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芦曲泊帕是什么药?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:365
2024-01-23 13:17

芦曲泊帕是一款口服的人类血小板生成素(TPO)受体激动剂,主要用于血小板计数小于50000/L的患者。芦曲泊帕临床疗效较好,可提高患者的血小板计数,在选择进行侵入性手术的慢性肝脏疾病患者中用于改善患者的血小板减少症状。

芦曲泊帕药物介绍

芦曲泊帕是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素受体激动剂,已被批准用于治疗计划接受手术的慢性肝病成年患者的血小板减少症。

血小板减少症是慢性肝病患者的常见并发症,在安慰剂对照的3期临床试验中,芦曲泊帕显著增加了手术前不需要输注血小板或在预定手术后7天内不需要进行出血抢救治疗的患者比例。与安慰剂相比,芦曲泊帕还显著增加了有反应(即血小板计数≥50×10^9/L且较基线增加≥20×10^9/L)的患者比例。

芦曲泊帕耐受性良好,头痛是临床试验中芦曲泊帕接受者最常见的不良反应。因此,对于计划接受治疗的患有慢性肝病的成年患者来说,芦曲泊帕是治疗血小板减少症的一种有前途的新兴治疗选择。

芦曲泊帕的功效与作用

1、增加血小板计数:血小板减少会增加慢性肝病患者(CLD)接受侵入性操作时的出血风险。预防性血小板输注(PT)通常用于在CLD患者接受侵入性操作以防止出血时增加血小板计数。小分子血小板生成素受体激动剂芦曲泊帕有望成为预防性PT的替代疗法。对于接受有创性手术的CLD患者来说,芦曲泊帕可有效预防出血。

2、激活血小板生成:继发于慢性肝病的肝细胞癌(HCC)患者通常需要侵入性操作,但经常伴有血小板减少。芦曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,可激活血小板生成。

3、提高生活质量:芦曲泊帕可以减少患者的输血需求,并且能够改善贫血症状,可缓解患者的皮肤黏膜出血、疲劳等不适症状,改善生活质量。

芦曲泊帕

芦曲泊帕副作用

芦曲泊帕的安全性良好,副作用中最常见的为头痛。但治疗期间还应注意血栓/血栓栓塞并发症,监测血小板计数和血栓栓塞事件。

(注:芦曲泊帕的副作用信息来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,患者出现不适后应及时就医)

芦曲泊帕治疗效果

方法:对2项3期试验的数据进行了综合分析,这些试验比较了在患有和不患有肝细胞癌的慢性肝病患者中,芦曲泊帕与安慰剂的疗效和安全性。我们的分析包括东部肿瘤协作组0级或1级、Child-PughA级或B级、血小板计数小于50×0^9/L的患者,这些患者计划在9至14天内接受侵入性操作。在进行侵入性操作之前,患者每天接受芦曲泊帕(3mg)或安慰剂治疗7天或更短时间。

影像学研究评估了治疗中出现的不良事件,包括无症状门静脉血栓形成。主要终点是在侵入性操作前不需要输注血小板,以及在侵入性操作后7天或更短时间内进行出血抢救治疗。

结果:符合方案的人群包括270例患者(95例HCC患者)。与接受安慰剂的患者相比,接受芦曲泊帕的HCC患者达到主要终点的比例明显更高。

在没有HCC的患者中,这些比例分别为77.0%和21.6%。与安慰剂相比,芦曲泊帕减少了血小板输注的需要,在3周内增加了血小板计数,并减少了有或无HCC患者的出血事件数量。血栓形成的风险与安慰剂相似。

结论:与接受安慰剂的患者相比,接受芦曲泊帕治疗的有或无HCC的患者在侵入性操作前输注血小板的次数减少,血栓形成或出血没有增加。

芦曲泊帕价格

日版芦曲泊帕2024年最新价格大概在12670-12800元之间。

如果想了解芦曲泊帕详细价格信息,可浏览文章:日版芦曲泊帕2024年最新价格是多少?此篇文章详细介绍了关于芦曲泊帕价格方面的内容。

总结

芦曲泊帕是一种小分子血小板生成素受体激动药,是一种提高血小板计数的药物。患者在治疗期间应遵医嘱谨慎服用,定期复查,同时密切监测相关指标及出血症状。

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芦曲泊帕的功效与作用及注意事项?
芦曲泊帕(lusutrombopag)的功效与作用主要包括促进血小板生成、提高血小板计数、减少出血风险、提高手术安全性等,用药注意事项主要包括血栓形成/血栓栓塞并发症等。国内上市情况2023年06月29日,亿腾医药宣布旗下芦曲泊帕片获国家药监局批准上市,适应症为适用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病( CLD)伴血小板减少症的成人患者。芦曲泊帕的功效与作用1、促进血小板生成:芦曲泊帕通过作用于人血小板生成素(TPO)受体的跨膜结构域,与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径,从而促进血小板的生成。2、提高血小板计数:在临床试验中,芦曲泊帕能有效提高慢性肝病患者的血小板计数,使多数患者的血小板计数达到≥50,000/µL,从而减少手术前对血小板输注的需求。3、减少出血风险:通过提高血小板计数,芦曲泊帕有助于减少慢性肝病患者在接受侵入性手术或诊断性操作时的出血风险。4、提高手术安全性:对于计划接受手术的慢性肝病患者,芦曲泊帕的使用可以提高手术的安全性,减少因血小板减少导致的并发症。用法用量方面的注意事项1、应该在手术前8-14天服用芦曲泊帕,在最后一次服药后2-8天进行手术。2、服药期间若漏服一次芦曲泊帕,患者应在当天尽快补服,并在第二天继续按原计划服药。3、在治疗开始前以及术前两天内监测血小板计数。重要注意事项1、芦曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,在接受TPO受体激动剂治疗的性肝病品种资料患者中已有门静脉血栓形成的报道,用药期间应监测血小板计数和血栓栓塞事件并立即进行治疗。2、对存在血栓栓塞已知风险因素的患者给予芦曲泊帕时需考虑潜在的血栓形成风险增加。对血栓形成中、血栓形成前或肝性血流缺失的患者,仅在患者的潜在受益超过潜在风险时方可使用。3、慢性肝病患者不得通过服用芦曲泊帕恢复正常的血小板计数。常见用法用量芦曲泊帕的推荐剂量为3mg,每日一次,用药7天,可以与食物或者是不育食物一起服用。芦曲泊帕的疗效在一项安慰剂对照的3期临床试验中,芦曲泊帕显著增加了手术前不需要输注血小板或在预定手术后7天内不需要进行出血抢救治疗的患者比例。与安慰剂相比,芦曲泊帕还显著增加了有反应(即血小板计数≥50×10^9/L且较基线增加≥20×10^9/L)的患者比例。芦曲泊帕的耐受性良好,头痛是临床试验中芦曲泊帕接受者最常见的不良反应。因此,对于计划接受治疗的患有慢性肝病的成年患者来说,芦曲泊帕是治疗血小板减少症的一种有前途的新兴治疗选择。总结芦曲泊帕的适应症主要是计划接受手术(包括诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成人患者。在使用芦曲泊帕时,患者应遵循医生的指导,并定期进行血小板计数监测,以确保治疗的效果和安全性。参考文献:Shirley M, McCafferty EH, Blair HA. Lusutrombopag: A Review in Thrombocytopenia in Patients with Chronic Liver Disease Prior to a Scheduled Procedure. Drugs. 2019 Oct;79(15):1689-1695. doi: 10.1007/s40265-019-01197-8. PMID: 31529283.相关热文推荐:达雷妥尤单抗在治疗多发性骨髓瘤中的效果如何?
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阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
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阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
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阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
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阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
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2024-05-20 17:56
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