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阿西米尼(asciminib)治疗白血病的疗效及耐药性?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:466
2023-09-19 16:55

阿西米尼(asciminib)治疗白血病效果明显,能够改善患者的预后,提高生活质量。由于每个患者的药物蓄积量不同、对药物的敏感度不同等,阿西米尼(asciminib)的耐药性因人而异。

阿西米尼(asciminib)药物介绍

阿西米尼(asciminib)是首个专门针对ABL肉豆蔻酰基口袋(STAMP)的BCR::ABL1抑制剂,在全球范围内被批准用于治疗既往接受≥2种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(CML-CP)成人。2020年12月5—8日在美国血液学会(ASH)年会上简要报告阿西米尼对TKI耐药或不耐受CML患者的分子学缓解(MMR)率达25.5%。

阿西米尼(asciminib)疗效

阿西米尼(asciminib)是一种针对BCR-ABL1 ATP结合位点突变的 STAMP抑制剂,可有效缓解TKIs对CML的抗性,降低其对 TKIs的敏感性,提高疗效,改善患者的预后。

在ASCEMBL中,既往接受过≥2次tki治疗的CML-CP患者以2:1的比例随机(根据基线主要细胞遗传学反应分层)接受阿西米尼(asciminib)40 mg每日两次或bosutinib 500 mg每日一次治疗。与之前发表的主要分析结果一致,在中位数为2.3年的随访后,阿西米尼(asciminib)继续显示出优于bosutinib的疗效和更好的安全性和耐受性。第96周的主要分子反应(MMR)率(关键次要终点)在asciminib组为37.6%,而在bosutinib组为15.8%;校正基线MCyR后,两组间的MMR率差异为21.7%。

阿西米尼

阿西米尼(asciminib)耐药性

在使用阿西米尼(asciminib)治疗期间,患者可能会出现耐药,但由于每个患者体内的药物蓄积量不同、对药物的敏感程度不同等因素,具体耐药时间也有所差异。若患者在治疗期间出现药物作用下降、疾病进展欧哲加重的情况,应第一时间咨询医生换药治疗,以免延误治疗导致疾病加重。

阿西米尼(asciminib)不良反应

阿西米尼(asciminib)被批准用于费城染色体阳性慢性期慢性髓细胞白血病(CML-CP)患者,这些患者以前接受过≥2种酪氨酸激酶抑制剂或具有T315I突变。一项研究报告了一项1期、开放标签、非随机试验(NCT02081378)的最新结果,该试验评估了115例不含T315I的CML-CP患者接受asciminib单药治疗(10-200mg,每日1次或2次)的安全性。

在大约4年的中位暴露时间后,69.6%的患者仍然使用asciminib。最常见的≥3级不良事件(AE)包括胰酶升高(22.6%)、血小板减少症(13.9%)、高血压(13.0%)和中性粒细胞减少症(12.2%);所有级别的AE(大多数为1/2级)包括肌肉骨骼疼痛(59.1%)、上呼吸道感染(41.7%)和疲劳(40.9%)。临床胰腺炎和动脉闭塞事件的发生率分别为7.0%和8.7%。大多数AE发生在第1年,随后发生新事件(包括AOE)的可能性很低,支持asciminib在该人群中的长期安全性和有效性。

不良反应处理措施

1、高血压:在阿西米尼(asciminib)治疗期间,根据临床指示,使用标准抗高血压治疗监测和管理高血压;对于3级或更高的高血压,根据高血压的持续情况,暂时停用、减少剂量或永久停用阿西米尼(asciminib)。

2、超敏反应:包括皮疹、水肿和支气管痉挛。监测患者的超敏反应体征和症状,并根据临床指示开始适当治疗;对于3级或更高的超敏反应,根据超敏反应的持续情况,暂时停止、减少剂量或永久停用阿西米尼(asciminib)。

3、骨髓抑制:在前3个月的治疗中,每两周进行一次全血细胞计数,之后每月或根据临床指示进行一次。监测患者骨髓抑制的体征和症状。根据血小板减少症和/或中性粒细胞减少症的严重程度,减少剂量、暂时停用或永久停用阿西米尼(asciminib)。

因此,阿西米尼(asciminib)对于白血病患者的治疗是有效的,但也有可能会产生耐药性。对于具体个体而言,其疗效及耐药性情况还需根据患者的病情、治疗过程中的监测和医生的建议进行综合评估。

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阿西米尼治疗白血病的服药注意事项有哪些?
阿西米尼治疗白血病的服药注意事项主要包括骨髓抑制、胰腺毒性、高血压、过敏反应、心血管毒性、胚胎-胎儿毒性、药物相互作用、避免哺乳等,其他注意事项可以咨询医生进行明确。阿西米尼适合哪类人群阿西米尼也叫做Scemblix(asciminib),是一种处方药,用于治疗成人:1、处于慢性期 (CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病 (Ph+ CML),之前接受过 2 种或多种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗2、具有 T315I 突变的 CP 中 Ph+ CML目前尚不清楚阿西米尼对儿童是否安全有效。阿西米尼治疗白血病的服药注意事项1、骨髓抑制:阿西米尼可能导致血小板减少、贫血、中性粒细胞减少,在治疗期间需要定期监测全血细胞计数,并根据医生的指导减少剂量、暂时停用或永久停用阿西米尼。2、胰腺毒性:阿西米尼可引起胰腺炎,用药期间每个月都应评估血清脂肪酶和淀粉酶水平,监测患者胰腺炎症的症状,有胰腺炎病史的患者应更频繁的监测。3、高血压:使用标准抗高血压治疗监测和管理高血压,如果出现3级或更高的高血压,根据高血压的持续情况暂时停用、减少剂量或永久停药。4、过敏反应:包括皮疹、水肿和支气管痉挛,出现过敏反应后应暂时停止、减少剂量,同时进行抗过敏治疗。5、心血管毒性:比如缺血性心脏、动脉血栓形成、栓塞疾病、心力衰竭,用药期间监测有心血管危险因素史的患者的心血管体征和症状。6、胚胎-胎儿毒性:告知具有生殖潜力的女性阿西米尼对胎儿的潜在风险,在开始治疗前,检查具有生殖潜力的雌性的妊娠状态。7、药物相互作用:告知医生你正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,因为阿西米尼可能与其他药物发生相互作用。8、避免哺乳:阿西米尼可能对胎儿造成伤害,应避免在服用阿西米尼期间哺乳。阿西米尼治疗白血病的疗效阿西米尼是第一个针对慢性期 Ph+ CML 的治疗方法,在临床试验中与博舒替尼相比,显示出优异的疗效例如缓解率 。在一项针对慢性期Ph+CML既往使用2种或多种TKI治疗无反应或不耐受的患者的临床研究中,24周时使用阿西米尼达到主要分子缓解 (MMR)的患者数量几乎是博舒替尼的两倍。阿西米尼的结果为25%,而博舒替尼的结果为13%,24周时使用阿西米尼达到MMR的患者数量几乎是使用博舒替尼患者的两倍。近40%的患者在96周时达到MMR。在同一临床研究中,先前接受过2种或多种TKI治疗的慢性期Ph+CML患者:使用阿西米尼在近2年(96 周)时达到MMR的患者数量是博舒替尼的两倍多,阿西米尼的结果为38%,而博舒替尼的结果为16%。阿西米尼的用药指南阿西米尼的推荐剂量为80mg-200mg,治疗不同的白血病类型,其服用剂量也不一样。服用阿西米尼前至少2小时和服用后1小时内避免进食。温馨提示:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准。总结每个患者使用阿西米尼的情况可能会有所不同,建议遵循医生提供的具体指导。用药期间注意补充营养,以高蛋白、高热量、易消化的食物为主,避免接触对骨髓造血系统有害的因素,如射线、染发剂、油漆等。相关热文推荐:Isturisa(osilodrostat)的功效与作用及特殊人群用药?
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阿西米尼治疗白血病不能用医保报销。阿西米尼截止到2024年2月27日还没有在中国上市,国内的医院药房买不到,也没有纳入医保目录,不能使用医保报销。对于需要使用阿西米尼治疗的患者,可能需要考虑其他支付方式,主要包括以下几方面:1、海外购买:患者或其家属可以前往已经上市的国家和地区(如美国、欧洲等)购买。这通常需要在当地医院看诊,凭借医生处方在正规药房购买。2、线上药店:一些正规的在线药店可能提供阿西米尼的销售服务。购买时,请确保药店具有合法的药品经营许可证,并提供正规的发票和药品说明书。3、海外医疗服务机构:患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取阿西米尼。这些机构通常可以提供在线咨询服务,并帮助患者从海外购买药物,然后将药物邮寄到国内。选择这种方式时,应确保机构的正规性和可靠性,以保证药品的真实性和质量。4、海外代购:有些患者可能会选择通过代购的方式从国外购买阿西米尼。然而,这种方式存在一定的风险,包括药品的真实性和合法性问题,因此需要谨慎选择。阿西米尼治疗白血病的效果怎么样阿西米尼是首款特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)的BCR::ABL1抑制剂,已在全球获批用于治疗既往接受过≥2种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病(CML-CP)成人患者。在 ASCEMBL 中,既往接受过≥2 种 TKIs 治疗的 CML-CP 患者按 2:1 随机分配(根据基线主要细胞遗传学反应 [MCyR] 进行分层)至阿西米尼 40 毫克,每天两次或博舒替尼 500 毫克,每天一次。与之前公布的主要分析结果一致,在中位随访 2.3 年后,阿西米尼继续显示出优于博舒替尼的疗效、安全性和耐受性。更多关于安全性的内容可以点击:阿西米尼(Scemblix)治疗白血病需要注意什么,这篇文章有详细介绍。第96周时的主要分子反应率(MMR)(关键次要终点)为:阿希米尼37.6%,博舒替尼15.8%;调整基线MCyR后,两组间的MMR率差异为21.7%。与博舒替尼相比,阿西米尼发生的≥3级不良事件(AEs)(56.4% vs 68.4%)和导致中断治疗的AEs(7.7% vs 26.3%)更少。与博舒替尼相比,使用阿西米尼的患者中有更高比例的患者仍在接受治疗,并随着时间的推移继续获益,这支持阿西米尼作为既往接受过≥2种TKIs治疗的CML-CP患者的标准治疗方案。阿西米尼用药注意事项1、阿西米尼治疗可导致各种形式的骨髓抑制,包括血小板减少症和中性粒细胞减少症。2、在整个治疗过程中,患者应接受频繁的实验室监测,并且可能需要根据观察到的影响的严重程度调整剂量。3、患者还可能经历胰腺和/或心血管毒性,这两者都需要频繁监测,并且可能需要根据处方信息调整剂量。4、告诉您的医生和药剂师您在服用阿西尼布期间正在服用或计划服用哪些其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。5、服用阿西米尼期间以及最后一次服药后 1 周内不要母乳喂养。相关热文推荐:达拉非尼用后出现了严重的发热反应怎么处理? 参考文献Hochhaus A, Réa D, Boquimpani C, Minami Y, Cortes JE, Hughes TP, Apperley JF, Lomaia E, Voloshin S, Turkina A, Kim DW, Abdo A, Fogliatto LM, le Coutre P, Sasaki K, Kim DDH, Saussele S, Annunziata M, Chaudhri N, Chee L, García-Gutiérrez V, Kapoor S, Allepuz A, Quenet S, Bédoucha V, Mauro MJ. Asciminib vs bosutinib in chronic-phase chronic myeloid leukemia previously treated with at least two tyrosine kinase inhibitors: longer-term follow-up of ASCEMBL. Leukemia. 2023 Mar;37(3):617-626. doi: 10.1038/s41375-023-01829-9. Epub 2023 Jan 30. PMID: 36717654; PMCID: PMC9991909.
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银屑病药物乌司奴单抗的医保与副作用简介
导读:乌司奴单抗(Ustekinumab)是一种用于治疗某些自身免疫性疾病的生物制剂,包括斑块状银屑病、银屑病关节炎以及克罗恩病。这篇文章主要讲乌司奴单抗的作用功效、医保报销、作用机制、副作用管理和用药参考等内容。作用功效1、银屑病治疗:乌司奴单抗适用于对环孢素、甲氨喋呤(MTX)或 PUVA(补骨脂素和紫外线 A)等其他系统性治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。2、克罗恩病治疗:乌司奴单抗也用于治疗中重度活动性克罗恩病,包括对抗肿瘤坏死因子α(TNFα)治疗无效的患者。3、溃疡性结肠炎治疗:乌司奴单抗在治疗溃疡性结肠炎(UC)方面显示出了疗效,尤其是在难治性UC患者中。医保报销乌司奴单抗已经纳入了国家医保目录。在2021年12月3日,国家医保局正式公布的2021版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中,乌司奴单抗注射液(商品名:喜达诺)被纳入其中,并于2022年1月1日开始执行。此外,在2023年12月13日公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》中,喜达诺(乌司奴单抗注射液)的儿童及青少年银屑病适应症也被纳入了国家医保目录。作用机制1、阻断IL-12和IL-23:乌司奴单抗是一种抗IL-12和IL-23的单克隆抗体,通过特异性结合这两种细胞因子共有的p40亚基,阻断它们与其受体的相互作用。2、抑制Th1和Th17细胞:通过阻断IL-12和IL-23信号通路,乌司奴单抗能有效抑制T细胞亚群Th1和Th17的功能,这些细胞在炎症反应中发挥关键作用。3、减少炎症:乌司奴单抗通过上述机制减少炎症细胞因子的产生,从而抑制炎症过程,对治疗炎症性疾病如银屑病和克罗恩病等具有积极效果。副作用及管理乌司奴单抗的副作用包括感染、甲状腺功能异常、血液和淋巴系统异常、代谢和营养异常、精神异常、神经系统异常等。乌司奴单抗常见的副作用还包括头晕、头痛、口咽疼痛、腹泻、恶心、呕吐、瘙痒、疲乏等。如果患者出现上述异常情况,建议及时就医,根据具体情况,在医生指导下停用或更换药物治疗。用药参考乌司奴单抗的用法与用量根据具体疾病和患者情况而定。对于斑块状银屑病的治疗,初始剂量为45毫克,需要在皮下注射的方式给予,之后每12周给予一次维持剂量。对于克罗恩病的治疗,初始剂量为260毫克,需要在静脉注射的方式给予,之后每8周给予一次维持剂量。乌司奴单抗作为一种生物制剂,为多种炎症性疾病的治疗提供了新的选择。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况来决定,并在医生的指导下使用。
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