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卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)哪里能买到?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:113
2024-01-23 13:42

卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)暂未在中国内地上市,但是已经在中国台湾、中国香港上市,因此可以前往上述地区的医院、诊所、药店进行购买。另外,也可选择在线药店、出国、海外医疗机构、咨询病友等方法进行购买。

关于卢非酰胺薄膜片

卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)已被批准用于成人和一岁以上的儿童,用于治疗Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作,可作为片剂和口服混悬剂使用。如果想要了解卢非酰胺是否已经在中国上市,可以参考阅读:卢非酰胺2024年已经在中国上市了吗?

如何购买卢非酰胺

1、医院:可以前往中国台湾、中国香港的医院就诊,由医生评估病情开具医疗处方后,可以直接在医院的药房中买到卢非酰胺薄膜片。医院药房一般有较为稳定的药物供应,同时通常也与医保机构合作,可以咨询是否能够提供医保报销服务。

2、诊所:除了医院药房,患者还可以前往中国台湾、中国香港的诊所进行就诊,开具处方后也可以购买到卢非酰胺薄膜片。

3、药店:患者还可以前往中国台湾、中国香港的药店购买卢非酰胺薄膜片。在药店购买药物时,需要出示医生的处方以及个人的身份证明,以便药店销售人员核实身份和处方的有效性。

4、在线药店:也有可能销售卢非酰胺薄膜片,在线药店通常都会有详细的产品说明和药物信息,方便患者了解药物的使用方法和注意事项。在选择在线药店时,需要选择正规、可信的平台。

5、出国:可以直接出国前往美国、日本等上市国家购买,但是路途遥远,来回花费比较高。

6、海外医疗机构:国内有许多海外医疗机构,能够提供全球找药、购药、出国看病等医疗服务,可以提咨询他们的客服人员了解是否能够买到卢非酰胺薄膜片。

7、咨询病友:可以询问认识的癫痫病友,了解他们都是通过哪种途径购买的卢非酰胺薄膜片,可以多与他们交流购药信息。

卢非酰胺

用药指南

1、1岁及以上的小儿患者:

起始剂量是每天10mg/kg,分为两等份。

每隔一天以10mg/kg的增量增加至每天45mg/kg的最大剂量,每天不超过3200mg,分两次服用。

2、成人患者:

起始剂量是每天400-800mg,分两次服用。

每隔一天增加400-800mg,直到达到最大剂量3200mg/天,分两次用药。

(注: 以上服用剂量来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)

卢非酰胺薄膜片的价格信息

一、卫材日本版

1、100mg*100片:参考价格大约是900元-1200元之间。

2、200mg*100片: 参考价格大约是1500元-2000元之间。

二、卫材德国版

1、200mg*50片:参考价格大约是1048元-2000元之间。

2、400mg*50片:参考价格大约是2000元-3000元之间。

3、40mg*460ml(液体):参考价格大约是2200元-3000元之间。

药物价格受汇率、价格等因素的影响具有时效性,需要以购买时的价格为准。

卢非酰胺薄膜片

总结

以上信息仅供参考,并非专业医疗建议。如果需要使用卢非酰胺薄膜片,建议在医生的指导下进行治疗,并严格按照医生的指示使用药物。另外,在选择购药方式时需要谨慎选择,确保药品的质量和真实性,以免上当受骗或购买到假药。

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德国版的卢非酰胺国内哪里可以购买到?
患者如果想要在国内购买德国版的卢非酰胺可以寻求海外医疗服务机构来帮助自己购买,据了解,卫材德国版卢非酰胺薄膜片NOVELON共三种规格,规格200mg*50粒的参考价格区间在1048~1150元之间,规格为400mg*50粒的参考价格区间在2000~2100元之间,规格40mg*460ml(液体)参考价格区间在2200~2500元之间。关于卢非酰胺据世界卫生组织(WHO)统计,目前全世界约有5000万癫痫患者,每年还出现200万新的癫痫患者。因此,全世界大力致力于研究治疗癫痫的有效方法。卢非酰胺是被FDA批准的用于4岁和4岁以上伦诺克斯综合征(LGS)辅助治疗的新一代抗癫痫药。更多关于卢非酰胺的资讯可以参考:卢非酰胺(Rufinamid)的用法用量,注意事项及价格?该篇文章详细介绍了卢非酰胺用法用量以及注意事项等方面的信息。卢非酰胺各版本规格及价格目前卢非酰胺有日本版以及德国版两种,其规格价格如下:1、卫材德国版(1)规格200mg*50粒,参考价格区间在1048~1150元之间;(2)规格为400mg*50粒的参考价格区间在2000~2100元之间;(3)规格40mg*460ml(液体)参考价格区间在2200~2500元之间。2、卫材日本版(1)规格100mg*100片,参考价格区间在 907~1100元之间。(2)规格200mg *100片,参考价格区间在 1500~1600元之间。卢非酰胺购买渠道截至2024年3月,卢非酰胺并没有在中国上市,因此患者想要购买卢非酰胺,只能选择自己出国购买,或者寻找国内海外医疗服务机构的帮助。1、自行出国购买: 如果您可以前往卢非酰胺所在国家或地区,可以在当地药店或合法渠道购买该药品。在购买前,建议您先了解当地的医药法规,可能需要医生处方或药师建议。2、海外医疗服务机构: 一些国际医疗服务机构提供购药服务,可以帮助患者获得在中国未上市的药品。您可以咨询这些机构,了解购药流程、服务费用等信息。在选择医疗服务机构时,建议选择信誉良好、合法合规的机构。寻找海外医疗服务机构购药的优点1、获取专业指导:海外医疗服务机构通常由专业的医疗团队组成,他们可以提供专业的指导和建议,协助患者了解药品信息、剂量使用等方面。2、获取合法药品:海外医疗服务机构会提供合法、正规的药品渠道,确保患者购买到质量有保障的药品,避免购买到假冒伪劣药品。3、方便快捷:通过海外医疗服务机构购买药品通常比自行出国购买更为方便快捷,节省时间和精力。4、避免语言障碍:海外医疗服务机构通常会提供多语言服务,协助患者沟通、了解药品信息,避免语言障碍对购药过程的影响。5、保护隐私:海外医疗服务机构会严格保护患者的个人隐私和药品购买信息,确保患者信息的安全性和保密性。6、提供跟踪服务:一些海外医疗服务机构会提供药品配送及跟踪服务,确保药品能够安全送达患者手中。通过选择合适的海外医疗服务机构购买药品,可以更加方便、安全地获取需要的药品。热文推荐:氯法齐明软胶囊能医保报销吗?
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2024-03-12 16:24
新型抗癫痫药卢非酰胺(Rufinamid)的疗效怎么样?
卢非酰胺(Rufinamid)是一种具有新型三唑衍生物结构的新型抗癫痫药物。研究显示,与安慰剂相比,卢非酰胺(Rufinamid)可明显减少28d的总癫痫发作频率及跌落发作频率,并使单次发作次数减少50%以上的患者比例明显增加。卢非酰胺(Rufinamid)组比安慰剂组癫痫发作严重程度有明显改善。在一项长达3年的开放性扩展研究中,癫痫患者跌倒发作的频率和总癫痫发作的减少得到了维持。卢非酰胺(Rufinamid)有效性卢非酰胺(Rufinamid)是一种三唑衍生物,是一种口服抗癫痫药物,在欧盟被批准作为辅助治疗,用于治疗与Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关的1岁以上患者的癫痫发作。据推测,卢非酰胺(Rufinamid)通过延长钠通道的不活动期,稳定细胞膜来提供其抗衰老活性。它被广泛吸收和代谢,然后作为无活性代谢物经肾脏排出。临床试验表明,添加卢非酰胺(Rufinamid)可有效降低LGS和难治性部分性癫痫发作患者的发作频率。卢非酰胺(Rufinamid)对难治性部分性癫痫发作患者的认知功能没有影响。卢非酰胺(Rufinamid)临床疗效分析卢非酰胺(Rufinamid)作为一种辅助疗法,在成人癫痫患者和Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作患者中具有显著的疗效。卢非酰胺(Rufinamid)是一种结构上与其他抗癫痫药物无关的三唑衍生物,最初被授予孤儿药地位,上市许可是在对138名LGS患者进行的随机、双盲、安慰剂对照试验的基础上获得的。一项开放性扩展研究随后证明,卢非酰胺(Rufinamid)的疗效和耐受性在更长时间内得以维持(治疗持续时间中位数为432天)。最近发表的来自欧洲和美国的报告描述了在临床实践中使用辅助卢非酰胺(Rufinamid)治疗LGS。此外,一项调查了卢非酰胺(Rufinamid)对45名患有难治性部分性和全身性癫痫发作/癫痫的儿童和年轻人的疗效和安全性。在这些患者中,19例(46%)服用卢非酰胺(Rufinamid)后癫痫发作频率降低了50%以上,7例患者癫痫发作频率降低了75%以上。卢非酰胺(Rufinamid)安全性研究表明,卢非酰胺(Rufinamid)短期不良事件发生率与安慰剂相似。长期研究的安全性数据显示,卢非酰胺(Rufinamid)耐受性良好,导致头痛、头晕和疲劳的比率>10%。卢非酰胺(Rufinamid)几乎没有临床相关的药物相互作用,尽管它会增加苯妥英的血清浓度,而丙戊酸钠会增加卢非酰胺(Rufinamid)的血清浓度。数据显示卢非酰胺(Rufinamid)作为LGS的辅助药物是安全有效的,并可用于治疗部分性癫痫发作。相关热文推荐:卢非酰胺(Rufinamid)的适应症及功效与副作用是什么?
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2024-01-09 16:22
卢非酰胺(Rufinamid)的适应症及功效与副作用是什么?
卢非酰胺(Rufinamid)适应症卢非酰胺(Rufinamid)是一种具有三唑环结构的新型抗癫痫药,适用于1岁及以上儿童患者和成人Lennox-Gastaut 综合征相关癫病发作的辅助治疗。卢非酰胺(Rufinamid)的功效1、控制癫痫发作:卢非酰胺(Rufinamid)为部分性癫痫发作和Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者提供了一种有效且耐受性良好的辅助治疗方案。在LGS,卢非酰胺(Rufinamid)可有效控制多种类型的癫痫发作并降低癫痫发作的严重程度。2、减轻癫痫发作程度:卢非酰胺(Rufinamid)在显著降低跌倒发作频率和总癫痫发作方面具有良好的耐受性和疗效。卢非酰胺(Rufinamid)治疗与Lennox-Gastaut综合征相关的癫痫发作的有效性和安全性、耐受性在其他几项临床试验和长期扩展研究中得到证实。3、提高生活质量:卢非酰胺(Rufinamid)已被证明在一岁的儿童和成人中有效且耐受性良好,能够提高患者的生活质量。它在治疗跌落发作和全身强直阵挛性癫痫发作时特别有效,有人建议,在频繁跌落发作时,作为Lennox-Gastaut综合征的二线治疗,它可能优于其他抗癫痫药物。卢非酰胺(Rufinamid)的作用机制癫痫是大脑局部病灶神经元兴奋性过高,产生阵发性放电,并向周围扩散而出现的大脑功能失调综合征。而卢非酰胺(Rufinamid)是一种三唑衍生物,在美国国立卫生研究院进行了抗惊厥活性分析,并在动物模型中以无毒剂量显示出广谱抗惊厥特性。卢非酰胺(Rufinamid)的主要作用机制被认为是抑制钠依赖的动作电位,调节钠通道的活性,特别是延长通道的非活动状态。用药剂量1、儿科患者(1岁至17岁以下):推荐起始日剂量为10mg/kg,分两次等量给药。最大日剂量45g/kg,不超过3200mg。2、成人(17 岁及以上):建议的起始日剂量为每天400至800 mg,分两次等量给药,剂量应每隔一天增加400-800mg,每天最大剂量为3200mg。副作用卢非酰胺(Rufinamid)最常见的不良反应有头痛、头晕、疲劳、嗜睡和恶心。此外治疗期间患者还可能出现眼球震颤、视物模糊、焦虑、便秘、消化不良、呕吐等不良反应。注意事项1、自杀行为和意念:包括卢非酰胺(Rufinamid)在内的抗癫病药物(AEDs)会增加因任何适应症而服用这些药物的患者出现自杀想法或行为的风险。因此治疗期间应监测患者是否出现情绪或行为异常的变化或者出现抑郁、自杀想法或行为。2、中枢神经系统反应:将卢非酰胺(Rufinamid)与缩短QT 间期的其他药物合用时应谨慎。治疗期间建议患者不要驾驶或操作机器。3、过敏反应:如果出现多器官过敏反应,应停止使用卢非酰胺(Rufinamid)。4、停药反应:逐渐停用卢非酰胺(Rufinamid),以将突发癫病发作、癫病发作恶化或癫病持续状态的风险降至最低。5、持续性癫痛状态:由于没有采用标准定义,因此很难估计接受卢非酰胺(Rufinamid)治疗的患者中治疗中出现的癫病持续状态的发生率。在一项对照的Lennox-Gastaut 综合征试验中,74例接受卢非酰胺(Rufinamid)治疗的患者中有3例(4.1%)出现癫病持续状态,而安慰剂治疗组的 64例患者中无一例出现癫病持续状态。6、白血球减少症:卢非酰胺(Rufinamid)已被证明能减少白细胞计数。白细胞减少症(白细胞计数< 3X109 L)在接受班塞治疗的1171例患者中有43例(3.7%)比接受安慰剂治疗的患者更常见,在所有对照试验中有7例(1.2%)出现。相关热文推荐:Qulipta的适应症,药理作用,用法用量,不良反应,价格?
已帮助人数175人
2024-01-09 15:18
卢非酰胺(Rufinamid)的药物相互作用都有哪些?
卢非酰胺(Rufinamid)对2-丙基戊酸钠以及激素避孕药等都存在药物相作用,共同使用会降低两种药物的效果,以下对卢非酰胺(Rufinamid)的药物相互作用进行详细解释。关于卢非酰胺(Rufinamid)卢非酰胺属于三唑类衍生物,2008年获美国FDA批准后上市,主要应用于4岁及以上儿童和成人Lennox Gastant综合征( LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。相关研究证明卢非酰胺对双相性情感精神障碍疾病有效,在对癫痫的治疗过程中,随着卢非酰胺用药剂量的增加,病人的认知功能不会受到明显影响,这也成为该药主要优点之一。目前认为,卢非酰胺主要通过调节大脑钠离子通道活性发挥临床作用,当浓度大于10 mol/L时,对单胺类、肾上腺素、组胺、乙酰胆碱、AMPA kainate、甘氨酸、NMDA或GA-BA神经递质受体系统无明显影响。卢非酰胺(Rufinamid)的药物相互作用1、卢非酰胺对其他抗癫痫药物的影响卡马西平、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、托吡酯和丙戊酸钠稳态平均浓度的群体药代动力学分析表明,典型的rufinamide Cavss水平对其他aed的药代动力学几乎没有影响。任何影响,当它们发生时,在儿科人群中更加明显。表1总结了Rufinamid与其他aed的药物相互作用。表1:Rufinamid与其他抗癫痫药物的药物相互作用总结自动体外心脏除颤器共同管理的Rufinamide对AED浓度的影响a)AED对鲁非那胺浓度的影响酰胺咪嗪减少7%至13%b)减少19%至26%依赖于卡马西平的剂量拉莫三嗪减少7%至13%b)没有影响 镇静安眠剂 增加8%至13%b)减少25%至46%c) d)'与苯巴比妥的剂量或浓度无关 苯妥英 增加7%至21%b)减少25%至46%c) d)'与剂量或浓度无关苯妥英托吡酯没有影响没有影响2-丙基戊酸钠没有影响增加< 16%至70%c)取决于丙戊酸钠的浓度 扑痫酮 未调查减少25%至46%c) d)'与扑米酮的剂量或浓度无关苯二氮卓类e)未调查没有影响2、其他抗癫痫药物对卢非酰胺的影响强效细胞色素P450酶诱导剂,如卡马西平、苯妥英、扑米酮和苯巴比妥,似乎可增加班泽尔的清除率(见表1)。鉴于Rufinamid的大部分清除是通过非CYP依赖性途径进行的,卡马西平、苯妥英、苯巴比妥和扑米酮的血药浓度下降不太可能完全归因于P450酶的诱导。解释这种相互作用的其他因素尚不清楚。任何影响,无论发生在哪里,都可能在儿科人群中更加明显。在服用丙戊酸钠之前服用Rufinamid稳定的患者应开始低剂量的丙戊酸钠治疗,并逐渐增加到临床有效剂量。同样,服用丙戊酸钠的患者开始服用Rufinamid的剂量应低于每天10 mg/kg(儿童患者)或每天400 mg(成人)。3、Rufinamid对激素避孕药的影响应警告育龄女性患者,同时使用Rufinamid和激素类避孕药可能会降低这种避孕方法的效果。使用Rufinamid时,建议使用其他非激素形式的避孕方法。特殊人群使用卢非酰胺1、老年人使用由于Rufinamid的临床研究没有足够数量的65岁及以上的受试者,因此尚无法确定老年患者对该药物的反应是否与年轻受试者有所不同。一般而言,在老年患者中使用药物时需要谨慎选择剂量,通常从剂量范围的低端开始,这是因为老年患者的肝、肾或心功能可能有下降,并且伴随疾病或其他药物治疗的频率也更高。然而,Rufinamid在老年人中的药代动力学与年轻受试者相似。2、肾脏损伤对于严重肾功能损害(肌酐清除率< 30 mL/min)的患者,Rufinamid的药代动力学与健康受试者相似。因此,在给接受透析治疗的患者使用Rufinamid时,应该考虑进行剂量调整。3、肝脏损伤严重肝功能损害(Child-Pugh评分10至15)的患者不建议使用Rufinamid。对于轻度(Child-Pugh评分5至6)至中度(Child-Pugh评分7至9)肝功能损害的患者,使用Rufinamid时应该谨慎。相关热文推荐:卢非酰胺(Rufinamid)的用法用量,注意事项及价格?
已帮助人数173人
2023-12-20 16:26
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数21人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数17人
2024-05-17 17:54
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