难治性肺癌迎来首个靶向疗法Rybrevant，缓解率达40%

Rybrevant（amivantamab）是一款同时靶向EFGR和MET的双特异性抗体，它能够阻断EGFR和MET介导的信号传导，并引导免疫细胞靶向携带激活性和抗性EGFR、MET突变和扩增的肿瘤。FDA就已授予Rybrevant（amivantamab）突破性疗法认定资格和优先审查，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者。

FDA的批准是基于一项包括81名EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床试验，这些患者在铂类化疗后疾病仍继续进展。试验旨在评估Rybrevant（amivantamab）的疗效和安全性。

结果显示：Rybrevant（amivantamab）治疗组患者的总体缓解率达40%。中位缓解持续时间近一年（11.1个月）。其中，63%的患者缓解时间为6个月或更长时间。由此可知，Rybrevant可提高患者的缓解率（缓解率达40%），延长生存期及缓解持续时间，该药品能改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。Rybrevant的上市为众多EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者带来新的治疗方案。

使用该药品治疗患者应注意：使用Rybrevant（amivantamab）治疗可能会产生与输液相关的反应，患者治疗期间应监测体征和症状。根据其严重程度，患者需要考虑降低输注速度或永久停用该药品。

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