腹痛。5、眼部疾病:视觉损害。6、感染:上呼吸道感染。7、呼吸系统:呼吸困难。8、肌肉骨骼和结缔组织:关节痛、肌痛。9、血管:高血。10、代谢和营养:体重增加。贝组替凡用后的副作用处理方式1、贫血和血红蛋白降低:定期监测血红蛋白水平。如果出现严重贫血,可能需要暂停使用贝组替凡,直至血红蛋白水平恢复至安全范围(通常为≥8g/dL),然后可能以减少的剂量恢复治疗或停药。在某些情况下,可能需要输血。2、疲劳:患者应保持充足的休息,并与医生讨论可能的剂量调整或采取其他措施来管理疲劳。3、肌酐升高:定期监测肾功能,包括肌酐水平。如果肌酐水平升高,可能需要调整剂量或暂停治疗。4、头痛和头晕:保持充足的水分摄入,避免突然站立,以减少头晕的风险。如果症状严重,应寻求医疗帮助。5、消化系统症状:如恶心、呕吐、腹泻等,这些症状通常较轻微,可以通过适当的药物管理和护理措施得到控制。例如,避免在饱餐后立即服药,或者根据医生的建议服用抗恶心药物。6、视网膜脱离和视网膜中央静脉阻塞:对于有眼部症状的患者,应及时进行眼科检查。视网膜脱离和视网膜中央静脉阻塞是严重的眼科疾病,需要由眼科医生评估和治疗。可能包括激光治疗、手术或其他眼科治疗措施。7、缺氧:贝组替凡可引起重度缺氧,可能需要停药、辅助供氧或住院。对于危及生命的缺氧或复发性症状性缺氧,永久停用贝组替凡。建议患者立即向医生报告缺氧的体征和症状。在服用贝组替凡之前,请告诉医生患者的所有医疗状况,包括是否:1、红细胞计数低(贫血)。2、已怀孕或计划怀孕。3、正在母乳喂养或计划母乳喂养。目前尚不清楚贝组替凡是否会进入您的母乳。在贝组替凡 治疗期间以及最后一次用药后 1 周内不要母乳喂养。4、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。贝组替凡和某些其他药物可能会相互影响并导致严重的副作用。相关热文推荐:舒替利单抗法国版在哪里能买到?
已帮助人数141人
2024-03-13 16:55
welireg(贝组替凡)2024年的价格是多少钱一盒?
welireg(贝组替凡)2024年的价格目前了解到的美国默沙东welireg(贝组替凡)价格大概是166400元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。welireg(贝组替凡)的作用和用法welireg(贝组替凡)是一种口服药物,其主要作用是抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,通过抑制VEGFR,贝组替凡能够阻止肿瘤细胞的血管生成,从而限制肿瘤的生长和扩散。肾细胞癌 (RCC)、中枢神经系统 (CNS) 血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 成人,无需立即手术患者,都可以用welireg(贝组替凡)来治疗。welireg(贝组替凡)的推荐剂量为120 mg,口服给药,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应在每天同一时间服用,可与或不与食物同服。建议患者整片吞服。吞咽前请勿咀嚼、压碎或掰开welireg(贝组替凡)。welireg(贝组替凡)的治疗效果一项开放标签、单臂、2 期研究,患者分为两组。第一组患者为未接受过治疗的患者。在组群 2 中,符合条件的患者年龄在 18 岁或以上,患有局部晚期或转移性透明细胞肾细胞癌,患者每天口服一次welireg(贝组替凡)120毫克,每天口服一次卡博替尼60毫克,直到疾病进展、出现不可接受的毒性或患者退出治疗。研究结果共筛选出 117 名符合条件的患者,其中 52 人(44%)被纳入队列 2,并接受了至少一个剂量的研究治疗。截至数据截止日,中位随访时间为 24-6 个月。52例患者中有16例(30-8% )确诊为客观应答,其中1例(2%)为完全应答,15例(29%)为部分应答。试验结论welireg(贝组替凡)联合卡博替尼对预处理透明细胞肾细胞癌患者具有良好的抗肿瘤活性,研究结果为进一步开展welireg(贝组替凡)联合血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的随机试验提供了依据。一项试验使用welireg(贝组替凡)治疗无法接受手术切除的 VHL 和颅骨中枢神经系统血管母细胞瘤成人患者(治疗时年龄大于 18 岁)的经验。试验结果共纳入 4 名患者(均为女性),开始接受welireg(贝组替凡)治疗时的中位年龄为 36 岁。最后一次随访时的中位治疗时间为 11 个月。所有患者均在中位 3 个月后对治疗产生了影像学反应,在中位 8 个月后对治疗产生了最大反应。试验结论贝组替凡治疗VHL成人中枢神经系统血管母细胞瘤安全、耐受性好且疾病反应强烈,支持在这一患者群体中继续使用贝珠替凡。相关热文推荐:曲格列汀(Zafatek)2024年多少钱一盒?参考文献[1、]Choueiri TK, McDermott DF, Merchan J, Bauer TM, Figlin R, Heath EI, Michaelson MD, Arrowsmith E, D'Souza A, Zhao S, Roy A, Perini R, Vickery D, Tykodi SS. Belzutifan plus cabozantinib for patients with advanced clear cell renal cell carcinoma previously treated with immunotherapy: an open-label, single-arm, phase 2 study. Lancet Oncol. 2023 May;24(5):553-562. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00097-9. Epub 2023 Mar 31. PMID: 37011650.[2、]Neth BJ, Webb MJ, White J, Uhm JH, Pichurin PN, Sener U. Belzutifan in adults with VHL-associated central nervous system hemangioblastoma: a single-center experience. J Neurooncol. 2023 Aug;164(1):239-247. doi: 10.1007/s11060-023-04395-3. Epub 2023 Jul 14. PMID: 37450072.
已帮助人数198人
2024-01-12 16:24
贝组替凡治疗肾癌一年的费用?
贝组替凡治疗肾癌一年的费用是2024534.55元,该费用具体到了一年服用的片剂,费用比较高,而且无法通过医保报销。该费用仅为治疗肾癌一年的药物费用,不包含治疗期间产生的住院费、检查费等其他各种费用。关于贝组替凡贝组替凡(Belzutifan)是一种低氧诱导因子2α的小分子抑制剂,主要有两种适应症:1、冯·希佩尔-林道(VHL)病贝组替凡适用于患有von Hippel-Lindau (VHL)病的成年患者,这些患者需要治疗相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),不需要立即手术。2、晚期肾细胞癌贝组替凡适用于接受程序性死亡受体-1 (PD-1)或程序性死亡配体1 (PD-L1)抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)治疗的晚期肾细胞癌(RCC)成年患者。用法用量贝组替凡的推荐剂量为120mg,每天口服一次,相当于每天服用3片40mg的片剂。贝组替凡的价格美国默沙东生产的贝组替凡,规格是40mg*90片,目前的参考价格大约是166400元,平均一片的价格是价格1848.89元,比较昂贵,而且需要纯自费购买,经济压力比较大。贝组替凡治疗一年的剂量按照一年365天计算,治疗肾癌一年需要服用365*120mg=43800‬mg,相当于服用1095‬片40mg的片剂。贝组替凡治疗一年的费用一年需要服用12.16盒,也就是需要购买13盒,治疗肾癌一年的具体费用:1095‬*1848.89=2024534.55元。一年的购药费用是:13*166400=2163200‬元。贝组替凡治疗肾癌的疗效在一项开放标记、随机、活性对照的临床试验中,纳入746名患有不可切除、局部晚期或转移性透明细胞RCC的患者,评估贝组替凡的疗效。患者随机分配至120mg贝组替凡组或10mg依维莫司组,均为每日一次。该试验表明,与依维莫司相比,随机分配到贝组替凡组患者的PFS有统计学显著改善。贝组替凡组的客观反应率为22%,依维莫司组为4%。贝组替凡组的完全响应率为3%,依维莫司组的完全响应率为0%。贝组替凡组的部分响应率为19%,依维莫司组的部分响应率为4%。总结贝组替凡是一种第二代HIF-2α抑制剂,被证明在治疗VHL相关肿瘤(包括ccRCC、胰腺病变以及神经内分泌肿瘤和CNS血管母细胞瘤)方面具有临床意义。在预处理的ccRCC中,贝组替凡在I期试验中实现了80%的疾病控制率。最常见的副作用包括贫血和缺氧相关症状。对HIF-2α在与血管生成、红细胞生成、致癌作用和肿瘤进展相关的基因表达中的重要作用的研究,以及HIF-2α结构脆弱性的发现,导致了一种新疗法的发展,该疗法在临床试验中证明了其有效性和安全性。相关热文推荐:西米普利单抗的功效与作用及注意事项?
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2024-01-08 16:12
最新药讯
康奈非尼不同版本一盒的最新价格公布
导读:康奈非尼可与MEK抑制剂比美替尼联合用于治疗经FDA批准的测试检测为BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。2023年10月11日,美国食品药品管理局(FDA)批准了这一联合疗法的使用。康奈非尼的价格会因不同因素而有所变化,包括制药公司的定价策略、药品专利状况、市场需求、进口税收等。康奈非尼不同版本一盒的最新价格公布75mg剂量的康奈非尼,42粒一盒的价格大约在15579元-19000元之间,75mg剂量的康奈非尼,168粒一盒的价格大约在51000元-56000元之间。价格仅供参考,实际价格可能会受到多种因素的影响。此外,中国市场上目前还没有康奈非尼的仿制药,因此暂时无法获取仿制药的价格。康奈非尼治疗肺癌的疗效在一项关键的II期PHAROS试验中,康奈非尼联合MEK抑制剂比美替尼用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者,显示出显著的疗效。在初治患者中,客观缓解率(ORR)为75%,其中完全缓解率(CR)为15%,部分缓解率(PR)为59%。在既往接受过治疗的患者中,ORR为46%,中位缓解持续时间(DOR)为16.7个月。康奈非尼的安全性与耐受性康奈非尼联合比美替尼的治疗方案在临床试验中表现出良好的耐受性,但也伴随一些不良反应,如疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛等,严重的不良反应包括出血、腹泻、贫血、呼吸困难等。在考虑购买康奈非尼时,患者应咨询专业的医疗机构或药店获取药物的最新价格信息,并确保通过正规渠道购买药品,以保证药品的质量和安全。同时,由于康奈非尼是一种处方药物,其购买和使用应在医生的指导下进行,患者不可私自服用。
已帮助人数7人
2024-05-14 15:10
肾癌药物替沃扎尼的上市时间及治疗效果简介
导读:替沃扎尼(Tivozanib)是一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已被证实对晚期肾细胞癌(RCC)具有治疗效果。这篇文章主要讲了替沃扎尼的上市时间、治疗效果、作用机制、副作用及管理等内容。上市时间替沃扎尼(Tivozanib)的上市时间如下:2017年8月,欧盟批准上市,用于治疗晚期肾癌成人患者。2021年3月,美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,用于治疗既往接受过两次或多次全身治疗的复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者。截止到2024年5月14日,替沃扎尼还没有在中国大陆地区上市。治疗效果替沃扎尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,阻断肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。在临床试验中,与索拉非尼相比,替沃扎尼在延长无进展生存期(PFS)方面表现出优势,其无进展生存期为5.6个月,而索拉非尼组只有3.9个月。总生存期(OS)方面,替沃扎尼组为19.2个月,索拉非尼组为16.4个月。客观反应率(ORR)方面,替沃扎尼组为18%,索拉非尼组为8%。作用机制1、抑制血管生成:替沃扎尼是一种有效的选择性VEGFRs 1、2 和 3抑制剂。这些受体在血管生成中起着重要作用,而血管生成,即新血管的形成,对内皮细胞增殖、迁移和存活至关重要。替沃扎尼通过抑制这些受体的活性,从而阻断肿瘤的血液供应,抑制肿瘤的生长和扩散。2、阻断肿瘤生长:替沃扎尼不仅抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化,还抑制其他激酶,如c-kit和PDGFRβ,以及各种肿瘤细胞类型(包括人肾细胞癌)的肿瘤生长。这种全面的抑制作用使得替沃扎尼在肾癌治疗中表现出色。3、优化VEGF阻断:替沃扎尼的半衰期长,耐受性好,可以优化VEGF阻断,同时最大限度地减少脱靶毒性。这使得替沃扎尼成为一种既有效又安全的治疗选择。4、联合用药潜力:在临床前模型中,当与免疫调节疗法联合用药时,替沃扎尼能够显著减少调节性T细胞产生、潜在地增强活性。这为替沃扎尼在肾癌治疗中的联合用药提供了潜在的可能性。副作用及管理替沃扎尼也有可能引起副作用。最常见的副作用包括高血压、疲劳、腹泻、食欲下降、恶心、发声困难、甲状腺功能减退、咳嗽和口腔炎。此外,还可能发生3级或4级实验室异常,如钠减少、脂肪酶增加和磷酸盐减少。在治疗期间,医生会密切监测患者的健康状况,并根据副作用的严重程度调整治疗方案。患者应遵循医生的指导,及时报告任何不适,以便获得适当的医疗建议和治疗。
已帮助人数3人
2024-05-14 14:44
特应性皮炎用药乌帕替尼的作用效果和副作用管理
导读:乌帕替尼主要用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病,能够抑制JAK1激酶的活性,干扰细胞内的信号传导途径,从而抑制炎症反应,这篇文章主要讲了乌帕替尼的适应症、作用效果、副作用管理、饮食注意等内容。适应症1、治疗中轴型脊柱关节炎:乌帕替尼缓释片被批准用于治疗对非甾体抗炎药应答不佳且存在客观炎症征象的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎。2、改善特应性皮炎:在临床研究中,乌帕替尼显示出对中度至重度特应性皮炎患者的疗效,包括瘙痒的减轻、皮损的清除改善。3、治疗类风湿关节炎和银屑病关节炎:乌帕替尼缓释片也被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》,覆盖这些适应症。作用效果1、抗炎作用:作为一种JAK抑制剂,乌帕替尼能够通过调节信号传导通路,阻滞STAT的磷酸化和活化,从而发挥抗炎作用。2、口服便利性:乌帕替尼是口服的,患者比较容易坚持,这对保证治疗效果也有很重要的意义。3、快速起效:乌帕替尼治疗特应性皮炎的效果较快,患者在治疗初期即可观察到瘙痒迅速改善,皮损在治疗后第2周便呈现显著改善。4、高选择性:乌帕替尼对JAK1显示出的抑制效力大于对JAK2、JAK3和TYK2的抑制效力,这表明其具有较高的选择性。5、治疗其他适应症的潜力:研究人员正在数种免疫介导性疾病中对乌帕替尼进行研究,显示其可能具有治疗多种疾病的潜力。副作用及管理乌帕替尼的副作用包括上呼吸道感染、痤疮、病毒感染、头痛、血肌酸磷酸激酶水平升高、咳嗽、过敏反应、毛囊炎症、胃部(腹部)疼痛、发烧、体重增加、流感样症状、疲倦、白细胞计数低(中性粒细胞减少症)、肌肉疼痛等,建议患者在医生的指导下使用乌帕替尼,定期进行必要的检查和评估。由于乌帕替尼可能增加感染风险,患者应注意任何感染迹象,如发热、咳嗽或异常疲倦,并及时就医。对于痤疮等皮肤副作用,保持皮肤清洁和适当使用皮肤护理产品可能有所帮助。保持健康的生活方式,如适量运动、均衡饮食和充足睡眠,可以提高身体对副作用的抵抗力。在使用乌帕替尼期间,医生可能会建议避免使用可能增加副作用风险的其他药物。如果副作用严重或持续不缓解,应立即联系医生。饮食注意保持均衡的饮食,多吃富含营养的食物,如新鲜水果和蔬菜,全谷物,以及富含蛋白质的食物。避免过多摄入高脂肪、高盐和高糖的食物。避免酒精,酒精可能会增加药物的副作用,如肝脏损伤。适度的体育活动可以提高整体健康状况,有助于减轻药物可能引起的疲劳感。保证充足的睡眠,有助于身体恢复和减轻疲劳。按照医生的建议定期进行体检,包括血液检查和肝肾功能检查,以监测药物可能对这些器官的影响。乌帕替尼作为一种JAK抑制剂,在治疗免疫介导的炎症性疾病方面显示出了积极的效果,并且具有口服便利性和较快的起效速度。患者在使用乌帕替尼时应遵循医生的指导,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数4人
2024-05-14 14:39
康奈非尼在哪里买比较靠谱
导读:康奈非尼是一种靶向治疗药物,通过抑制BRAF蛋白来发挥作用,其适应症主要集中在携带特定BRAF基因突变的肿瘤患者,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌和结直肠癌。购买康奈非尼时应确保来源的可靠性和药品的正品性,无论通过哪种途径购买,都应确保在专业医生的指导下使用,并严格遵守医嘱。同时,购买前应咨询药师或医生,了解详细的用药信息和可能的副作用,以确保用药安全。康奈非尼在哪里买比较靠谱1、医院药房:医院药房是获取处方药物的可靠途径,可以在康奈非尼已经上市国家或地区的医院中就诊,等到医生开具处方后,患者可以直接在医院药房购买康奈非尼。2、线上药店:正规的线上药店也是获取康奈非尼的途径之一,这些平台往往与药品供应商或制药公司有直接的合作关系,能够提供正品保证。购买时,需要确保网站是经过认证的合法药店,并提供完整的药物信息和专业的咨询服务。3、医疗服务机构:对于某些在国外上市但国内尚未获批或者暂时无法购买到的药物,可以通过正规的医疗服务机构买。康奈非尼的参考价格75mg*42粒一盒的参考价格大约是在15579元-17000元。75mg*168粒一盒的参考价格大约是在51000元-55000元,价格比较昂贵,而且需要自费购买。药物价格随时会变动,具体应以实际为准。购买康奈非尼的注意事项购买时应确保通过正规渠道,如医院药房、合法的线上药店或特许引进的医疗机构,以保证药品的真实性和质量。在购买前,应由专业医生确认患者是否适合使用康奈非尼,并了解其适应症,如BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤或结直肠癌。仔细阅读药物的说明书和提供给患者的信息,以确保正确理解和使用。
已帮助人数4人
2024-05-14 13:58
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