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维奈托克和普纳替尼的区别?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:265
2023-05-15 14:52

维奈托克和普纳替尼的区别主要包括以下几点:

一、适应症不同:

1、普纳替尼(Ponatinib):主要用于治疗慢性粒细胞性白血病、慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病。

2、维奈托克(维奈克拉片):主要用于治疗急性髓细胞性白血病、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、复发或难治性套细胞淋巴瘤 。

二、用法用量不同:

1、普纳替尼:在临床试验中,普纳替尼的起始剂量是口服45mg,每天一次,根据患者的状态适当减量。在2期试验中68%的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至15-30mg。

2、维奈托克:第1天是每天一次,口服100mg,第2天每天一次,一次200mg,第3天以及以后每天一次,每次400mg,每个疗程28天。每个疗程的1-7天需要与阿扎胞苷联合用药,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。

三、副作用不同:

1、普纳替尼:常见的副作用包括高血压、皮疹、腹泻、腹痛、疲、乏力、头痛、便秘、发热、恶心、呕吐、关节痛,以及血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、白细胞减少等。

2、维奈托克:最常见的不良反应(≥30%)为恶心、腹泻、便秘、中性粒细胞减少症、血小板减少症、出血、外周水肿、呕吐、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、皮疹和贫血。75%的患者报告了严重不良反应,最常见的严重不良反应(25%)为发热性中性粒细胞减少症、肺炎、呼吸衰竭和多器官功能障得综合征。

四、价格不同:

1、普纳替尼:还未在中国大陆上市,在国外一盒的价格是60000元左右,价格较高。

2、维奈托克:目前已经纳入医保,由于药物规格不同,报销后的价格也不同。0.1g*14片一盒的售价大约是3835元人民币,50mg*7片一盒的售价是1129元左右。

普纳替尼

普纳替尼的效果

一项关于普纳替尼和博舒替尼之间的直接对比研究表明,普纳替尼的CCyR率为61%,后者的为26%,患者维持4年CCyR率分别为89%和54%。普纳替尼和博舒替尼导致患者死亡、疾病进展或疗效不佳的停药率分别为9%和42%。

Cerveira等在二代TKI治疗失败且有T315I突变患者中使用普纳替尼和造血干细胞移植,间接比较结果显示,普纳替尼可显著改善CP-CML患者的无进展生存时间及 OS,效果更好。

参考文献:

[1]洪梨,王玉,张琦,吕成芳.尼洛替尼一线治疗慢性髓系白血病的进展[J].国际肿瘤学杂志,2020(01):56-57-58-59.

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普纳替尼(lclusig)的用药注意事项有哪些?
普纳替尼(lclusig)的用药注意事项主要包括动脉闭塞、静脉血栓栓塞、心力衰竭、肝中毒、高血压、胰腺炎、新诊断慢性期CML的毒性增加、周围神经病、眼毒性、出血、液体潴留、心律失常、骨髓抑制、肿瘤溶解综合征、可逆性后部白质脑病综合征、伤口愈合不良、胃肠道穿孔、胚胎-胎仔毒性等。普纳替尼如何发挥作用普纳替尼(lclusig)也叫作帕纳替尼,是一种称为蛋白酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物,酪氨酸激酶是充当化学信使刺激癌细胞生长的蛋白质。普纳替尼阻断并干扰许多蛋白激酶,被称为多激酶抑制剂。普纳替尼(lclusig)的用药注意事项1、动脉闭塞:包括心肌梗死、急性冠状动脉综合征、动脉血栓形成、缺血性卒中、缺血性脑梗死和不稳定型心绞痛。用药期间注意监测,出现动脉闭塞后中断治疗,然后按相同或降低的剂量恢复治疗,或根据复发或严重程度中止普纳替尼治疗。2、静脉血栓栓塞:包括深静脉血栓形成、肺栓塞、血栓性浅静脉炎、视网膜静脉阻塞、视网膜静脉血栓形成等,用药期间应监测是否有静脉血栓栓塞的迹象,出现后中断治疗,然后按相同或降低的剂量恢复治疗,或根据复发或严重程度中止静脉普纳替尼治疗。3、心力衰竭:包括致命、严重或严重的心力衰竭事件,注意监测患者是否有与心力衰竭一致的体征或症状,并按照临床指示管理心力衰竭。中断给药,然后以减少的剂量恢复给药,或因新的或恶化的心力衰竭而中断I治疗。4、肝中毒:普纳替尼可引起肝毒性,包括肝功能衰竭和死亡,最常见的肝毒性事件是ALT、AST、GGT、胆红素和碱性磷酸酶升高。在用药开始时监测肝功能检测,然后至少每月一次或根据临床指示进行监测。5、高血压:普纳替尼可引起严重或重度高血压,包括高血压危象。根据基线和临床指示监测血压,并根据临床指示管理高血压。如果未对高血压进行医学控制,则中断、减少剂量或停止治疗。对于显著恶化、不稳定或治疗耐药的高血压,中断普纳替尼治疗并考虑进行紧急临床干预。6、胰腺炎:用药前2个月每2周监测一次血清脂肪酶,此后每月或根据临床指示监测一次。对有胰腺炎或酒精滥用史的患者进额外进行血清脂肪酶监测。7、新诊断慢性期CML的毒性增加:对于新诊断出的CP-CML患者,不建议使用普纳替尼进行治疗。8、周围神经病:包括感觉减退、肌无力、感觉异常,用药期间监测患者的神经病变症状,如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、灼热感、神经性疼痛或无力等,出现后及时中断给药,然后根据复发或严重程度恢复相同或减少的剂量或中断给药9、眼毒性:比如干眼、视力模糊、眼部疼痛、年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞等,在用药前和治疗期间定期进行全面的眼部检查。10、出血:治疗期间注意监测出血的情况,并按照临床指示管理患者。11、液体潴留:包括外周水肿、胸腔积液,需要监测液体潴留,避免大量进食含盐分比较多的食物,比如腌制食品等。12、心律失常:包括房颤、心肺骤停、室上性早搏和晕厥,用药期间注意监测提示心率减慢或心率加快的症状,比如头晕、胸痛等,并按照临床指示对患者进行管理。13、骨髓抑制:包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血,在前3个月每2周获取一次全血细胞计数,然后每月或根据临床指示获取一次。14、肿瘤溶解综合征:开始普纳替尼治疗前,确保充分水化并治疗高尿酸血症。15、可逆性后部白质脑病综合征:可表现为高血压、癫痫、头痛、警觉性下降、精神功能改变、视力丧失等,必须进行磁共振成像(MRI)以确认诊断,中断普纳替尼治疗,直到问题解决。16、伤口愈合不良:普纳替尼可影响伤口愈合,择期手术前至少暂停用药。大手术后至少2周内不要给药,直至伤口完全愈合。17、胃肠道穿孔:接受普纳替尼治疗的患者可发生胃肠道穿孔或瘘,胃肠穿孔患者需永久停药。18、胚胎-胎仔毒性:普纳替尼对孕妇给药时可能会对胎儿造成伤害,孕妇禁用。有生殖潜力的雌性在使用普纳替尼治疗期间和最后一次给药后3周内使用有效避孕方法。多久服用一次普纳替尼只要普纳替尼有效,通常需要继续服用它,除非副作用比较严重。 在未先咨询您的专科医生的情况下,切勿停止服用。特殊人群用药1、哺乳期女性:建议女性在治疗期间以及最后一次给药后6天内不要母乳喂养2、具有生殖潜力的女性和男性:在开始服用普纳替尼前验证具有生殖潜力的女性的怀孕状态。3、既往肝受损患者:与肝功能正常的患者相比,这些患者更容易出现不良反应,对于既往存在肝受损的患者,将普纳替尼的起始剂量减少至每天一次口服30mg。总结在使用普纳替尼治疗期间患者应遵循医生的指导,并定期进行医学监测。相关热文推荐:普纳替尼的仿制药有哪些?
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2024-03-15 16:52
普纳替尼的仿制药有哪些?
普纳替尼的仿制药主要包括孟加拉珠峰制药版、孟加拉碧康制药版、阿根廷Varifarma公司版等,另外,也有一些无法验证合法性、真实性的仿制版本。关于普纳替尼普纳替尼(Ponatinib)是一种TKI药物,可治疗患有慢性粒细胞白血病(CML)和费城阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人,这些患者之前的TKI治疗已不再有效。普纳替尼也可考虑用于患有 T315I突变的CML或Ph+ALL成人患者,但是不适用于治疗新诊断的慢性期CML患者。具体适应症如下:1、慢性期慢性粒细胞白血病(CML)不能耐受或不再受益于至少2种既往激酶抑制剂药物的治疗。2、加速期或急变期CML,或无法接受任何其他激酶抑制剂药物的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。3、特定类型的异常基因(T315I阳性)慢性期、加速期或急变期CML,或T315I阳性Ph+ALL。普纳替尼原研药普纳替尼是日本武田制药生产的原研药,目前已经出口到意大利、德国、土耳其等国家,虽然叫做意大利版、德国版、土耳其版,但是实际上还是日本武田制药生产的原研版本。普纳替尼的仿制药目前主要了解到要以下几种版本的普纳替尼仿制药:1、孟加拉珠峰制药版:孟加拉珠峰制药是一家以仿制药为主的孟加拉国知名制药企业,可提供高质量、低价格的仿制药,也有孟加拉珠峰制药版的普纳替尼。2、孟加拉碧康制药版:孟加拉碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也有仿制的普纳替尼。3、阿根廷Varifarma公司版:该公司也生产仿制的普纳替尼。普纳替尼仿制药的参考价格一、孟加拉碧康版1、15mg*60片:大约在3200元-4000元之间。2、45mg*30片:大约在4900元-6000元之间。二、孟加拉珠峰版1、15mg*30片:大约在1550元-2500元之间。2、45mg*30片:大约在3800元-4500元之间。普纳替尼的疗效在新诊断为Ph阳性急性淋巴细胞白血病的成年患者接受高CVAD方案治疗。在诱导期间,以每天45mg×14次的剂量添加普纳替尼,然后连续每天45mg(前37名患者)或每天30 mg,在达到完全分子反应后将剂量减少至每天15mg。维持治疗包括连续2年每月每日服用帕那替尼和长春新碱-泼尼松,随后无限期每日服用帕那替尼。12次阿糖胞苷与甲氨蝶呤交替鞘内注射作为中枢神经系统预防。所有68名在治疗开始时患有活动性疾病的患者均达到完全缓解(CR),累积CMR率为86%。20名患者(23%)接受了同种异体干细胞移植。中位随访时间为80个月,估计6年无事件生存率为65%,总生存率为75%。在第一次CR中,同种异体干细胞移植的结果没有差异。常见的3-5级不良事件包括感染、肝转氨酶和总胆红素升高、高血压、胰腺炎、出血、皮疹。普纳替尼和hyper-CVAD的长期结果继续显示出优异的结果和可接受的安全性数据,表明这种策略是一线Ph阳性ALL的另一种标准治疗方法。参考文献:Kantarjian H, Short NJ, Jain N, Sasaki K, Huang X, Haddad FG, Khouri I, DiNardo CD, Pemmaraju N, Wierda W, Garcia-Manero G, Kebriaei P, Garris R, Loghavi S, Jorgensen J, Kwari M, O'Brien S, Ravandi F, Jabbour E. Frontline combination of ponatinib and hyper-CVAD in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia: 80-months follow-up results. Am J Hematol. 2023 Mar;98(3):493-501. doi: 10.1002/ajh.26816. Epub 2023 Jan 4. PMID: 36600670.相关热文推荐:阿仑单抗(CAMPATH)治疗白血病的优势有哪些?
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2024-03-15 16:09
普纳替尼有何优势?
普纳替尼是一种抗癌药物,适用于治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病、成人慢性粒细胞白血病。此药的优势体现在给药方便、毒性低、治疗效果显著、孤儿药地位、能够穿过血脑屏障等方面。给药方便此药为片剂,有10mg、15mg、30mg和45mg。患者每天口服一次,推荐的起始剂量为45mg。口服给药的方式提供了治疗的便利,并且也能够减少一些患者的住院需求,大大提高了患者的治疗依从性。毒性低普纳替尼是美国FDA在2012年批准的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制BCR-ABLT315I突变的TKI,该药物毒性通常较低。普纳替尼是新药研制过程中的大突破,是一种对白血病疗效较好、毒副作用较低的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。治疗效果显著目的:综述泛酪氨酸激酶抑制剂(TKI)普纳替尼的药理学、药代动力学、临床试验、不良反应和处方注意事项。研究选择/资料提取:纳入的文章和摘要以英文发表,包含关于普纳替尼的信息,特别是在慢性髓细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗中。资料综合:继II期PACE试验后,普纳替尼被批准用于治疗慢性期(CP)、加速期(AP)或急变期(BP) CML或Ph+ALL患者,这些患者对之前的治疗已变得不耐受或耐药。与其他BCR-ABLtki不同,普纳替尼旨在克服T315I突变。在15.3个月时,46%的CP-CML患者实现了完全的细胞遗传学反应,34%实现了主要的分子反应。AP-CML患者的完全血液学反应发生率为47%,BP-CML患者为21 %,Ph+患者为34%。结论:普纳替尼是一种有效的TKI,可以克服先前治疗的CML和Ph+ALL患者的几种耐药机制。Ponatinib应保留给一线治疗失败、有T315I突变或病情进展的患者。此外,一项实验结果显示,76名中年患者被招募并接受普纳替尼治疗,3年无事件生存率为70% 。孤儿药地位2012年12月14日,美国FDA批准普纳替尼用于治疗成人慢性髓细胞白血病和Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病。这两种白血病均为罕见疾病,FDA因此授予普纳替尼"孤儿药"地位。这两种白血病均为罕见疾病,FDA因此授予普纳替尼"孤儿药"地位。能够穿过血脑屏障普纳替尼具有足够的脂溶性或通过特定的转运机制,可以穿过血脑屏障,进入脑脊液和大脑组织。一项基于房室血脑屏障(BBB)的药物跨BBB模型,评价了外排转运体对普纳替尼跨血脑屏障的作用及机制。描述了由转运体介导的药物由脑排出,这一过程缩短了普纳替尼在脑部的滞留时间,降低了药物在脑部的作用,对脑肿瘤的靶向治疗具有重要意义。相关热文推荐:新型抗癫痫药卢非酰胺(Rufinamid)的疗效怎么样?
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2024-01-10 13:21
普纳替尼(Ponatinib)和帕纳替尼哪个好一点?
帕纳替尼和普纳替尼(Ponatinib)是同一种药物,临床主要适用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML)、慢性髓性白血病(CML)、急性淋巴细胞白血病(ALL),因此并不存在哪个好的说法。 普纳替尼(Ponatinib)也叫帕纳替尼 普纳替尼(Ponatinib)的商品名为lclusig,也叫帕纳替尼、Ponatinib、Ponaxen。普纳替尼(Ponatinib)(又名AP-24534)是由ARIAD制药公司开发用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)和Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的口服药物,为一种多靶向酪氨酸激酶抑制剂,其主要靶点是CML和Ph+ALL特有的标志性异常酪氨酸激酶BCR-ABL。CML的病理特征是由于异常基因表达而产生BCR-ABL蛋白,导致骨髓过度和无节制地产。 这两种白血病均为罕见疾病,FDA因此授予普纳替尼(Ponatinib)"孤儿药"地位。普纳替尼(Ponatinib)是唯一被证明具有对抗BCR-ABL T315I管家基因突变活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),这是一种最常见的突变,大约10%的耐药患者发生该突变。 普纳替尼(Ponatinib)治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的效果 在患有费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的成人中,普纳替尼(Ponatinib)和化疗的组合显示出有希望的结果。 PONALFIL (普纳替尼(Ponatinib)联合化疗治疗年轻成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病)试验将普纳替尼(Ponatinib) (30mg/d)与标准诱导和巩固化疗相结合,随后在18至60岁的新诊断Ph+ ALL患者中进行异基因造血干细胞移植(alloHSCT)。普纳替尼(Ponatinib)仅在alloHSCT后预先给药。主要终点是造血干细胞移植前的血液学和分子反应以及无事件生存率(EFS),包括分子复发事件。 29名患者存活(中位随访时间,2.1年;范围,0.2-4.0年),3年EFS和总生存率(OS)分别为70%(95%置信区间,51-89)和96% (95%置信区间,89-100)。在急性淋巴细胞白血病Ph [BCR-ABL]阳性的年轻成人中比较PONALFIL和ALLPh08(化疗和伊马替尼);相同方案,使用伊马替尼作为酪氨酸激酶抑制剂)的倾向评分试验显示,接受普纳替尼(Ponatinib)治疗的患者的OS显著改善(3年OS,96%比53%;P= .002)。最常见的3-4级不良事件是血液系统(42%)、感染(17%)和肝脏(22%),只有一个血管闭塞事件。 对新诊断为Ph+ ALL的成人患者,采用普纳替尼(Ponatinib)联合化疗并随后进行异基因造血干细胞移植具有良好的耐受性,并鼓励进行EFS。 普纳替尼(Ponatinib)治疗慢性粒细胞白血病的效果 普纳替尼(Ponatinib)是一种有效的口服酪氨酸激酶抑制剂,用于未突变和突变的BCR-ABL,包括在315位(T315I)发生酪氨酸激酶抑制剂难治性苏氨酸到异亮氨酸突变的BCR-ABL。在慢性髓细胞白血病(CML)患者中进行了普纳替尼(Ponatinib)的2期试验。 方法:招募了449例重度预处理的CML或Ph阳性患者,这些患者对达沙替尼或尼罗替尼具有耐药性或不可接受的副作用,或者具有BCR-ABL T315I突变。普纳替尼(Ponatinib)的初始剂量为45mg,每日一次,中位随访时间为15个月。 结果:在267例慢性期CML患者中,56%有主要的细胞遗传学反应(51%的患者对达沙替尼或尼罗替尼有耐药性或不可接受的副作用,70%的患者有T315I突变),46%有完全的细胞遗传学反应(两个亚组分别为40%和66%),34%有主要的分子反应(两个亚组分别为27%和56%)。不管基线BCR-ABL激酶结构域突变状态如何,都观察到反应,并且是持久的;持续至少12个月的主要细胞遗传学反应率估计为91%。没有检测到单个BCR-ABL突变导致对普纳替尼(Ponatinib)耐药。 在83名加速期CML患者中,55%有主要血液学反应,39%有主要细胞遗传学反应。在62名急变期CML患者中,31%有主要血液学反应,23%有主要细胞遗传学反应。在32名Ph阳性ALL患者中,41%有主要血液学反应,47%有主要细胞遗传学反应。 常见的不良事件有血小板减少症(37%的患者)、皮疹(34%)、皮肤干燥(32%)和腹痛(22%)。在9%的患者中观察到严重的动脉血栓形成事件,这些事件中有3%被认为与治疗相关。 总结 患有以上药物适应症的患者,可在医生的指导下使用普纳替尼(Ponatinib)治疗。但一些患者可能会出现副作用,如疲劳、高血压、恶心、呕吐等。因此,在使用普纳替尼(Ponatinib)之前,需要进行详细的评估和监测,以确保该药物的疗效和副作用在个体患者中得到平衡。 参考文献 [1]刘畅,裴晋红,穆秀丽等.普纳替尼(Ponatinib)(ponatinib)抑制SNU-449人肝癌细胞增殖并阻断MAPK和PDK1/AKT/mTOR信号通路[J].细胞与分子免疫学杂志,2022,38(05):425-431.DOI:10.13423/j.cnki.cjcmi.009425.
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2023-10-16 13:43
最新药讯
康奈非尼原研药和仿制药价格一览
导读:康奈非尼(encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂,患者在购买康奈非尼时,应选择正规渠道并咨询医生或药师,以获取最准确的价格信息和确保药品质量与安全。同时,由于康奈非尼是一种处方药物,购买和使用应在医生的指导下进行。康奈非尼原研药价格75mg*42粒的康奈非尼原研药价格大约为15579元人民币,而75mg*168粒的价格大约为51000元人民币,药物价格具有波动性,具体价格可能因厂家、地区和市场情况而有所不同,实际售价可能会受到汇率、市场因素以及购买渠道等因素的影响。康奈非尼仿制药价格截至目前,康奈非尼并没有上市仿制药,因此仿制药的价格也不明确。康奈非尼的剂量调整康奈非尼首次剂量减少到300mg/每日1次,第二剂量减少到200mg/每日1次。如果不能耐受200mg/天,则永久停药。康奈非尼的疗效在一项开放标签的3期试验中,招募665例BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者,患者在接受一或两个先前方案后出现疾病进展,接受康奈非尼、binimetinib和西妥昔单抗治疗(三联疗法组)、康奈非尼和西妥昔单抗(双重治疗组),或研究者选择的对照组。三联疗法组的中位总生存期为9个月,对照组为5.4个月,三联疗法组的确认缓解率为26%,对照组为2%。在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者中,与标准治疗相比,康奈非尼、西妥昔单抗和比尼替尼的联合治疗可显著延长总生存期并提高缓解率。药物相互作用1、强效或中效CYP3A4抑制剂:避免同时给药。如果不可避免,减少康奈非尼的剂量。2、强效或中效CYP3A4诱导剂:避免同时给药。3、敏感的CYP3A4底物:与康奈非尼同时给药可能增加这些药物的毒性或降低其疗效,避免康奈非尼与激素避孕药同时给药。4、转运蛋白:当与康奈非尼一起使用时,可能需要降低OATP1B1、OATP1B3或BCRP底物药物的剂量。
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2024-05-13 16:26
康奈非尼正品有合适的购买方式吗?
导读:康奈非尼正品的购买方式需要确保合法、安全和可靠,具体选择哪种购买方式需要结合自己实际情况分析。另外,康奈非尼需要在专业医师的指导下服用,切不可自行服用。康奈非尼正品合适的购买方式1、医院药房:患者可以在已经上市国家有康奈非尼出售的医院药房购买,通常需要提供医生的处方。2、线上药店:一些线上药店可能提供康奈非尼的销售服务,购买前应验证药店的合法性和药物的真伪。3、正规医疗服务机构:由于康奈非尼在一些中国暂时未上市,患者可能需要通过正规医疗服务机构获得这种药物。选择正规、可信的正规医疗服务机构时,需要核实其资质和信誉,并了解购买流程、价格以及药物的来源和真实性,避免上当受骗。购买康奈非尼的注意事项购买康奈非尼时应保证其质量和真实性,必须确保从正规渠道购买。购买前应咨询医生以确定康奈非尼是否适合治疗需求,并遵循医生的建议使用药物。此外,由于康奈非尼是一种处方药物,因此在购买和使用时,患者应始终在医生的指导下进行,以确保治疗的安全性和有效性。康奈非尼主治疾病1、与一种名为 binimetinib 的药物联合治疗一种名为黑色素瘤的皮肤癌患者:扩散至身体其他部位或无法通过手术切除,且具有某种类型的异常BRAF基因。2、与西妥昔单抗联合给药,用于治疗成人结肠或直肠癌(结直肠癌):既往接受过治疗,且已扩散至身体其他部位,且具有某种类型的异常BRAF基因。购药后如何储存康奈非尼康奈非尼可在68℉-77℉ (20℃-25℃) 的室温下储存,同时储存在原始瓶中,保持康奈非尼瓶密闭,防潮。康奈非尼瓶内装有干燥剂包,有助于保护药物不受潮,请勿从瓶中取出干燥剂包。另外,将康奈非尼放置在儿童接触不到的地方,以免儿童误食。
已帮助人数2人
2024-05-13 15:48
康奈非尼仿制版也能有效治病吗?
导读:康奈非尼(Encorafenib)也被称为恩考芬尼或Braftovi,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗带有BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。此外,康奈非尼还可以与西妥昔单抗联合用于治疗既往治疗后通过FDA批准的试验检测到BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成年患者。康奈非尼仿制版能有效治病吗目前康奈非尼还没有正式批准上市的仿制药,也没有通过临床试验的仿制药。在国内,虽然有一些药品声称是康奈非尼的仿制药或替代药,但这些药品的质量和安全性都没有得到官方的认证和监管,使用这些药品可能会带来严重的风险和副作用。因此,不建议患者使用这些未经验证的仿制药或替代药。此外,仿制药的开发需要经过严格的质量控制和临床试验来确保其与原研药的一致性,包括药物的安全性、有效性、稳定性等。没有经过这些程序的药品,其疗效和安全性是无法得到保证的。患者应在专业医生的指导下使用经过官方认证和监管的康奈非尼,以确保治疗的安全性和有效性。康奈非尼的不良反应康奈非尼联合西妥昔单抗最常见的不良反应是疲劳、恶心、腹泻、痤疮样皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。康奈非尼联合 binimetinib 治疗的最常见不良反应为疲乏、恶心、呕吐、腹痛和关节痛。康奈非尼的用药指南康奈非尼治疗BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌的推荐剂量为每日一次,口服300mg,可根据病情与西妥昔单抗联合使用。康奈非尼治疗性黑色素瘤以及BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌的推荐剂量为450mg,每日一次,与比美替尼联合用药,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
已帮助人数2人
2024-05-13 15:19
康奈非尼最新公布价格表
导读:康奈非尼可用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤、转移性结直肠癌(CRC)、转移性非小细胞肺癌(NSCLC)等。康奈非尼的价格在不同国家和规格有所不同。康奈非尼最新公布价格表康奈非尼75mg*42粒的价格大约是在15579元-20000元一盒。康奈非尼75mg *168粒的价格大约是在51000元-55000元之间。这些价格仅供参考,实际价格可能会因国家、购买渠道、保险报销政策、药品规格和剂量等因素有所不同。此外,康奈非尼在中国尚未上市,因此在中国的价格信息可能随时在变化。康奈非尼的购买渠道1、医院药房:患者可以在已经上市国家的医院药房购买康奈非尼,通常需要医生的处方。2、线上药店:一些线上药店可能提供康奈非尼的销售服务,患者可以在线购买,但需要提供相应的个人信息和处方。3、医疗服务机构:由于康奈非尼在中国尚未获得批准上市,患者可能需要通过医疗服务机构获取。患者在选择购买渠道时,应确保选择正规且可信赖的渠道,并在医生的指导下正确使用药物。同时,由于康奈非尼是处方药,购买和使用都需要遵循医生的处方和指导。康奈非尼的疗效在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中评估了康奈非尼的疗效,符合条件的患者必须患有BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌,共220名患者被随机分配至康奈非尼联合西妥昔单抗治疗组,221名患者被随机分配至伊立替康或 FOLFIRI 联合西妥昔单抗对照组。康奈非尼和西妥昔单抗组的中位OS为8.4个月,而对照组为5.4个月。康奈非尼和西妥昔单抗组的中位PFS为4.2个月,对照组为1.5个月。两组的ORR分别为20%、2%。康奈非尼和西妥昔单抗组的中位DOR为6.1个月,对照组未达到。
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2024-05-13 15:08
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