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在贝组替凡(Belzutifan)治疗启动及维持过程中,充分了解相关风险、重视定期监测、关注身体信号,是实现精准治疗与长期管理的重要前提。
在开始贝组替凡治疗前和治疗期间定期监测贫血情况。当血红蛋白<8g/dL时,暂停用药直至血红蛋白≥8g/dL,然后根据严重程度决定以相同剂量、减少剂量恢复用药或停药。对于危及生命的贫血或需要紧急干预的贫血,处理方式类似但恢复用药时需考虑减少剂量或永久停药。
在开始贝组替凡治疗前和治疗期间定期监测氧饱和度。对于休息时缺氧,暂停用药直至缓解,根据严重程度以减少剂量恢复用药或停药。对于危及生命的缺氧,永久停药。建议患者出现缺氧症状立即告知医护人员。
贝组替凡可导致胚胎-胎儿伤害。在开始治疗前验证有生殖潜力女性的妊娠状态。告知患者相关风险,有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂后1周需使用有效的非激素避孕方法,因为贝组替凡可能使某些激素避孕药失效。有生殖潜力女性伴侣的男性在治疗期间和最后一剂后1周需使用有效避孕方法。
参考资料: FDA说明书更新于2025年5月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215383
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