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瑞普替尼的用法用量及药物相互作用是什么?

作者
医学编辑李莹
阅读量:279
2024-01-23 15:37

瑞普替尼(Ripretinib,AUGTYRO)的推荐剂量为160mg,每日一次口服,与或不与食物同服皆可,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,在使用瑞普替尼时,需要注意瑞普替尼与强效和中效CYP3A抑制剂、P-gp抑制剂、强效和中效CYP3A诱导剂以及某些CYP3A4底物具有药物相互作用,需及时调整剂量或者停止用药。

关于瑞普替尼

瑞普替尼(AUGTYRO)是一种新型的双开关控制TKIs,通过两种作用方式抑制c-kit和PDGFRα激酶信号,以确保激酶处于非活性构象。瑞普替尼是一种广谱c-kit和PDGFRa激酶抑制剂,可抑制全谱的主要和次要耐药突变,包括以前认为只有Ⅰ型抑制剂才能靶向的激活环突变。2020年5月,美国FDA批准Ripretinib上市,成为第一个被批准专门用于四线治疗胃肠间质瘤(GIST)的药物。

瑞普替尼的用法用量

1、开始AUGTYRO治疗前的重要信息

在开始AUGTYRO治疗前,停用强效和中效CYP3A抑制剂3-5个消除半衰期的CYP3A抑制剂。

2、开始AUGTYRO治疗前的建议评价和检测

开始AUGTYRO治疗前,评价:

(1)肝功能检查,包括胆红素。

(2)尿酸水平。

3、推荐剂量

AUGTYRO的推荐剂量为160mg,每日一次口服,与或不与食物同服,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,并持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。

4、给药

(1)每天大致相同的时间服用AUGTYRO,与或不与食物同服。

(2)整粒吞服本品胶囊。吞咽前请勿打开、咀嚼、压碎或溶解胶囊。请勿服用任何破损、裂纹或损坏的AUGTYRO胶囊。

(3)如果漏服一剂AUGTYRO或在服药后的任何时间发生呕吐,跳过该剂量,并在常规计划时间恢复AUGTYRO给药。

(注:以上服用剂量来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准。)

瑞普替尼

瑞普替尼的药物相互作用

1、其他药物对AUGTYRO的影响

(1)强效和中效CYP3A抑制剂

避免与强效或中效CYP3A抑制剂合并使用。AUGTYRO与强效或中效CYP3A抑制剂合并使用可能增加repotrectinib暴露量,这可能增加AUGTYRO不良反应的发生率和严重程度。中止在开始AUGTYRO治疗前,CYP3A抑制剂的消除半衰期为3-5个消除半衰期。

(2)P-gp抑制剂

避免与P-gp抑制剂合并使用。AUGTYRO与P-gp抑制剂合并使用可能增加repotrectinib暴露量,从而增加AUGTYRO不良反应的发生率和严重程度。

(3)强效和中效CYP3A诱导剂

避免与强效或中效CYP3A诱导剂合并使用。AUGTYRO与强效或中效CYP3A诱导剂合用可能降低repotrectinib的血浆浓度,从而可能降低AUGTYRO的疗效。

2、AUGTYRO对其他药物的影响

(1)某些CYP3A4底物

除非CYP3A底物的处方信息中另有建议,否则应避免合并使用,因为最低浓度变化可能导致疗效降低。如果无法避免合并用药,根据批准的产品说明书增加CYP3A4底物剂量。

Repotrectinib是一种CYP3A4诱导剂。合并使用repotrectinib可降低CYP3A4底物的浓度,从而降低这些底物的疗效。

(2)避孕药

Repotrectinib是一种CYP3A4诱导剂,可降低孕激素或雌激素暴露量,从而降低激素避孕药的有效性。避免AUGTYRO与激素避孕药合并使用。建议女性使用有效的非激素避孕药。

以上为瑞普替尼药物相互作用,患者在使用瑞普替尼之前需与医生沟通自己的既往用药史,方便主治医生及时调整药物剂量或者停止用药。

总结

以上为瑞普替尼具体用法用药及药物相互作用,数据皆来源于美国FDA说明书,请按照医生的指示和处方正确使用瑞普替尼。遵循正确的剂量和使用频率,不要自行调整药物剂量。不要突然停止使用瑞普替尼,除非在医生的指导下。如需停药或调整剂量,请咨询医生。瑞普替尼可能与其他药物相互作用,影响其疗效或增加副作用的风险。在使用瑞普替尼期间,请告知医生您正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

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西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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