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罗氟司特乳膏能根治银屑病吗

作者
医学编辑李会
阅读量:175
2023-07-25 13:48

罗氟司特乳膏能根治银屑病

罗氟司特乳膏不能根治银屑病。罗氟司特乳膏用于治疗12岁以上斑块状银屑病患者,显示出长期的疗效,中位缓解持续时间长达10个月。罗氟司特乳膏是首个斑块状银屑病适应症的PDE-4抑制剂,不含激素,是一种选择性非甾体类的PDE-4抑制剂,不会导致人体出现依赖性。患者可每日外用涂抹一次,可连续、长期使用,并可用于面部、腋下、腹股沟等特殊部位,使用时间无限制。

两项3期、随机、双盲、对照、多中心试验(DERMIS-1[NCT04211363,试验1;n=439]和DERMIS-2[NCT04211389,试验2;n=442])分别在美国和加拿大的40个中心(试验1)和39个中心(实验2)进行。年龄在2岁或2岁以上的斑块型银屑病患者,涉及2%至20%的体表面积。

罗氟司特乳膏

患者以2:1的比例随机接受0.3%的罗氟司特乳膏(试验1:n=286;试验2:n=290)或载体乳膏(试验1:n=153;试验2:n=152),每天一次,持续8周。

结果:881名参与者中,试验1中罗氟司特乳膏的平均IGA(整体评估)评分为2.9[SD,0.52],赋形剂的平均IGA评分为2.9[SD,0.45],试验2中罗氟司特乳膏的平均Ig评分为2.9%[SD,0.48],赋形器的平均IGA评分为2.9[SD,0.47]。

在第8周,罗氟司特乳膏治疗的患者IGA成功率显著高于载体治疗的患者(试验1:42.4%vs 6.1%;差异39.6%;试验2:37.5%vs 6.9%;差异28.9%。

在9个次要终点中,试验1中的8个和试验2中的9个观察到有利于罗氟司特乳膏与载体的统计学显著差异,包括原发性IGA成功率(71.2%vs 13.8%和68.1%vs 18.5%),PASI评分降低75%(41.6%vs 7.6%;差异36.1%和39.0%vs 5.3%;差异32.4%),WI-NRS成功率(67.5%vs 26.8%;差异42.6%和69.4%vs 35.6%;差异30.2%)。

结论:在慢性斑块型银屑病患者中,与载体乳膏相比,用0.3%的罗氟司特乳膏治疗8周时的临床状况更好。

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参考文献

Lebwohl MG, Kircik LH, Moore AY, Stein Gold L, Draelos ZD, Gooderham MJ, Papp KA, Bagel J, Bhatia N, Del Rosso JQ, Ferris LK, Green LJ, Hebert AA, Jones T, Kempers SE, Pariser DM, Yamauchi PS, Zirwas M, Albrecht L, Devani AR, Lomaga M, Feng A, Snyder S, Burnett P, Higham RC, Berk DR. Effect of Roflumilast Cream vs Vehicle Cream on Chronic Plaque Psoriasis: The DERMIS-1 and DERMIS-2 Randomized Clinical Trials. JAMA. 2022 Sep 20;328(11):1073-1084. doi: 10.1001/jama.2022.15632. PMID: 36125472; PMCID: PMC9490499.

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罗氟司特乳膏治疗银屑病的详细疗效介绍
导读:罗氟司特乳膏在治疗银屑病方面显示出显著的疗效,是一种磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,提供了一种有效的局部皮质类固醇替代品,具有与皮质类固醇相当的效用,但安全性更高。广泛用于治疗多种皮肤疾病,如银屑病和特应性皮炎等。罗氟司特乳膏能有效改善病变区域的厚度、鳞屑和红斑,并且对关节型银屑病也有积极作用。罗氟司特乳膏的疗效罗氟司特乳膏被证明是安全有效的,它可以改善膝盖和肘部等难以治疗的区域以及面部、生殖器和间擦区域等敏感区域的疾病清除率。罗氟司特乳膏的使用没有时间限制,能够减轻患者的瘙痒症状,改善皮肤状况。罗氟司特乳膏临床试验疗效在一项临床2b期双盲试验中,研究组招募了331例患有斑块型银屑病的成年人。参与者被随机分配到三个组别:0.3%罗氟司特乳膏组、0.15%罗氟司特乳膏组和安慰剂组,每天使用一次,持续12周。主要疗效结局是在第6周时研究者全球评估(IGA)的疾病根除或几乎根除状态。0.3%罗氟司特组:28%的患者在第6周时IGA评分表明银屑病已根除或几乎根除,而安慰剂组中有8%。0.15%罗氟司特组:23%的患者达到了相同的疗效。安慰剂组:8%的患者疾病根除或几乎根除。对于基线检查时至少有轻微严重关节型银屑病的患者,0.3%罗氟司特组中73%的患者在第6周IGA评分显示疾病根除或几乎根除,且关节间区域IGA评分至少改善2级。罗氟司特乳膏的作用机制作为一种非激素磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂,罗氟司特乳膏通过抑制PDE4的活性,减少细胞内cAMP的降解,从而升高细胞内cAMP的水平。cAMP作为一种重要的细胞内信号传导分子,参与多种细胞功能调节,包括抗炎、抗增生、免疫调节等。罗氟司特乳膏可以发挥抗炎作用,减轻银屑病的症状。罗氟司特乳膏的副作用罗氟司特乳膏也可能引起一些副作用,包括皮肤刺激、红斑、瘙痒、灼热感、疼痛等,以及光敏反应,即使用后皮肤对紫外线更敏感。若在使用过程中出现皮肤发红、瘙痒或其它不适等过敏反应,应立即停用,并用清水清洗过敏部位。严重过敏者应立即停用并去医院就诊。在使用罗氟司特乳膏时,患者需要遵循医生的建议,并注意观察身体反应,如有异常应及时就医。尽管罗氟司特乳膏在短期和长期试验中均显示出了良好的疗效,但每个患者的反应可能会有所不同。具体的治疗方案和用药指导,应由医生根据患者的具体情况进行制定和调整。在使用任何药物之前,都应咨询专业医生的意见。
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2024-04-07 17:52
罗氟司特乳膏的使用剂量和方法说明
导读:罗氟司特乳膏(Roflumilast Cream)是一种局部应用的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,用于治疗斑块型银屑病和特应性皮炎,临床试验结果表明,罗氟司特乳膏能够有效改善疾病症状,提高患者的生活质量,并且具有良好的安全性和耐受性。本文将详细介绍剂量、注意事项和药物相互作用的内容。罗氟司特乳膏的使用剂量和方法罗氟司特乳膏的推荐剂量是每日一次,开始治疗时,每日一次的剂量为250微克,持续4周。之后,剂量应增加至每日一次,每次500微克。请注意,每日250微克的剂量并不是有效的治疗剂量。将罗氟司特乳膏涂抹在患病部位,并确保完全吸收。如果涂抹在手部,使用后应洗手。如果别人帮助涂抹,涂抹完成后也应洗手。罗氟司特乳膏仅供局部使用,不得用于眼用、口服或阴道内。罗氟司特乳膏的使用注意事项使用罗氟司特乳膏后,应避免将药物涂抹在破损的皮肤上,以减少系统性吸收的风险。12岁及以上的儿童可以使用罗氟司特乳膏,但12岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。中度至重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)的患者禁用罗氟司特乳膏。在临床试验中,老年患者与年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异,但建议谨慎使用。对于已怀孕或计划怀孕的人群,以及正在哺乳或计划哺乳的患者,应慎用此药。在使用罗氟司特乳膏治疗期间,患者可能需要数周时间才能感受到其治疗效果。罗氟司特乳膏的药物相互作用罗氟司特在体内的代谢涉及CYP3A4酶系统。因此,与已知的CYP3A4强抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等)或诱导剂(如利福平、苯妥英等)合用时,可能会影响罗氟司特的血浆浓度,从而改变其疗效或增加不良反应的风险。在使用罗氟司特乳膏的同时使用其他局部皮肤用药(如皮质类固醇、维生素D类似物等)可能会增加皮肤刺激或其他局部副作用的风险。在使用罗氟司特乳膏期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以便医生评估可能的药物相互作用。在使用罗氟司特乳膏期间,患者应遵循医生的指导,并在使用任何新药物或停用现有药物前咨询医生。医生会根据患者的具体情况评估潜在的药物相互作用,并提供适当的建议。如果在使用罗氟司特乳膏期间出现任何异常反应或症状,应立即停止使用并寻求医疗帮助。
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2024-04-07 17:52
罗氟司特乳膏能治疗脂溢性皮炎吗?
罗氟司特乳膏能治疗脂溢性皮炎。罗氟司特乳膏具有抗炎作用,能够减少与脂溢性皮炎相关的炎症和皮肤刺激症状,比如红斑、鳞屑、瘙痒等。如需用药,应谨遵医嘱。批准上市信息2022年07月29日,美国FDA批准罗氟司特乳膏剂上市,用于治疗12岁以上斑块状银屑病患者。2023年10月06日,美国FDA已批准罗氟司特乳膏的补充新药申请,用于6-11岁儿童斑块状银屑病的局部治疗。2023年12月15日,美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准罗氟司特乳膏(Zoryve)用于治疗成人和 9 岁及以上儿童患者的脂溢性皮炎。罗氟司特乳膏能治疗脂溢性皮炎吗罗氟司特乳膏已被证明可以有效减少脂溢性皮炎患者的炎症、发红和鳞屑症状,并且凭借其独特的配方,罗氟司特乳膏可以有效地输送药物,而不破坏皮肤屏障,并且已被证明是安全且可耐受的。 研究结果显示,接受罗氟司特乳膏治疗的脂溢性皮炎患者中有79.5%在第8周取得了IGA成功,而接受赋形剂泡沫治疗的患者只有58%取得了成功。罗氟司特乳膏不但可以治疗6岁及以上患者的斑块状银屑病,还能够治疗9岁及以上患者的脂溢性皮炎。什么是脂溢性皮炎脂溢性皮炎是一种常见、慢性、复发性炎症性皮肤病,会导致红色斑块上覆盖大片、油腻、剥落的黄灰色鳞屑,并伴有持续瘙痒。对于肤色较深的人,发炎区域可能不会呈现红色,而是呈现粉红色、浅紫色或比周围皮肤颜色浅,常发生在身体有皮脂腺的区域,包括头皮、面部、上胸部和背部。罗氟司特乳膏治疗脂溢性皮炎的效果罗氟司特乳膏可快速清除疾病并显著减少瘙痒,在STRATUM试验中,近80%的个体达到了 IGA Success 的主要疗效终点,略高于50%的个体在第8周达到完全清除。在两项临床试验中进行了罗氟司特乳膏研究,受试者为683名中度至重度脂溢性皮炎患者,其中458人使用罗氟司特乳膏,另外225人在受影响区域使用媒介物(不含活性成分的泡沫),为期8周。在临床试验中,使用罗氟司特乳膏治疗8周后, 77%的人拥有透明或几乎透明的皮肤,而使用媒介物的人为53%。在第8周,206人中有63%的瘙痒得到显著缓解,而使用媒介物的98人中有41%的瘙痒得到明显缓解。罗氟司特乳膏的具体用法1、每次使用前摇匀罐子。2、将罐子倒过来,将少量泡沫倒在手中。3、应用一层薄薄的泡沫覆盖皮肤和头皮的所有受影响区域,完全擦入皮肤。4、使用罗氟司特乳膏务必彻底洗手。罗氟司特乳膏的安全性罗氟司特乳膏具有良好的耐受性,具有良好的安全性和安全性长达52周的治疗期间的耐受性概况。治疗中出现的不良事件(TEAE)的发生率较低,并且在积极治疗和媒介物之间相似,大多数不良反应的严重程度被评估为轻度至中度,没有发生与治疗相关的严重不良事件。总体而言,在2期和3期联合研究人群中,≥1%的受试者发生的最常见不良反应是鼻咽炎、恶心、腹泻、头痛。总结脂溢性皮炎患者在使用罗氟司特乳膏治疗期间应遵循药品说明书上的推荐剂量和使用方法,生活上要减少重油脂、多糖、辛辣、刺激性、重盐的食物摄入,穿着宽松、柔软的衣物,减少皮肤的摩擦,注意防晒,保护皮肤。相关热文推荐:阿那格雷会导致骨髓纤维化吗?
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2024-03-22 14:13
罗氟司特乳膏在哪里能买到?
罗氟司特乳膏可通过医院药房、药店、医疗服务机构、咨询病友、添加病友群等途径买到,可根据自身情况选择合适的购药方式。上市信息2023年04月28日,罗氟司特乳膏已获得加拿大卫生部的监管批准,适用于斑块状银屑病的局部治疗,包括治疗12岁及以上个体的间擦部位银屑病。2023年12月15日,美国食品和药物管理局美国药物管理局批准罗氟司特乳膏用于治疗9岁及以上个体的脂溢性皮炎。截至2024年1月,罗氟司特乳膏还没有在中国上市。罗氟司特乳膏的适应症罗氟司特乳膏(ZORYVETM)是一种外用磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,最近被批准用于治疗斑块型银屑病,也适用于软骨间区域。活性成分罗氟司特抑制PDE-4,从而抑制银屑病皮损中的促炎免疫反应。罗氟司特乳膏在哪里能买到1、医院药房:可以前往罗氟司特乳膏已经上市的国家进行购买,比如美国等,可以在美国的医院中就诊,然后获取医疗处方,可以直接在医院药房中买到罗氟司特乳膏。2、药店:可以前往美国等上市国家的药店中购买罗氟司特乳膏,购买前也需要出示医疗处方。3、医疗服务机构:国内的医疗服务机构可能会售卖罗氟司特乳膏,可以咨询客服人员进行了解,下单后可以通过国际直邮的方式获取罗氟司特乳膏。4、咨询病友:如果有认识的银屑病病友,可以直接托他们帮忙购买,也可以咨询他们的购买途径,自己也参考该种购买途径进行购买。5、添加病友群:可以在互联网上添加靠谱的银屑病病友群,然后再群聊内询问是否有人购买过罗氟司特乳膏,以及购买的方法是什么,可以交流购药经验。罗氟司特乳膏的价格ZORYVE(罗氟司特乳膏)目前的参考价格是12420元-1500元之间,价格比较昂贵,而且需要自费购买。价格受国际汇率差等因素的影响也会有所变化,具体应以实际为准。罗氟司特乳膏的疗效两项3期临床试验证明了每天一次应用罗氟司特乳膏治疗12岁及以上患者斑块状银屑病的疗效。在第8周时,研究人员的总体评估得分为0或1,与基线相比改善了2级,这是主要疗效终点,在39.1%的患者中观察到这一情况,而在6.6%的患者中观察到这一情况。罗氟司特乳膏治疗8周后,获得研究者全球评估(IGA)成功的斑块型银屑病患者百分比为42.4%。治疗期间报告的常见不良事件包括腹泻、头痛、失眠、恶心、用药部位疼痛、上呼吸道感染和尿路感染。用药方法将罗氟司特乳膏涂抹于患处,每日1次,并完全揉搓。涂抹后洗手,除非用于治疗手。罗氟司特乳膏仅供局部使用,不用于眼用、口服或阴道内使用。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结罗氟司特乳膏适用于治疗银屑病,如需用药应在医师指导下使用,切勿自行用药。参考文献:Gupta AK, Ravi SP, Vincent K, Abramovits W. ZORYVETM (Roflumilast) Cream: A Topical Phosphodiesterase-4 Inhibitor for the Treatment of Psoriasis. Skinmed. 2023 Nov 10;21(5):357-359. PMID: 37945365.相关热文推荐:纳地美定(Naldemedine)的疗效好吗,怎么购买?
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2024-01-24 17:02
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
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